• 综述：植物染色体数目的定向改变

  CRISPR/Cas介导的植物基因组编辑技术成功用于重构染色体，首次通过将拟南芥（Arabidopsis thaliana）的整条染色体臂转移并融合，使其染色体数目从10条减少至8条，验证了植物对染色体数目变化的强适应性。

  来源：BIOspektrum

  时间：2026-02-26

• CRISPR/Cas9技术敲除OsSPS基因会损害水稻（Oryza sativa L.）的糖分分配和生长能力

  水稻OsSPS1和OsSPS2基因敲除导致糖代谢紊乱、光合效率下降及产量降低，证实其调控糖分配和生殖发育的关键作用。

  来源：Plant Biotechnology Reports

  时间：2026-02-26

• 基于CRISPR-Cas9的体内DNA动员扩增平台（ACTIMOT）激活微生物隐性生物合成基因簇的策略

  本研究旨在解决微生物基因组中大量隐性生物合成基因簇（BGCs）难以被表达和利用的问题。研究人员受天然基因转移系统启发，开发了名为ACTIMOT的CRISPR-Cas9基体内DNA动员与扩增平台，成功将大型BGCs从细菌染色体转移至复制型质粒上。该策略高效激活并放大了隐性BGCs，极大提升了产物产量，并发现了四个新天然产物家族，从而解锁了隐藏的微生物生物合成潜力。

  来源：BIOspektrum

  时间：2026-02-26

• 无需DNA修饰的CRISPRa dRNPs技术：精准激活内源基因以调控细胞命运

  本文介绍了一项前沿技术：无需基因组编辑的CRISPRa dRNPs方法。研究人员为突破精确激活内源基因的技术瓶颈，探索了DNA-free CRISPRa核糖核蛋白(dRNPs)的应用。研究表明，该技术能实现瞬时、多路复用的基因激活，并能可控地调控细胞状态，这对于未来基础研究与潜在的应用转化具有重要意义。

  来源：BIOspektrum

  时间：2026-02-26

• CRISPRgenee：一种整合基因敲除与表观沉默的双向导RNA系统，加速功能缺失效应

  本文作者针对标准CRISPRko或CRISPRi方法在实现功能缺失效应时存在的速度、效能与sgRNA间变异性问题，介绍了一种名为CRISPRgenee的新型双向导RNA系统。该系统通过同时进行基因敲除与表观遗传学沉默，协同增强了功能缺失效应，加速了基因耗竭，并降低了sgRNA间的变异性，从而为针对困难靶点的高分辨率遗传筛选提供了更强大的工具。

  来源：BIOspektrum

  时间：2026-02-26

• 蛋氨酸合酶正向调控植物对RNA和DNA病毒的广谱抗性及其作物育种应用前景

  本文推荐一篇关于植物广谱抗病毒机制的重要原创研究。研究发现，蛋氨酸合酶（MS）通过与多种植物病毒的基因沉默抑制子（VSR）互作，干扰其功能，从而在单子叶和双子叶作物中均能正向调控对多种RNA和DNA病毒的抗性，这为通过基因工程培育广谱抗病毒作物提供了一个极具前景的新靶点。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-25

• CD4+T细胞内源性IL-6：Th17分化的关键驱动因子及其介导的效应器抗性的新机制

  这篇原创性研究论文揭示了CD4+T细胞自身产生的白介素-6（IL-6）在Th17细胞分化与功能中的核心作用。研究通过CRISPR-Cas9基因敲除技术证明，T细胞内源性IL-6不仅是Th17分化和产生IL-17A所必需的，还赋予其对CD8+T细胞介导的抑制的抵抗能力。有趣的是，外源性IL-6无法替代此功能，而IL-21则可绕过对IL-6的需求。这些发现为靶向IL-6/IL-21轴治疗自身免疫病提供了新见解。

  来源：European Journal of Immunology

  时间：2026-02-25

• CSRP2通过PRC1复合物调控PDGFRA/PI3K/AKT通路促进胶质瘤恶性进展的机制研究

  为解决胶质母细胞瘤(GBM)预后差、间质亚型尤为侵袭的临床挑战，研究人员聚焦于间质富集基因CSRP2，探究其在胶质瘤进展中的功能与表观遗传调控机制。通过多组学分析与功能实验，研究者发现CSRP2高表达并与不良预后相关，其通过协同PRC1复合物(BMI1/RNF2)调控PDGFRA启动子表观状态，维持下游PI3K/AKT信号传导，从而驱动肿瘤生长。这项研究揭示了CSRP2作为促癌因子与PDGFRA转录调控的新关联，为胶质瘤治疗提供了潜在的生物标志物与干预靶点。

  来源：Cellular Oncology

  时间：2026-02-25

• 一种无需扩增的基于CRISPR/Cas13a的电化学生物传感器，利用RNA-3Ag⁺探针在金多孔晶格纳米电极上检测循环肿瘤RNA

  循环肿瘤RNA（ctRNA）作为早期癌症诊断敏感标志物，但其快速高灵敏度检测技术尚未突破。本研究首次开发CRISPR/Cas13a系统与银离子介导RNA探针结合的Au多孔晶格纳米电极（APLNE）电化学传感器，通过Ag⁺-C链式复合物形成强信号探针，经CRISPR切割后信号锐减，实现KRAS G12D ctRNA检测限0.5 fM，20分钟完成检测，兼具环保性和临床应用潜力。

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2026-02-25

• 在烟曲霉（Aspergillus fumigatus）中通过多重CRISPR/Cas9技术编辑产鹅膏毒素（gliotoxin）的基因，可降低该菌对肉鸡的致病性

  通过CRISPR/Cas9多基因编辑技术敲除<em>Aspergillus fumigatus</em> gliZ、gliP、gliA基因，成功抑制 gliotoxin 合成与分泌。肉鸡感染实验显示，编辑后的真菌孢子未引发致病性（0%死亡率），而野生型孢子导致30%死亡率及肺部坏死等病变。该成果为靶向 gliotoxin 开发抗真菌疗法提供依据。

  来源：Brazilian Journal of Microbiology

  时间：2026-02-25

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