分泌型磷酸蛋白-1在癌症中过表达的临床意义

时间:2026年5月29日
来源:International Journal of Clinical Oncology

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摘要目的SPP1表达的失调与多种肿瘤的病理进展有关。然而,仍需要更多信息来了解SPP1在癌症中的不良影响。方法本研究进行了系统性评估,以确定SPP1的表达特征及其在多种人类癌症类型中的临床意义。通过使用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)项目中的转录组数据来确

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摘要

目的

SPP1表达的失调与多种肿瘤的病理进展有关。然而,仍需要更多信息来了解SPP1在癌症中的不良影响。

方法

本研究进行了系统性评估,以确定SPP1的表达特征及其在多种人类癌症类型中的临床意义。通过使用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)项目中的转录组数据来确定SPP1的表达情况。采用Kaplan–Meier方法评估了SPP1的预后价值。利用STRING数据库构建了SPP1相关蛋白网络,并通过Cytoscape进行可视化。通过DAVID资源进行了功能富集分析。使用TIMER和TISIDB平台及多种算法研究了SPP1表达与免疫浸润之间的相关性。

结果

SPP1在多种人类癌症中普遍表达上调。SPP1的表达增加显著促进了癌症进展,导致更差的临床结局。SPP1与功能上具有免疫抑制作用的淋巴细胞(如调节性T细胞(Treg)、髓系来源的抑制细胞(MDSCs)、M2极化巨噬细胞和癌相关成纤维细胞(CAFs)的数量增加呈正相关,并且还与免疫抑制因子(如集落刺激因子1受体(CSF1R)和甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2))的上调有关。

结论

SPP1的表达上调会逐步激活多种癌症相关通路,从而导致更差的临床结局。本研究提供了综合证据,证明SPP1可作为大多数癌症类型的进展标志物和潜在的治疗靶点。

目的

SPP1表达的失调与多种肿瘤的病理进展有关。然而,仍需要更多信息来了解SPP1在癌症中的不良影响。

方法

本研究进行了系统性评估,以确定SPP1的表达特征及其在多种人类癌症类型中的临床意义。通过使用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)项目中的转录组数据来确定SPP1的表达情况。采用Kaplan–Meier方法评估了SPP1的预后价值。利用STRING数据库构建了SPP1相关蛋白网络,并通过Cytoscape进行可视化。通过DAVID资源进行了功能富集分析。使用TIMER和TISIDB平台及多种算法研究了SPP1表达与免疫浸润之间的相关性。

结果

SPP1在多种人类癌症中普遍表达上调。SPP1的表达增加显著促进了癌症进展,导致更差的临床结局。SPP1与功能上具有免疫抑制作用的淋巴细胞(如调节性T细胞(Treg)、髓系来源的抑制细胞(MDSCs)、M2极化巨噬细胞和癌相关成纤维细胞(CAFs)的数量增加呈正相关,并且还与免疫抑制因子(如集落刺激因子1受体(CSF1R)和甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2))的上调有关。

结论

SPP1的表达上调会逐步激活多种癌症相关通路,从而导致更差的临床结局。本研究提供了综合证据,证明SPP1可作为大多数癌症类型的进展标志物和潜在的治疗靶点。

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