• 果蝇ZAD锌指蛋白家族：解码进化快、功能多样的基因组组织者

  果蝇ZAD-ZnF蛋白家族数量庞大、进化迅速，其分子多样性及体内功能尚不明确。本研究建立了一套基于CRISPR的蛋白标签系统，在果蝇活体胚胎中对内源性ZAD-ZnF的核定位和全基因组结合图谱进行了系统比较，发现N端ZAD结构域通过堆叠形成核内凝聚体，其活性对基因组结合图谱和胚胎发育至关重要。研究整合ChIP-seq和Micro-C数据，揭示了许多ZAD-ZnF与核心绝缘子蛋白CTCF、CP190等共定位，协同控制拓扑边界形成，提示其多样化功能源于其作为绝缘子结合蛋白的祖源角色。该研究为理解ZAD-ZnF如何作为基因组组织者在昆虫快速进化中发挥核心作用提供了全新见解。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-03-01

• 通过磁珠限制的催化发夹结构实现超灵敏的miRNA检测，该结构能够促进转录驱动的crRNA组装以及CRISPR/Cas12a的激活

  CRISPR/Cas12a结合催化发夹组装（CHA）通过磁珠受限平台实现转录驱动crRNA重装与Cas12a激活，显著提升miRNA检测灵敏度至65.3 aM，并成功应用于肿瘤细胞系和血清样本检测，同时整合侧流层析法增强临床实用性。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-01

• 利用可在现场使用的重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RCA）和CRISPR/Cas12a切割活性检测技术，对空气中的食源性病原体进行现场检测

  空气传播食源性细菌检测；重组酶聚合酶扩增（RPA）；CRISPR/Cas12a cleavage activity；快速诊断；便携式检测平台

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-01

• 综述：真核与原核系统中多重精确基因组编辑的研究进展

  这篇综述聚焦于不依赖DNA双链断裂（DSBs）的多重精确基因组编辑（MGE）前沿技术。它系统梳理了碱基编辑（BE）、先导编辑（PE）及其相关基因组重写平台，并阐述了其在多基因控制、复杂性状工程及安全细胞疗法等领域的应用前景，为生物技术与农业领域的精准基因组操作提供了全面视角。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-03-01

• 综述：基因组技术与人工智能、CRISPR编辑和高通量表型分析的整合用于培育抗病作物

  这篇综述全面探讨了基因组学、人工智能、CRISPR基因编辑和高通量表型等颠覆性技术的融合如何革新抗病作物育种。文章系统地分析了各项技术（如GWAS、GS、HTP）的现状、整合策略与成功案例（如CRISPR编辑的SWEET基因抗水稻白叶枯病），指出其在解析抗性机制、加速育种周期（从8-10年缩短至2-3年）和实现可持续粮食安全方面的巨大潜力，同时也指出了转化瓶颈、病原进化等关键挑战，并展望了量子计算、合成生物学等下一代育种路线图。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-03-01

• 双受体敲除CAR-T细胞阻断前列腺素E2信号增强实体瘤疗效

  为解决前列腺素E2在实体瘤微环境中抑制CAR T细胞功能这一难题，本研究采用CRISPR-Cas9技术敲除其受体EP2和EP4。结果显示，改造后的CAR T细胞在PGE2富集环境中增殖不受影响，在多种小鼠模型及患者来源类器官中展现出更强的抗肿瘤活性。这为提升CAR T疗法在实体瘤中的疗效提供了新策略。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-02-28

• 模块化工程构建热响应变构蛋白

  本研究针对热遗传学在蛋白质活性调控中应用受限的问题，开发了一种模块化工程策略。通过插入优化的燕麦（Avena sativa）LOV2结构域变体，研究团队成功构建了对37-41°C狭窄温度范围敏感的嵌合蛋白，并应用于细菌、哺乳动物细胞中的多种功能蛋白，特别是CRISPR-Cas基因编辑器，实现了在生理温度范围内的直接、精密热调控，为拓展热遗传学工具箱提供了通用蓝图。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2026-02-28

• 基于CRISPR技术解析鸡IRF9在先天免疫应答中的非经典调控作用

  本研究针对因鸡免疫基因库缩减而对其先天抗病毒免疫机制理解有限的问题，利用CRISPRi/a技术平台，探讨了新注释的鸡IRF9基因在I型干扰素（IFN-I）应答中的功能。研究发现，鸡IRF9的转录抑制能改变RIG-I样受体及Toll样受体等先天免疫通路，且其过表达无法在IRF7被抑制时挽救下游干扰素刺激基因（ISG）的表达，暗示其功能与经典的哺乳动物IRF9不同，为基于功能证据的禽类IRF分类提供了新见解。

  来源：Developmental & Comparative Immunology

  时间：2026-02-28

• 综述：微生物生物膜驱动的生物修复技术进展：机制突破、技术创新及未来展望

  微生物生物膜通过EPS基质和QS信号调控增强污染物降解能力，研究整合CRISPR基因编辑与多组学技术优化其在重金属、多环芳烃及微塑料污染治理中的应用，并探讨实验室高效与野外规模化应用的瓶颈与解决方案。

  来源：Bioresource Technology Reports

  时间：2026-02-28

• 开发了一种简化版的单管RT-RAA-CRISPR/Cas12a检测方法，用于快速且可视化地检测新出现的猪肠道α冠状病毒

  猪肠道α冠状病毒（PEAV）新型快速检测方法研发及验证。采用RT-RAA与CRISPR-Cas12a联用技术，靶向N基因保守区，30分钟内通过荧光或试纸条检测，灵敏度达16.82 copies/μL，特异性100%，临床样本检测符合率达97.1%-98.3%。创新设计 nested反应管实现两步封闭检测，降低交叉污染风险，适用于现场快速诊断。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-28

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