• CD8+ T效应记忆细胞中GZMK+与GZMB+比值界定免疫衰老轨迹并关联健康结局

  人类免疫衰老具有异质性，随着年龄增长免疫反应差异日益增大。研究人员整合了七个大规模公开的外周血单个核细胞（PBMC）单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据集以及一个新生成队列，共涵盖2609名表面健康个体，年龄、祖先背景与生物性别多样。研究人员在59个免疫

  来源：Immunity

  时间：2026-10-10

• 淋巴结收缩连接性别偏倚性naive CD8⁺ T细胞衰退与中年抗原识别受损：雄激素消融胸腺再生恢复抗肿瘤免疫

  多样化的naive CD8⁺ T细胞克隆丰度对于广泛防御感染和癌症至关重要，但性别与衰老如何共同塑造该细胞区室仍知之甚少。在此，研究人员利用小鼠模型并结合支持性人类数据，揭示了一种性别偏倚的免疫衰老机制：由加速的、抗原非依赖性（antig

  来源：Nature Aging

  时间：2026-10-10

• 出生体重与母乳喂养对成人多器官生物衰老模式的塑造作用

  早期营养可能影响长期健康，但其对器官特异性生物衰老的影响尚不明确。研究人员利用英国生物银行（UK Biobank）数据，探讨了 retrospectively 报告的出生体重（n = 21,446）和母乳喂养史（n = 29,713）与19种蛋白质组学衍生的衰

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-10

• 骨髓增生异常肿瘤中的骨骼健康：来自前瞻性纵向BoHemE研究的结果

  骨髓增生异常肿瘤（myelodysplastic neoplasms，MDS）以造血功能不足和骨髓微环境改变为特征。然而，MDS中的骨骼健康尚未在前瞻性纵向研究中得到评估。在骨骼与老年血液学（Bone and Hematology in Elderly，BoH

  来源：Leukemia

  时间：2026-10-10

• 何时信任表观遗传时钟：避免抗衰老干预中的假阳性结果

  中文摘要翻译 表观遗传时钟（epigenetic clocks）因其与发病率和死亡率的关联而成为潜在的衰老生物标志物。近年来，它们作为抗衰老干预措施的结局指标受到越来越多的关注。然而，随着新型表观遗传时钟数量持续增加，不同时钟可能对某一干预措施的效应得出不一

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-10

• 严重维生素D缺乏、补充治疗与衰老相关疾病及死亡风险的纵向队列研究：来自以色列与美国双人群队列的证据

  ： 维生素D缺乏已被认为与衰老及机体复原力的生物学过程相关，但其与长期系统性衰老轨迹的关系仍未得到充分阐明。研究人员分析了两大医疗系统的纵向电子健康记录（EHR）数据：以色列全国性健康组织Leumit Health Services（LHS）及美国联邦式研究网

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-10

• Panx1 在循环祖细胞标志物阳性细胞中的表达与衰老及心血管风险的关联：非糖尿病人群中的候选细胞衰老生物标志物研究

  背景：已有研究报道 Pannexin 1（Panx1）在人衰老内皮集落形成细胞（endothelial colony-forming cells，ECFCs）中上调。研究人员检验 Panx1 是否可作为外周血单核细胞（peripheral blood mono

  来源：Biomarker Research

  时间：2026-10-10

• 探索番茄红的治疗潜力：机制、生物活性与健康益处

  参考文献 1. Almatroodi, S.A.; Alshebremi, M.; Rahmani, A.H. 探索番茄红的治疗潜力：机制、生物活性与健康益处。《国际分子科学杂志》2026, 27, 5386。[Google Scholar] [CrossRef] [Sci

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-10

• 昼夜节律状态调控UVA诱导角质形成细胞铁死亡相关损伤的时序机制研究

  中文摘要翻译： 铁死亡（ferroptosis）参与紫外线（ultraviolet，UV）诱导的表皮损伤，但昼夜节律状态是否改变角质形成细胞的易感性尚不清楚。研究人员整合了人表皮转录组学分析与HaCaT角质形成细胞功能实验，比较了UVA和UVB诱导的铁死亡相关

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-10

• 衰老人体骨骼肌中肌球蛋白重链–钙ATP酶表达不匹配纤维的普遍性与异质性特征

  摘要背景骨骼肌纤维通常根据肌球蛋白重链（MyHC）亚型进行分类，但纤维类型鉴定还涉及肌浆/内质网钙 ATP 酶（SERCA）等钙处理蛋白的协调表达。由于纤维类型相关蛋白的周转率不同，不完整的重塑可能留下先前纤维类型的分子痕迹。因此，MyHC–SERCA 不匹配可能为纤维类型重

  来源：Skeletal Muscle

  时间：2026-10-10

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