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乌干达HIV感染儿童中针对ADHD的新森林育儿计划(New Forest Parenting Program,NFPP)的文化适应性研究:一项可行性及试点调查

时间:2026年5月27日
来源:BMC Psychiatry

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摘要背景在撒哈拉以南非洲地区,患有艾滋病(HIV)的儿童和青少年中,注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的发病率非常高。在乌干达,HIV感染者中ADHD的估计患病率为25.5%(95%置信区间:19.8–31.8%)。尽管如此,目前尚无针对HIV护理环境中ADHD的成熟干预措施。本研

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摘要

背景

在撒哈拉以南非洲地区,患有艾滋病(HIV)的儿童和青少年中,注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的发病率非常高。在乌干达,HIV感染者中ADHD的估计患病率为25.5%(95%置信区间:19.8–31.8%)。尽管如此,目前尚无针对HIV护理环境中ADHD的成熟干预措施。本研究旨在将“新森林育儿计划”(New Forest Parenting Program,NFPP)进行调整,以适应乌干达的实际情况,并在试点研究中评估其可行性、可接受性以及在对HIV感染者进行ADHD管理方面的初步效果。

方法

本研究分为两个阶段。第一阶段在PREMIUM框架的指导下,通过参与式文化适应对NFPP进行了调整,包括结构化的利益相关者研讨会。第二阶段在两家HIV护理机构中,对九对照护者与儿童进行了无对照的前后可行性试点研究。使用四点李克特量表(Likert scale)评估了调整后的NFPP(NFPP-UG)的可行性、可接受性、感知效果和潜在危害。使用CASI-PM-P量表在干预前和干预后3个月对ADHD症状进行了评估。

结果

第一阶段——调整:参与的利益相关者(n=17)认为调整后的NFPP(NFPP-UG)在可行性(平均得分2.075)、可接受性(平均得分2.26)以及潜在帮助性(平均得分2.24)方面表现良好。第二阶段——试点可行性研究(前后对比):在小型无对照样本(n=9)中,ADHD症状得分有所下降,中位数从10(IQR:8–14)降至2(IQR:1–7)。随访期为干预后三个月。调整后的NFPP增加了额外的组成部分,包括压力管理技巧和依从性咨询,并对当地关于ADHD的观念进行了文化适应,从而增强了其在乌干达环境中的适用性。

结论

NFPP已根据乌干达的文化背景进行了调整,并在试点研究中证明了其可行性和可接受性。由于样本量较小且缺乏对照组,观察到的症状改善结果需谨慎解读。需要开展随机对照试验来正式评估其有效性。

临床试验注册

不适用(本研究为无随机化或对照组的可行性试点研究)。

背景

在撒哈拉以南非洲地区,患有艾滋病(HIV)的儿童和青少年中,注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的发病率非常高。在乌干达,HIV感染者中ADHD的估计患病率为25.5%(95%置信区间:19.8–31.8%)。尽管如此,目前尚无针对HIV护理环境中ADHD的成熟干预措施。本研究旨在将“新森林育儿计划”(New Forest Parenting Program,NFPP)进行调整,以适应乌干达的实际情况,并在试点研究中评估其可行性、可接受性以及在对HIV感染者进行ADHD管理方面的初步效果。

方法

本研究分为两个阶段。第一阶段在PREMIUM框架的指导下,通过参与式文化适应对NFPP进行了调整,包括结构化的利益相关者研讨会。第二阶段在两家HIV护理机构中,对九对照护者与儿童进行了无对照的前后可行性试点研究。使用四点李克特量表(Likert scale)评估了调整后的NFPP(NFPP-UG)的可行性、可接受性、感知效果和潜在危害。使用CASI-PM-P量表在干预前和干预后3个月对ADHD症状进行了评估。

结果

第一阶段——调整:参与的利益相关者(n=17)认为调整后的NFPP(NFPP-UG)在可行性(平均得分2.075)、可接受性(平均得分2.26)以及潜在帮助性(平均得分2.24)方面表现良好。第二阶段——试点可行性研究(前后对比):在小型无对照样本(n=9)中,ADHD症状得分有所下降,中位数从10(IQR:8–14)降至2(IQR:1–7)。随访期为干预后三个月。调整后的NFPP增加了额外的组成部分,包括压力管理技巧和依从性咨询,并对当地关于ADHD的观念进行了文化适应,从而增强了其在乌干达环境中的适用性。

结论

NFPP已根据乌干达的文化背景进行了调整,并在试点研究中证明了其可行性和可接受性。由于样本量较小且缺乏对照组,观察到的症状改善结果需谨慎解读。需要开展随机对照试验来正式评估其有效性。

临床试验注册

不适用(本研究为无随机化或对照组的可行性试点研究)。

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