• 新型毒力质粒驱动的ST111高毒力肺炎克雷伯菌致肝脓肿的分子特征与致病机制研究

  本研究针对非经典ST111型hvKp致肝脓肿的致病机制不明问题，通过基因组学与功能实验证实其携带新型181 kb IncHI1B/IncFIB质粒（编码rmpADC、iro、ybt），揭示了质粒介导的毒力-适应性平衡，为hvKp防控提供了新证据。

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-04-23

• 基于正交条形码驱动CRISPR/Cas12a的肿瘤细胞外囊泡快速分型及其在非小细胞肺癌鉴别诊断中的应用

  为解决肿瘤细胞外囊泡(tEVs)低丰度、异质性及多重标志物检测难题，本研究开发了双适配体介导的CRISPR/Cas12a辅助传感平台(DA-CAS)，实现了仅需10 μL血浆、100 min内非小细胞肺癌(NSCLC)的高灵敏(75 particles/mL)、高精度(准确率96%)鉴别诊断，为无创肿瘤免疫监测提供了新策略。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-04-23

• 综述：CRISPRi及更远：在专性细胞内细菌沙眼衣原体中研究必需基因功能

  这篇综述聚焦沙眼衣原体（C. trachomatis）必需基因功能研究的最新遗传学工具。沙眼衣原体是导致细菌性性传播感染（STIs）和可预防传染性失明的主要病原体，其精简基因组中超过半数开放阅读框（ORFs）被预测为必需基因。文章系统比较了CRISPR干扰（CRISPRi）、诱导性小RNA（sRNA）、荧光报告等位基因交换诱变（FRAEM）和质粒表达依赖（DOPE）四种条件性基因敲低（KD）或敲除（KO）系统的原理、优缺点与应用，旨在为揭示衣原体独特生物学和发现新治疗靶点提供方法论支持。

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2026-04-23

• 欧洲榛原生质体无转基因基因组编辑技术突破：CRISPR/Cas9-RNP介导的育种新策略

  为解决榛树育种周期长、再生困难及转基因监管问题，本研究首次建立了欧洲榛‘Tonda Gentile Trilobata’原生质体分离与CRISPR/Cas9 RNP转染体系，成功编辑PDS基因并诱导微愈伤形成，为无转基因编辑育种奠定基础。

  来源：Plant Growth Regulation

  时间：2026-04-23

• CD47通过ERK/EMT信号轴驱动非小细胞肺癌转移的新机制

  本研究揭示了CD47在非小细胞肺癌（NSCLC）中通过激活MAPK/ERK信号通路促进上皮-间质转化（EMT）和转移的细胞自主功能，为CD47靶向治疗提供了新的理论依据。

  来源：Molecular Oncology

  时间：2026-04-22

• 猪繁殖与呼吸综合征病毒通过拮抗宿主限制因子SHFL维持病毒核糖体移码及复制的机制研究

  本研究针对PRRSV持续变异导致疫苗防控失效的难题，揭示了宿主因子SHFL通过抑制病毒−1/−2 PRF（程序性核糖体移码）限制PRRSV复制，而病毒nsp12与N蛋白可转录抑制SHFL表达以逃逸宿主防御，为开发靶向PRF的广谱抗病毒策略提供了新靶点。

  来源：Journal of Virology

  时间：2026-04-22

• PEX11在过氧化物酶体内腔囊泡形成中起关键作用：扩展了其超越分裂的传统功能

  植物如何高效利用储存脂肪是早期幼苗发育的关键。本研究针对过氧化物酶体膜蛋白PEX11家族在拟南芥中的功能冗余与特异性这一未解之谜，通过构建一系列pex11突变体，结合活细胞成像与生理学分析，发现PEX11C/D/E和PEX11A/B在促进过氧化物酶体内腔囊泡形成、限制过氧化物酶体尺寸方面具有不同但有时重叠的功能，这对于脂肪动员和蛋白质导入至关重要。该研究揭示了PEX11在过氧化物酶体膜塑形中的新角色，超越了其经典的分裂功能，对理解细胞器生物学和植物发育具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-22

• CRISPR/Cas9介导Sh2与Wx基因编辑快速创制甜糯玉米新种质

  本研究针对传统育种创制甜糯玉米周期长、存在连锁累赘等问题，利用CRISPR/Cas9技术对淀粉合成通路关键基因Sh2和Wx进行编辑，获得了无Cas9的T3纯合突变体，并成功培育出同一果穗甜、糯籽粒按3:1分离的新种质，为特种玉米高效育种提供了新策略。

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-04-22

• 基于CRISPR/Cas9基因组编辑平台创制无毒性蔓陀罗种质：靶向托烷类生物碱生物合成关键基因的研究

  本研究旨在解决蔓陀罗属植物因其组织中含有高毒性托烷类生物化物如天仙子胺和莨菪碱，导致其园艺应用存在安全风险的问题。为此，研究人员成功在Datura inoxia中建立了高效的农杆菌介导的CRISPR/Cas9基因组编辑平台，并靶向敲除了托烷类生物碱生物合成通路中的两个关键基因LS和CYP80F1。所得突变体植株完全检测不到天仙子胺和莨菪碱，且生长正常，形态与野生型无异。该工作首次在蔓陀罗属中建立了基因组编辑平台，并创制了首批无毒性种质，为蔓陀罗的安全园艺化育种提供了关键的基因资源和功能性工具。

  来源：Horticulturae

  时间：2026-04-22

• 综述：基因组学驱动的桑树育种：提升农艺性状与循环利用价值

  本综述系统梳理了桑树研究的历史与最新进展，核心聚焦于基因组学（Genomics）在现代育种与循环生物经济中的作用。文章详细阐述了全基因组测序（WGS）、高密度遗传图谱、基因编辑（如CRISPR/Cas9）、分子标记辅助选择（MAS）及多组学整合等前沿技术如何大幅缩短育种周期、提升选择精准度，并助力培育抗逆、优质品种，以推动桑树产业的可持续发展与高值化循环利用。

  来源：Biology

  时间：2026-04-22

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