衰老会诱导肝脏中的CYP4A–20-HETE轴发生改变，并伴随阶段特异性的氧化脂质重塑

魏丽莎|洪健|孙德辉|吴琴|黄一凯|欧阳秀克|赵华龙|郑俊毅|张文英|童学红|王佩|白宇|邱伟|康一军|张雪娜

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  纵向研究显示，大鼠肝脏的变化与氧化脂质的阶段性重塑有关。
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  中年时期（12–18个月），体内AA衍生的8-iso-PGF2α、tetranor-12(S)-HETE和20-HETE的含量增加。
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  晚年时，RvE1的水平下降，尽管EPA/HEPE中间体的含量保持不变或有所增加。
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  CYP4A8的表达增强，而Alox15的表达受到抑制，这伴随着CYP4A/20-HETE轴的重组。
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  人类数据表明，某些与特定通路相关的标志物也表现出与年龄相关的变化。