• 综述：用于靶向骨再生的工程化外泌体：设计、递送与功能化

  骨再生面临大缺陷愈合能力不足及传统移植受限挑战，工程化外泌体（EExos）通过精准设计、生物修饰及靶向递送提升疗效。整合水凝胶支架、3D打印材料等智能系统可延长释放并增强局部治疗效果，同时结合AI辅助设计、CRISPR基因编程等新技术推动个性化骨再生治疗发展。

  来源：Cell and Tissue Banking

  时间：2026-02-25

• 综述：根结线虫管理策略的现状、进展及新兴CRISPR/Cas生物技术应用

  本文系统评述了根结线虫（RKNs）的传统及新兴管理策略，重点介绍了革命性的CRISPR/Cas基因组编辑工具在培育抗线虫植物中的应用，为可持续农业害虫防控提供了精准高效的分子育种新思路。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-02-25

• 利用短链非同源寡核苷酸协同递送增强 CRISPR/Cas 介导的基因敲除效率

  本研究报道了一种在莱茵衣藻中显著提升CRISPR/Cas介导基因敲除（KO）效率的新策略。研究者通过将CRISPR-Cas基因编辑试剂与短链双链非同源寡脱氧核苷酸（dsNHO）共递送，可使基因敲除效率提升高达100倍。这一被命名为“非同源寡核苷酸增强”（NOE）的现象，主要通过细胞内的DNA双链断裂（DSB）感受器KU70/80（KU）异二聚体介导，与所用Cas核酸酶类型、靶点基因位点及藻株无关。该策略能扰乱细胞的DSB感知通路，将DNA修复平衡从典型的非同源末端连接（c-NHEJ）转向更易出错的微同源介导末端连接（MMEJ），从而产生更多导致基因功能丧失的插入/缺失（indel）突变。这项工作为在莱茵衣藻乃至更广泛的生物体系中提高基因敲除效率提供了一种通用、高效且经济的方法。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-24

• 可编程的带帽DNA开关，用于多重生物传感中CRISPR/Cas12a的条件控制

  CRISPR/Cas12a通过可调"Hooded"探针抑制跨切割并实现多组分（miRNA、PSA）逻辑门检测，灵敏度特异性高，验证了其在复杂生物环境中的应用可靠性。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-02-24

• 致力于开发基于CRISPR-Cas9的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）“杀伤开关”

  CRISPR基酵母基因致死开关研究成功但存在切割逃逸问题，通过双gRNA表达优化系统稳定性。

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-02-24

• p53基因发生功能丧失性突变对参与细胞增殖的基因和蛋白质表达的影响

  CRISPR/Cas9敲除TP53基因导致HT1080细胞中细胞周期调控蛋白和肿瘤相关蛋白显著下降，结构建模显示蛋白结构改变，β-gal活性升高提示衰老，为靶向p53治疗提供依据。

  来源：Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis

  时间：2026-02-24

• CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶切割技术在基孔肯雅病毒和登革热病毒鉴别诊断中的应用

  CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶技术实现CHIKV/DENV快速鉴别诊断，无需昂贵设备，灵敏度达10² copies/mL，临床验证准确率100%。

  来源：Journal of Biological Engineering

  时间：2026-02-24

• 工程化外泌体递送CRISPR/Cas9靶向编辑Asporin基因：一种骨关节炎精准治疗新策略

  本研究报道了一种创新的骨关节炎(OA)基因治疗策略。该研究构建了软骨细胞亲和肽(Cap)修饰的间充质干细胞(MSCs)来源的工程化外泌体，用于递送靶向Asporin(ASPN)基因的CRISPR/Cas9系统(Cap-Exo/ASPN-Cas9)。该平台在体内外均实现了对OA软骨细胞的高效靶向和ASPN基因的精准敲除，显著抑制了铁死亡和细胞衰老，改善了线粒体功能，并最终延缓了OA的病理进展。该工作为OA的精准基因靶向治疗提供了新的思路和实验依据。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-02-24

• 现场可部署的多重RAA-CRISPR/Cas12a平台快速同步检测鸡的七种艾美耳球虫物种

  为解决鸡球虫病（由七种艾美耳球虫引起）现场快速、准确、多物种同步诊断的难题，研究人员开发了一种名为E-MRC12a的现场检测(POCT)平台。该平台整合多重重组酶辅助扩增(RAA)与CRISPR/Cas12a技术，实现了对鸡粪便样本中全部七种艾美耳球虫的“一锅式”可视化检测，灵敏度可达1个卵囊/μL，总检测时间约2小时，为流行病学监测和精准疫苗开发提供了有力工具。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-02-24

• 利用基于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）或嵌套PCR（Nested PCR）结合CRISPR–Cas12a技术的侧向流动测定法（Lateral Flow Assay），快速简便地检测Enterocytozoon bieneusi

  本研究开发了一种结合巢式PCR和CRISPR-Cas12a的高灵敏检测方法，用于诊断人畜共患的Enterocytozoon bieneusi感染。该方法通过优化反应参数和多种检测手段验证，检测限分别为7.13 copies/µL和2.35×10^-2 copies/µL，结果一致，显著提升诊断效率和准确性。

  来源：Acta Parasitologica

  时间：2026-02-24

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