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值得纪念的里程碑:庆祝 JWPHPT 成立 50 周年
我们正庆祝一个里程碑——《女性与盆腔健康物理治疗杂志》(JWPHPT)的第 50 卷,50 年。在纪念这一成就之际,反思该杂志如何影响我们的职业生涯再合适不过了。换句话说:这本杂志对我意味着什么?在这五十年间,杂志随着盆腔健康物理治疗学院的发展而演变。随着我在职业上的成长与变
来源:The Journal of Women's & Pelvic Health Physical Therapy
时间:2026-08-26
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表观遗传衰老的代谢谱及其与衰老相关表型和可改变生活方式因素的关联
研究人员对表观遗传衰老生物标志物(epigenetic aging biomarkers)的代谢基础进行了表征,这些标志物是生物衰老(biological aging)的公认标志,但其代谢机制仍很大程度上未知。在此,研究人员在来自两个队列(主要队列和验证队列)
来源:Aging Cell
时间:2026-08-25
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: Creb3l1过表达改善老年大鼠屈肌腱修复
衰老会增加肌腱损伤的发生率并导致修复不良结局,但肌腱力学特性的年龄相关差异及其潜在机制仍不清楚。研究人员首先分析了全球疾病负担(GBD)数据库的数据,以表征衰老与人群水平肌腱损伤负担变化之间的关联。研究发现,由机械力导致的肌腱损伤的年龄标准化发生率(ASIR)
来源:Aging Cell
时间:2026-08-25
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CD36 驱动的线粒体 DNA 释放激活 cGAS-STING 诱导颗粒细胞脂毒性衰老:多囊卵巢综合征卵泡阻滞中的代谢 - 炎症枢纽
摘要背景多囊卵巢综合征(PCOS)是无排卵性不孕的主要原因,并与代谢功能障碍密不可分。卵泡阻滞——这一核心病理特征——与颗粒细胞(GC)衰老相关;然而,代谢触发因素和治疗切入点仍未明确。在此,我们确定脂质毒性诱导的细胞衰老是 PCOS 卵巢功能障碍的一个根本驱动因素。方法分析
来源:Cellular & Molecular Biology Letters
时间:2026-08-25
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综述:睡眠对超重或肥胖个体糖代谢的影响:一项系统综述
背景:肥胖流行与慢性睡眠剥夺存在时间上的重叠,睡眠障碍可能加剧体重指数(BMI)≥25 kg/m2人群的代谢功能紊乱。本综述旨在探讨该人群中睡眠模式与糖代谢的关联。方法:遵循PRISMA指南,检索PubMed、Embase、Cochrane、CINAHL及ME
来源:Obesity Reviews
时间:2026-08-25
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综述:微生物组调节疗法对代谢综合征患者人体测量学和血流动力学生物标志物的影响:系统综述、荟萃分析与临床试验的荟萃回归
背景:代谢综合征(MetS)是一种常见的心血管代谢疾病,以中心性肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常和高血压为特征。采用益生菌、益生元和合生元的微生物组靶向疗法可能通过调节代谢、炎症和血压来改善结局。
方法:研究人员对患有MetS的成人随机对照试验(RCTs)进行了系
来源:Obesity Reviews
时间:2026-08-25
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综述:癌症与健康不平等
癌症受到显著不平等的影响,英国(UK)最贫困地区的死亡率高出60%。大多数研究聚焦于行为风险因素或医疗服务获取的作用。对于社会经济因素在整个癌症连续谱(cancer continuum)中的影响,关注不足。本文认为,为减少癌症不平等并改善患者体验和临床结局,研
来源:British Journal of Cancer
时间:2026-08-25
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综述:儿科严重脂肪肝(MASLD)中的氧化还原-代谢相互作用:生物标志物、机制以及硒的新兴作用
摘要 儿童肥胖是一个重要的全球健康问题,与代谢综合
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-25
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综述:内皮功能障碍与肥胖:新的诊断与治疗策略
内皮功能障碍是连接肥胖、代谢紊乱和心血管疾病的关键机制,促进动脉粥样硬化及其他血管并发症的发生与发展。本综述全面概述了肥胖状态下内皮功能障碍的分子机制,并讨论了旨在恢复血管稳态的当前诊断方法和治疗策略。现有证据表明,慢性炎症、氧化应激、胰岛素抵抗、一氧化氮(N
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-25
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疑似冠状动脉疾病患者中HDL氧化在整个BMI谱系的早期出现
肥胖通常由体重指数(BMI)定义,通过慢性炎症和氧化应激促进心血管疾病,这会损害高密度脂蛋白(HDL)功能并促进氧化修饰。氧化高密度脂蛋白(HDLox)可能将肥胖与心血管风险联系起来。然而,在整个肥胖谱系中BMI与HDLox之间的关联仍不清楚。因此,研究人员在
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-25