• 尼罗罗非鱼体色调控新机制：Kitlga作为双受体开关协同MAPK与PI3K-Akt通路驱动色素细胞可塑性与结构色形成

  为解决硬骨鱼类中Kit配体-受体旁系同源基因功能分化不清及体色多样性形成机制问题，作者在尼罗罗非鱼中利用CRISPR/Cas9构建突变体，揭示Kitlga主导体色发育，可作为双受体开关分别通过Kita-MAPK促分化、Kitb-PI3K-Akt抗凋亡，并重塑虹膜细胞结构色，为水产育种提供靶点。

  来源：Water Biology and Security

  时间：2026-04-28

• 综述：在水产养殖应用中利用工程化乳酸菌的前景与挑战

  本文系统性评述了基因工程乳酸菌的改造策略与水产应用进展。利用CRISPR/Cas、Red/ET重组等功能性修饰技术，可显著提升工程菌株的靶向递送、环境耐受和益生功能，成功获得可表达病原体抗原的口服疫苗株、高产抗菌肽的抑菌株及降解亚硝酸盐的水质改良株。与野生型相比，这些工程菌株在疾病预防、促生长和环境修复方面展现出更优性能，是推动水产养殖绿色可持续发展的核心解决方案之一。

  来源：Engineering Microbiology

  时间：2026-04-28

• 单核RNA测序解析凡纳滨对虾淋巴器官应对白斑综合征病毒感染的转录组图谱及其抗病毒靶点挖掘

  本研究聚焦于对虾养殖中由白斑综合征病毒(WSSV)引发的白斑病(WSD)这一严重威胁，通过建立针对对虾淋巴器官的新型单核RNA测序(snRNA-seq)技术，首次构建了凡纳滨对虾淋巴器官的细胞图谱，并系统比较了感染与对照样本的基因表达差异。研究发现多个与病毒入侵、免疫调控及细胞应激相关的关键基因(如Slc2a1、Xpo1、Atf3等)，为利用CRISPR基因编辑培育WSSV抗性对虾品系提供了潜在靶点，对推动对虾养殖业的可持续发展具有重要意义。

  来源：PLOS One

  时间：2026-04-28

• USP1作为HSFA2的分子伴侣调控拟南芥热驯化记忆的关键机制研究

  植物如何“记住”并适应反复的热胁迫是应对气候变化的关键科学问题。本研究聚焦拟南芥通用胁迫蛋白1（USP1），通过多组学与生化手段，首次揭示了USP1通过发挥分子伴侣功能，稳定关键转录因子HSFA2，进而调控热胁迫记忆基因的H3K4me3表观遗传修饰，从而在植物获得性耐热性中扮演核心角色。该研究为理解植物热胁迫记忆的分子机制提供了新视角。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-04-27

• 番茄凝集素受体样激酶SILecRLK45通过负调控乙烯信号通路抑制果实成熟机制研究

  本研究针对番茄等呼吸跃变型果实成熟调控网络尚不清晰的问题，聚焦LecRLK家族成员SlLecRLK45，通过多组学与转基因技术证实其作为乙烯负调控因子，通过抑制ACS3/ACO3表达及EIN2磷酸化延缓成熟，为精准育种提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-04-27

• 综述：迈向植物线虫的可持续控制：整合来自作物的经验以推动番茄基因改造技术的发展

  番茄抗根结线虫生物技术综述：植物生物技术通过R基因转移、抗性蛋白表达、CRISPR/Cas介导的宿主抗性因子编辑等策略，干扰线虫感染不同阶段，已在非番茄作物中验证有效性。番茄应用需解决组织特异性表达、多性状叠加及法规合规性等挑战，为减少化学杀线剂依赖提供新路径。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2026-04-27

• 全基因组筛选鉴定ZFP91为髓系白血病中EVI1表达的关键调控因子

  为阐明缺乏3q26结构异常的急性髓系白血病(AML)中EVI1异常高表达的机制，研究人员通过CRISPR全基因组筛选，首次发现锌指蛋白91(ZFP91)是EVI1的主要激活因子。ZFP91通过直接结合EVI1启动子、增强H3K4me3/H3K27ac修饰和染色质可及性来上调EVI1表达，ZFP91–EVI1轴在AML中起关键作用。该研究为EVI1高表达AML提供了新的治疗靶点。

  来源：Oncogene

  时间：2026-04-26

• 核孔蛋白TPR整合MAPK信号与有丝分裂原诱导的转录程序

  为解决核孔蛋白如何调控EGFR-MAPK信号通路下游转录响应这一未解问题，研究人员聚焦于核孔复合体成分TPR，通过结合转录组学、生物化学、基因敲除小鼠模型及临床肿瘤样本分析，揭示了TPR是受MAPK磷酸化调控的核内因子，可精细调节EGF诱导的转录程序（如即刻早期基因FOS）和细胞周期进程。该研究为理解核孔成分如何协调信号传导与转录调控提供了新视角，对相关肿瘤的诊疗具有潜在意义。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-04-26

• 线粒体钙单向转运体缺失通过减缓钙清除增强钙信号并触发适应性转录组重塑

  本研究探讨了在线粒体钙单向转运体（MCU）被敲除后，细胞如何调控胞浆钙（Ca2+）信号。研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建了Mcu基因敲除的细胞系，结合功能性钙成像和转录组学分析，发现Mcu缺失导致胞浆Ca2+信号增强并非由于CRAC通道活性增加，而是由于胞浆Ca2+清除（主要通过PMCA泵）减慢所致。同时，敲除引发了广泛的转录组重塑，并鉴定出一组MCU依赖的基因。该研究为理解线粒体钙摄取在塑造胞浆钙信号和细胞稳态中的作用提供了新见解。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-04-26

• 一种预整合的dCas9-VPR CRISPRa平台，用于在CHO细胞中高效生产重组蛋白

  基于CRISPR/dCas9-VPR的合成转录激活平台在CHO细胞中显著提升重组蛋白生产效率，通过预整合dCas9-VPR构建稳定的车架细胞系，在连续流培养中实现96.17 pcd的峰值比生产速率，并维持60天以上的稳定表达。

  来源：Biochemical Engineering Journal

  时间：2026-04-26

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