不同饲粮粒度对慢速生长型肉鸡消化道形态、食糜黏度、养分存留率及血液生化指标的影响

时间:2026年6月1日
来源:Veterinary and Animal Science

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摘要:本研究评估了饲粮粒度(feed particle size)对慢速生长型肉鸡健康及生产相关指标的影响。研究检测了生产性能、消化道形态(digestive tract morphology)、食糜(digesta)黏度、养分存留率(nutrient ret

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摘要:本研究评估了饲粮粒度(feed particle size)对慢速生长型肉鸡健康及生产相关指标的影响。研究检测了生产性能、消化道形态(digestive tract morphology)、食糜(digesta)黏度、养分存留率(nutrient retention)及血液生化参数。将120只1日龄雄性Hubbard JA57肉鸡分为3个饲粮组,每组5个重复,仅饲粮几何平均直径(Geometric Mean Diameter, GMD)不同:粗颗粒组(coarse group, CG,生长期和育肥期GMD=1.06 mm)、中颗粒组(medium group, MG,GMD=0.89 mm)和细颗粒组(fine group, FG,GMD=0.66 mm)。结果显示,饲喂粗颗粒饲粮的肉鸡腺胃(proventriculus)和肌胃(gizzard)重量(P < 0.05)及回肠(ileum)重量更高;十二指肠绒毛高度(villus height)CG组显著高于FG组(P < 0.05);空肠和回肠隐窝深度(crypt depth)CG组深于MG组(P < 0.05);空肠和回肠绒毛高度/隐窝深度比值(villus height to crypt depth ratio, VH:CD)以MG组最高(P < 0.05)。养分存留率方面,CG组氮和淀粉存留率升高(P < 0.05),而FG组乙醚提取物(ether extract)存留率升高(P < 0.05)。采食量、生产性能指标、食糜黏度及血液生化参数组间差异不显著。结果表明,在本试验条件下,饲粮粒度不影响慢速生长型肉鸡的生长性能或血液生化指标,但显著影响消化道形态计量学特征及养分存留率。
论文解读:不同饲粮粒度对慢速生长型肉鸡消化道形态、养分存留及血液生化指标的影响
该研究的开展背景源于已有文献表明饲粮中粗颗粒比例对家禽胃肠道正常功能及健康具正向作用,尤以肌胃(gizzard,鸟类消化道的肌肉质胃,负责机械研磨食物)发育最为敏感,发达肌胃可改善消化及养分利用率。饲粮粒度还被报道影响食糜黏度和小肠形态,但有关长期投喂未制粒(mash)饲粮条件下粒度对肠道形态计量学及系统性健康指标(如血液生化参数)的独立效应仍不充分,且慢速生长型肉鸡因饲养周期长、器官发育渐进,是观察饲粮结构生理效应的良好模型。为此,研究人员以慢速生长型雄株Hubbard JA57肉鸡为模型,设置三种未制粒等能等氮饲粮(粗、中、细颗粒,以几何平均直径GMD区分),系统评估粒度对饲料选择性、消化道各段重量与长度、小肠绒毛高度(villus height, VH)、隐窝深度(crypt depth, CD)及VH:CD比值、食糜黏度、以三氧化二铬(Cr2O3)为内源指示剂测定的养分存留率(氮、灰分、乙醚提取物),以及涵盖肝、肾、能量代谢和蛋白代谢相关指标的血液生化谱的影响,最终明确粒度对不同生物学终点的差异化作用。该研究发表于Veterinary and Animal Science
主要关键技术方法:
研究人员采用120只1日龄雄性Hubbard JA57慢速生长型肉鸡,随机分3组(CG、MG、FG,n=40/组),5重复/组,笼养至49日龄,分阶段喂给起始、生长(21~35日龄)和育肥(36~49日龄)未制粒等能等氮饲粮,生长与育肥期添加0.3% Cr2O3作不可消化指示剂。饲粮粒度经振筛法测定各级筛上留存率并计算GMD与几何标准差(GSD)。残留饲粮同步做粒度分析评估选择性采食。试验末屠宰采样:测量消化道各段(嗉囊、腺胃、肌胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠)重量与长度,肌额外测高度、宽度、深度及肌层厚度,均以活体重标准化(g或mm/kg BW);取十二指肠、空肠、回um肠中段固定包埋切片,H&E染色后测VH、CD并计算VH:CD(各肠段n=50);收集回肠末端新鲜食糜用RST流变仪测动态黏度(剪切速率50 s−1,40℃);收集排泄物冻存,用Cr2O3滴定法计算养分存留率;心脏采血加肝素,离心分离血浆,用全自动生化分析仪测定ALT、AST、GGT(γ-谷氨酰转移酶,gamma-glutamyltransferase)、ALP(碱性磷酸酶,alkaline phosphatase)、LD(乳酸脱氢酶,lactate dehydrogenase)、CK(肌酸激酶,creatine kinase)、总胆红素(total bilirubin, TB)、葡萄糖(glucose, Glu)、尿素(urea)、肌酐(creatinine, Creat)、甘油三酯(triacylglycerols, TG)、胆固醇(cholesterol, Chol)、尿酸(uric acid, UA)、总蛋白(total protein, TP)、白蛋白(albumin, Alb)及A/G比值。数据经Shapiro-Wilk检验正态性后用单因素ANOVA及Scheffé检验(P<0.05为差异显著)。
