• PP2A内源性抑制剂激活胶质母细胞瘤中的致癌和DNA损伤应答激酶

  本研究揭示了胶质母细胞瘤(GBM)通过过表达SET、ANP32A和CIP2A等内源性蛋白来抑制肿瘤抑制因子蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性，从而维持致癌信号通路活性和DNA损伤应答能力。研究人员通过CRISPR-Cas9等技术，证明抑制这些蛋白可恢复PP2A活性，阻断关键致癌激酶并破坏DNA修复，进而抑制肿瘤生长并提高放疗敏感性。这一发现为GBM治疗，特别是放疗增敏，提供了新的靶向策略。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-02-21

• 综述：家禽生产系统中用于HPAI生物监测的多模态传感技术

  本综述系统性地探讨了多模态传感技术在高致病性禽流感（HPAI）生物监测中的应用。文章首先概述了当前H5N1病毒对禽业、公共健康及经济的巨大威胁，并指出传统监测手段存在滞后性。核心内容比较了靶向生物传感与分子诊断（如RT-qPCR、CRISPR-Cas12a、电化学传感器）与非靶向异常检测（如声学监测、SERS光谱）两类技术路线的优缺点。作者提出，将两者整合到统一的“一体化健康”监测框架中，可实现更早、更可靠的早期预警，从而弥补现有生物安全措施的不足，为规模化家禽养殖系统提供动态、实时的监测解决方案。

  来源：npj Biosensing

  时间：2026-02-21

• 综述：通过基因组编辑增强鸡的免疫力和疾病抗性

  这篇综述系统总结了CRISPR/Cas9等技术在鸡基因组编辑领域的最新成就，聚焦于通过遗传操作提升其免疫力和抗病性。文章回顾了构建基因敲除（KO）和转基因鸡模型的研究进展，例如敲除RAG1、干扰素受体（IFNAR/IFNLR）以及T细胞亚群的模型，并探讨了针对禽流感病毒（AIV）通过编辑酸性核磷蛋白（ANP32）家族获得抗性、以及在鸡中重新引入视黄酸诱导基因I（RIG-I）及其泛素化因子环指蛋白135（RNF135）等关键工作。这些研究不仅加深了对禽类宿主-病原体相互作用的理解，也为培育抗病家禽品种、应对禽流感等重大威胁提供了新的生物技术策略和潜在解决方案。

  来源：Journal of Animal Science and Biotechnology

  时间：2026-02-21

• Fvchli基因缺失会损害ABA介导的气孔关闭机制，并增加草莓对Xanthomonas fragariae（草莓黄单胞菌）的敏感性

  镁叶绿素原合酶亚基CHLI在草莓中通过CRISPR/Cas9编辑，发现其编辑效率与对Xanthomonas fragariae的感病性正相关，表现为ABA积累减少、气孔关闭能力下降，促进病原菌定殖。

  来源：Plant Science

  时间：2026-02-21

• 结构诱导的CHA变体在CRISPR/Cas12a基miRNA分析中协调SDA以实现级联扩增

  本研究开发VCHA-SDA/Cas12a新型生物传感平台，通过催化发夹组装（VCHA）与链置换扩增（SDA）协同作用，结合CRISPR/Cas12a实现miRNA-155高灵敏度检测，检测限达0.166 pmol/L，成功应用于临床血浆及肺癌细胞系验证。

  来源：Talanta

  时间：2026-02-21

• 摘要 A005：一种由癌基因驱动的自发三阴性乳腺癌模型在免疫治疗测试中的应用价值 免费

  本研究开发了基于CRISPR技术靶向TP53、PTEN和BRCA1的自发性三阴性乳腺癌小鼠模型，并构建了包含不同免疫浸润特征的细胞系库。该模型能自然形成异质性肿瘤，为研究肿瘤微环境与免疫治疗响应机制提供了新工具。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2026-02-20

• 工程化改造Un1Cas12f1实现多重基因组编辑：活性增强与靶向范围扩展

  紧凑型CRISPR-Cas12f系统是AAV递送基因治疗的潜力平台，但其应用受限于严格的PAM识别序列(如TTTR)和欠佳的编辑效率。本研究通过细菌文库筛选和哺乳动物细胞验证，开发了优化变体evoCas12f。它通过五个关键突变，将PAM识别范围扩展至NTNR/NYTR，使人类基因组中相邻PAM位点的中位距离缩短至2个核苷酸，并在TTTR位点的活性比野生型Un1Cas12f1提高了1.4倍，编辑效率高达91%。该系统还能在F0代小鼠中高效产生纯合突变，并成功应用于稳健的转录激活和精确的碱基编辑。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-20

• 综述：通过招募工程化或进化组件及实施新策略来增强Prime Editing

  这篇综述全面梳理了prime editing（PE）技术的最新进展，指出了其在基因治疗领域的巨大潜力，但也坦诚其效率等局限性。文章的核心在于系统地总结和比较了两种核心优化路径：一是通过理性设计或定向进化对编辑器蛋白（PE）和引导RNA（PegRNA）进行工程化改造（如PE6变体系列、PEmax、epegRNA等）；二是开发创新的编辑策略（如PE3/4/5、Twin-PE、PASTE等）来克服细胞内的竞争机制（如MMR系统、P53通路）和递送瓶颈。作者强调，pegRNA的精密设计是关键，而结合增强型组件与优化策略是迈向高效、精准体内基因编辑的未来方向。

  来源：Biochemistry and Biophysics Reports

  时间：2026-02-20

• CRISPR/Cas9同步编辑小麦TaSK41基因显著提升粒重与产量，揭示TaSK41–TaSnRK1β1模块调控籽粒发育与碳代谢的新机制

  本研究针对小麦籽粒大小和重量（千粒重）作为产量关键性状，但其调控网络特别是糖原合成酶激酶3（GSK3）信号与碳水化合物代谢间的互作机制尚不明确这一核心问题，研究人员聚焦于小麦中OsSK41的同源基因TaSK41，利用CRISPR/Cas9多基因编辑技术，成功创制了四个TaSK41拷贝同时失活的四重突变体。研究结果表明，TaSK41是籽粒大小和重量的负调控因子，其功能缺失能通过促进外果皮细胞增殖、提升生长素（IAA/IBA）水平和增强淀粉积累，从而显著增加粒重。更重要的是，研究首次揭示了TaSK41与能量感受激酶SnRK1的调控亚基TaSnRK1β1物理互作并促进其磷酸化，确立了TaSK41–TaSnRK1β1这一连接激酶信号与碳代谢的关键调控模块。该研究为解析小麦籽粒发育的分子机制提供了新见解，并为通过分子设计育种提高小麦产量潜力提供了重要的基因和单倍型资源。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-02-20

• 基于ATP水解和CRISPR/Cas12a技术检测碱性磷酸酶活性

  Alkaline phosphatase (ALP)检测新方法：基于CRISPR/Cas12a系统与ATP水解的分子锁探针技术，实现2.52 mU/mL检测限，总耗时70分钟，成功应用于牲畜及乳制品样本，回收率92-99%。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-20

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