• 衰老大脑溶酶体功能障碍与鞘脂分解代谢改变：基于溶酶体多组学分析的研究

  脂质动态分布于细胞内多个位置，其细胞器层面的分布对功能至关重要。在脑衰老过程中，已观察到溶酶体脂质的变化，但脂质的种类、相互作用及功能意义尚未被系统表征。本研究利用质谱技术（mass spectrometry, MS）评估了小鼠皮层溶酶体组分从3月龄至24月龄

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-03

• 多模态衰老生物标志物与全因死亡率相关的血浆蛋白质组学特征

  衰老生物标志物可量化个体间随年龄增长而变化的分子、生理或功能特征，并可能改善超越实际年龄的健康结局预测。近期，血浆蛋白质组学已被用于估算11个人体器官的生物学年龄。尽管器官加速衰老与更高的死亡风险相关，但目前尚缺乏针对既定衰老生物标志物的系统性基准评估。本研究

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-03

• β-Catenin缺失的椎间盘细胞减弱趋化转录及髓系细胞向小鼠损伤椎间盘的募集

  摘要 衰老通过过度炎症和免疫细胞的存在加剧了椎间盘源性慢性腰背痛（discogenic chronic low back pain, cLBP）的发病率。衰老会降低椎间盘（intervertebral disc, IVD）的Wnt信号，该信号与IVD细胞分化、

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-03

• 衰老破坏Cladonema水母的组织稳态并限制基于胚基的再生能力

  动物的再生能力差异很大，然而衰老往往伴随着组织稳态和再生潜力的下降。在许多物种中，复杂结构的再生依赖于形成胚基（blastema）的上胚型（epimorphic）再生程序，该程序在损伤后协调细胞增殖和模式重组。尽管与衰老相关的再生缺陷已在多种两侧对称动物（bi

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-03

• Prodh2介导的线粒体应激驱动TNF-α诱导的成肌细胞功能障碍与慢性阻塞性肺疾病相关肌少症

  慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关肌少症（sarcopenia）由升高的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）驱动，但其潜在机制仍不清楚。在此，研究人员鉴定线粒体代谢酶 Prodh2 为关键介质。Prodh2 在合并肌少症的 COPD 患者及相应小鼠模型中显著上调。机制

  来源：Aging Cell

  时间：2026-10-03

• Y染色体嵌合丢失在免疫调节与疾病发病机制中的内在与外在效应综述

  摘要 Y染色体嵌合丢失（mLOY）是一种男性特有的体细胞Y染色体丢失，主要在外周血白细胞中观察到，但也存在于其他组织类型中。它是最常见的男性特异性体细胞突变之一，尤其在老龄化人群中普遍存在。越来越多的证据表明，mL

  来源：Protein & Cell

  时间：2026-10-03

• 持续光照与间歇性光照诱导大鼠松果体差异化损伤的形态功能研究

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-03

• 线粒体融合激活剂延缓秀丽隐杆线虫衰老及健康寿命延长

  ## 摘要 与年龄相关的组织功能障碍与线粒体退化有关，表现为细胞器碎片化和呼吸功能障碍。试图减轻线粒体退化下游后果的努力，如使用活性氧清除剂，尚未能在人体状况中得到验证。我们提出，线粒体保护的内源性融合介导机制调节与线粒体异常相关的衰老方面。在秀丽隐杆线虫中，线粒体融合由线

  来源：Cells

  时间：2026-10-03

• 体重过轻女性中TG/HDL-C比值与常规代谢标志物的关联：一项重复横断面研究

  摘要背景体重过轻的女性通常被认为代谢风险较低，但较低的身体质量指数并不能保证具有良好的代谢谱。我们研究了在职业健康检查中接受检查的体重过轻女性，其甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇比值（TG/HDL-C比值）与常规代谢标志物之间的关联。方法本项为期五年的重复横断面研究纳入了年龄20

  来源：Lipids in Health and Disease

  时间：2026-10-03

• 田思聪等人《通过激活*Bacteroides*和*Lactobacillus* SCFAs–GPR–GLP1 信号轴改善胰岛素抵抗》一文更正

  对田思聪等人发表的《通过激活*Bacteroides*和*Lactobacillus* SCFAs–GPR–GLP1信号轴改善胰岛素抵抗》一文的更正，原文载于*Food Funct.*，2024年，**15**卷，8644–8660页，https://doi.org/10.1

  来源：Food and Function

  时间：2026-10-03

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