研究结果:
饲料残留粒度分析(Particle Size Preference): 各组残留饲粮较原始饲粮粗颗粒(>2 mm)比例下降,中等(0.3~1.5 mm)比例上升,表明鸡只偏好性采食较粗颗粒。CG和MG组残留GMD显著降低(P<0.01),FG组GMD不变(最细组分减少被0.3~1.0 mm组分增加抵消),证实选择性采食真实存在且受原始粒度分布影响。
消化道形态(Digestive Tract Morphometry): CG组腺胃相对重(3.71 vs. 3.14/3.11 g/kg BW,P<0.01)、肌胃相对重(P=0.01)、肌胃深度(P=0.01)及肌层高度(P<0.01)均显著高于FG组,MG居中。回肠相对重在CG组高于MG组(P=0.02),其余肠段重量、长度无显著差异。提示肌胃对粗颗粒刺激的发育响应最显著,符合肌胃靠物理研磨刺激肥大之机制。
小肠组织形态学(Intestinal Histomorphology): 十二指肠绒毛高度CG组(1689.64 μm)高于FG组(1597.24 μm,P=0.05),隐窝深度三段均无差异;空肠隐窝深度CG深于MG(107.04 vs. 94.02 μm,P=0.01),回肠同趋势;空肠VH:CD比值MG>FG(P=0.02),回肠VH:CD比值MG>CG(P<0.01)。组织学未见上皮损伤、无球虫感染,仅粒细胞数略有组间波动。表明粒度对小肠形态影响具肠段特异性且较肌胃效应弱。
食糜黏度(Digesta Viscosity): 各组回肠食糜黏度分别为CG 4.35、MG 4.15、FG 4.72 mPa·s,组间无显著差异(P=0.07),说明本试验玉米-小麦-豆粕型mash饲粮中粒度未引起食糜黏度改变。
养分存留率(Nutrient Retention): 氮存留率CG(61.71%)>MG(56.58%)>FG(59.48%,P<0.01两两比较);灰分存留率CG(31.84%)>MG(23.24%,P<0.01);乙醚提取物存留率FG(86.88%)>CG(84.31%,P<0.01)。说明粗颗粒促进氮(蛋白质)与矿物质存留,可能与肌胃强研磨促养分暴露及小肠吸收面积变化有关,而细颗粒稍利于脂肪存留,反映不同营养素对粒度敏感性不同。
血液生化参数(Blood Biochemical Parameters): 所有检测指标(肝酶AST、ALT、ALP、GGT;肾指标肌酐、尿酸;能量代谢指标葡萄糖、胆固醇、甘油三酯;蛋白代谢指标总蛋白、白蛋白、A/G;及其他LD、CK、尿素、总胆红素)各组均无显著差异(P>0.05),表明试验所用粒度差异未引致可检出的系统性代谢扰动。
生产性能(Performance Traits): 各日龄体重、全程增重、各阶段及全期采食量、料重比(feed conversion ratio, FCR)、屠体率、胸腿肉产率组间均无显著差异(P>0.05),说明在本GMD范围内粒度不影响慢速生长型肉鸡终产品性能。
讨论与结论总结:
讨论指出鸡只对粗颗粒具偏好性选择性采食,与文献一致;粗颗粒通过增强肌胃研磨运动促肌胃发育,与本团队前期快大型肉鸡结果吻合,但本次未观察到血液生化指标随粒度变化,提示生化响应较形态学不稳定,可能受基因型(慢速vs快速)及整体日粮组成影响。小肠形态呈节段性微效响应,不同于肌胃的显著适应。养分存留对粒度具营养特异性——粗颗粒提升氮与灰分存留,细颗粒略升脂肪存留,与已有部分研究相符但也依日粮基料(如是否含高非淀粉多糖谷物)而异。食糜黏度在本玉米-豆粕型mash饲粮中对粒度不敏感,区别于以小麦为主的高NSP(非淀粉多糖,non-starch polysaccharides)日粮报道。生产性能未受影响,说明所试粒度范围对慢速生长型肉鸡产量既无增益也无损害,消化形态与养分存留是更灵敏的评价终点。
结论(Conclusion):
在本试验条件下,慢速生长型肉鸡偏好采食较粗颗粒,粗颗粒饲粮促进肌胃发育及改善选择性小肠形态计量特征,提高氮与灰分养分存留率,细颗粒则与较高乙醚提取物存留率相关;上述粒度差异未显著影响生长性能、食糜黏度或血液生化指标。消化道形态计量学及养分存留系数是评估肉鸡对饲粮物理结构响应的较敏感指标,后续需在更广粒度范围、不同日粮组成及基因型中验证。

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