• 2023-2024年36个美国疾控中心资助的全州围产期质量协作项目实施结果

  围产期质量合作组织（Perinatal Quality Collaboratives, PQC）实施成果评估：美国36个合作组织的分析 **背景**：美国的母婴发病率与死亡率仍然偏高，改善临床护理质量是改善母婴健康结局的一项策略。围产期质量合作组织（Perinatal Qu

  来源：Journal of Public Health Management and Practice

  时间：2026-09-05

• 改善发育/行为诊所的转诊依从性：一项质量改进项目

  引言：多项研究指出，儿童中存在较高比例的情感和发展问题，但与相关服务的接触率却不一致。这种不一致可能导致一系列不良后果。本项目旨在到2022年第二季度末，将转诊至儿童发展中心后完成接诊流程的儿童比例从57%提高至80%。 方法：项目团队识别了转诊依从性的障碍，并制定了针对性

  来源：Pediatric Quality & Safety

  时间：2026-09-05

• 综述：T细胞衰老与耗竭：癌症免疫治疗的分子机制与免疫复苏

  T细胞耗竭（T cell exhaustion）与T细胞衰老（T cell senescence）构成两种截然不同但又部分重叠的分化状态，二者共同限制T细胞功能。T细胞耗竭在慢性抗原暴露条件下产生，其特征为效应能力的进行性、层级性丧失、抑制性受体的持续表达，以

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-09-04

• 病毒载体暗物质与跨物种互联性：大熊猫与家畜界面的宿主-病毒共享机制差异

  摘要 背景 人类活动向自然生态系统的扩张加剧了野生动物与家畜之间的接触，为野生动物、家畜和人类之间的病毒传播创造了机会。尽管这些界面越来越被认为是新出现传染病的热点，但涉及受威胁物种的病毒多样性和跨宿主病毒传导性仍然知之甚少。特别是，关于家畜、同域野生动物和受保护物种如何共同

  来源：Microbiome

  时间：2026-09-04

• 综述：髓源性抑制细胞（MDSCs）在肥胖相关性糖尿病心血管风险中的作用

  免疫稳态的失调与持续性慢性低度炎症是驱动代谢性和心血管疾病发生及进展的核心病理生理因素。髓源性抑制细胞（MDSCs）由高度异质性的未成熟髓系细胞群体组成，这些细胞在生物应激源（如持续性组织损伤和慢性炎症信号）作用下从骨髓中快速动员。历史上，MDSCs主要在肿瘤

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-04

• 综述：肥胖中的微生物组与代谢组学：跨生命周期的理解与干预进展

  肥胖源于饮食-微生物-宿主之间相互交织且互为因果的通路，这些通路重塑能量平衡、胰岛素敏感性和炎症。本综述综合了微生物功能与代谢控制之间的机制联系，描绘了从出生到老年与生活方式相关的生命历程动态变化，考察了基于GLP-1的疗法如何可能扰乱肠道生态和代谢物输出，并

  来源：Obesity Reviews

  时间：2026-09-04

• 年龄相关的YBX1磷酸化通过翻译调控调节角质形成细胞衰老相关分泌表型

  皮肤衰老的特征是表皮萎缩、角质形成细胞增殖减少，以及维持慢性低度炎症性分泌组的衰老细胞积累，这种分泌组被称为衰老相关分泌表型（SASP）。研究人员先前表明，Y-box结合蛋白1（YBX1）通过作为SASP趋化因子（包括CXCL1和IL8）的翻译抑制因子，限制人

  来源：Cells

  时间：2026-09-04

• 综述：代谢功能障碍相关脂肪性肝病跨器官表观基因组级联反应：新的治疗视野

  代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）是世界上最常见的慢性肝脏疾病，影响约三分之一的人口，并增加严重肝脏和心血管并发症的风险。越来越多的证据表明，MASLD是一种全身性疾病，其中表观遗传改变——包括DNA和RNA甲基化以及组蛋白修饰——通过整合跨器官的代谢和

  来源：Obesity Reviews

  时间：2026-09-04

• 乳腺癌患者术前身体成分与健康相关生活质量之间的关联：一项东欧前瞻性研究

  目的：早期乳腺癌(BC)确诊比例上升使肿瘤诊疗焦点转向将患者报告结局(PROs)作为疗效评估的重要组成。然而，关于身体成分与BC特异性PROs关联的数据仍稀缺且多为回顾性。本研究旨在评估术前生物电阻抗分析(BIA)参数与采用EORTC QLQ-BR23测量的B

  来源：Breast Cancer

  时间：2026-09-04

• PCSK9抑制减轻酒精诱导的心血管功能障碍并连接肝脏脂质积聚与心肌收缩储备受损

  过量饮酒通过促进氧化应激、炎症、脂质紊乱、纤维化重塑以及心室-血管储备功能丧失而加速心血管衰老。PCSK9作为胆固醇代谢的关键调节因子，已被证实是年龄相关心血管功能障碍及酒精相关肝脏和神经血管损伤的介质。研究人员探讨了PCSK9抑制是否能够保护大鼠免受酒精诱导

  来源：GeroScience

  时间：2026-09-04

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