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通过空间共定位的双模块DNA支架,实现对亚群特异性细胞外囊泡中miRNAs的集成单管检测
基于多价aptamer捕获与CRISPR/Cas12a信号放大的单管整合平台,实现了外泌体亚群特异性miRNA的高灵敏度检测。该平台通过DNA纳米结构同时完成外泌体亚群捕获和miRNA邻近识别,利用CHTA催化循环放大信号,检测限达1.42×10<sup>4</sup>颗粒/μL。实验证明CD63+和MUC1+亚群携带的miR-21、miR-155表达存在显著异质性,其中MUC1+亚群诊断效能更优(AUC 0.83 vs 0.73)。该模块化平台为临床外泌体组学提供新策略。
来源:Biosensors and Bioelectronics
时间:2026-04-24
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Cas12a的桥螺旋结构中的螺旋度(helicity)调控着其对目标DNA的切割效率以及对非目标DNA的切割倾向
CRISPR-Cas12a的桥接螺旋(BH)通过脯氨酸/丙氨酸替换调控螺旋稳定性,影响DNA切割效率与错配识别特异性。丙氨酸替换增强BH稳定性,提高靶向切割效率但降低错配检测能力;脯氨酸替换则降低切割效率但增强对错配的敏感性。该研究为优化Cas12a基因编辑工具的特异性提供了新策略,其机制与Cas9类似,但通过氨基酸替换实现了螺旋稳定性的精细调控。
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-04-24
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通过工程改造的ω-氧化和β-氧化途径,利用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)从葡萄糖中再次生产棕榈酸
癸二酸生物合成:通过CRISPR-Cas9敲除酿酒酵母6个脂肪酸降解基因,构建菌株6KO高效积累癸酸(28.9 mg/L)。整合热带假丝酵母ω-氧化途径基因(CYP52B1、NCP1、ADH1、ALD1),采用多拷贝扩增和GAL1诱导表达,使SA产量提升至38.8 mg/L,创工程酵母直接利用葡萄糖生产SA的最高记录。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-24
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基于工业酿酒酵母底盘构建高耐受异丁醇生产菌株及其代谢工程策略研究
本研究针对工业酿酒酵母异丁醇产量低、毒性耐受性差等瓶颈,通过紫外诱变结合CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功构建了高耐受高产工程菌株IbOH-1bat1Δ,在5-L生物反应器中产量达3.12 g/L,为生物燃料产业化提供了新思路。
来源:Biotechnology Reports
时间:2026-04-24
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综述:果实与真菌采后相互作用的分子机制:宿主细胞壁结构与激素信号传导的影响
真菌病害通过细胞壁降解酶、小RNA等机制侵染水果,引发细胞壁重构和激素信号(如SA、JA、ET)介导的防御反应。当前管理策略受限于病原适应性及环境问题,未来需整合分子生物学、组学技术及基因编辑工具(如CRISPR)提升抗病性。
来源:Physiological and Molecular Plant Pathology
时间:2026-04-24
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综述:工程化重复DNA技术
这篇综述系统梳理了工程化重复DNA的前沿策略与应用。文章围绕串联重复与散在重复的构建挑战,深入对比了体外(如RCA、Golden Gate、Gibson组装)与体内(基于大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞)方法的核心机制、长度极限与优劣。并展望了其在遗传操作工具(如多路CRISPR、人工染色体)、重复扩增疾病模型构建及生物材料合成等领域的广阔前景,为合成生物学与生物医学研究提供了关键的方法学指南。
来源:Quantitative Biology
时间:2026-04-24
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对家蚕(Bombyx mori)变态过程调控的未知基因的功能表征
昆虫幼虫到蛹的变态过程涉及复杂基因调控,新基因Lptf通过影响剪接体相关通路调控变态发育和丝腺功能。
来源:Insect Biochemistry and Molecular Biology
时间:2026-04-24
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综述:环状核酸合成:面向诊断与生物工程应用的酶促、化学及新兴策略
这篇综述系统性总结了环状DNA、RNA及RNA-DNA杂合体在生物传感、基因治疗和分子诊断领域的最新合成进展。文章深入探讨了酶促(如T4 DNA ligase、CircLigase)与化学(如BrCN、点击化学)连接方法,重点分析了模板/发夹结构对环化效率的影响,并比较了不同方法在产率、纯度及下游应用(如滚环扩增RCA、CRISPR-Cas传感)中的表现。最后,文章展望了环状核酸合成在提升CRISPR检测灵敏度、开发新型诊断工具等方面的未来方向。
来源:TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY
时间:2026-04-24
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烟草BES1转录因子家族的系统鉴定及NtBES1-17在油菜素内酯信号与生长发育中的关键调控机制
本研究针对烟草(Nicotiana tabacum)中BES1转录因子家族功能不清的问题,系统鉴定了17个NtBES1成员,锁定NtBES1-17为BR信号核心调控因子。过表达NtBES1-17可增加叶数、延迟开花衰老并产生大粒种子,且与JA信号存在拮抗作用,为作物高产抗逆改良提供了新靶点。
来源:Industrial Crops and Products
时间:2026-04-24
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双锁定探针可抑制非目标分子的环化现象:提高滚环转录在核酸检测中的特异性
本研究设计了一种新型无双侧悬臂双锁定探针(ndRC),通过双发夹结构的空间位阻效应有效抑制非特异性环化,结合外切酶纯化和CRISPR/Cas12a系统,构建了双锁定滚动环转录-CRISPR/Cas12a(DL-RCT-Cas12a)检测平台。该系统实现了HPV16 L1基因片段检测灵敏度达40.31 aM,较传统qPCR具有更优的复杂基质耐受性和高浓度靶标区分能力。
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2026-04-23