• 综述：植物微生物组工程：从接种到基因编辑

  本综述聚焦植物微生物组工程前沿，系统梳理了从传统接种到基因组编辑的演进路径。文章创新性地将CRISPR/Cas基因编辑、合成微生物群落(SynCom)设计与人工智能(AI)辅助决策框架整合于“全生物体”统一概念下，旨在构建可预测、气候智能型的农业生物技术新范式，以应对未来农业在生产力、养分效率和胁迫恢复力等方面的挑战。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-04-22

• 乳酰化修饰调控的关键基因鉴定及其在乳腺癌肿瘤免疫微环境中的作用分析

  甜糯玉米是一种具有较高市场价值的特种玉米类型，其市场需求不断增长，但传统甜糯玉米育种方法受制于育种周期长、连锁累赘等瓶颈。本研究旨在利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术快速创制甜糯玉米种质。研究人员采用CRISPR/Cas9系统靶向玉米淀粉合成途径中的两个

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-04-22

• 一种基于RPA-CRISPR/Cas12a技术的枯草芽孢杆菌快速可视化检测方法开发及其在酱油胀包样品中的应用

  为解决食品中枯草芽孢杆菌污染导致的胀包和腐败问题，研究人员通过整合重组酶聚合酶扩增与CRISPR/Cas12a技术，开发出一种针对gyrB基因的快速可视化检测方法。该方法在37℃下10分钟内可实现对基因组DNA 150 pg/μL和菌悬液5.5 CFU/mL的高灵敏度检测，且能特异性区分近缘种，为食品工业现场检测提供了高效工具。

  来源：Foods

  时间：2026-04-22

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a的枯草芽孢杆菌快速可视化检测技术开发及应用

  本研究针对食品中枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）污染导致的腐败问题，开发了一种基于重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas12a技术联用的快速检测方法。该方法以gyrB基因为靶点，可在37℃条件下10分钟内完成检测，对基因组DNA和菌悬液的检测限分别达150 pg/μL和5.5 CFU/mL，为食品质量安全提供了高效的技术支撑。

  来源：Foods

  时间：2026-04-22

• 在优化溶剂条件下，超声波辅助提取与水动力空化法在从柠檬副产品中回收酚类物质方面的比较评估 Gabriele Ballistreri, Ignazio Maria Gugino, Martina Papa, Michele Canale

  摘要 芽孢杆菌和类芽孢杆菌属微生物在食品系统中普遍存在且分布广泛，常与食品变质和质量问题相关。特别是枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），已被证实会导致调味食品中产生气体和包装膨胀。本研究开发了一种基于重组酶聚合酶扩增（RPA）技术与CRISPR/Cas12a技

  来源：Foods

  时间：2026-04-22

• “梦境级别”信号放大：级联DNA酶-Cas9核酸酶实现亚纳摩尔浓度的卡那霉素检测

  Kanamycin残留快速检测新方法：基于CRISPR-Cas9 nickase（Cas9nAR）与DNAzyme双级放大的荧光生物传感器，通过aptamer开关触发Cas9nAR产生ssDNA模板，自主组装DNAzyme催化荧光信号放大，实现0.3 nM超低检测限和97%-103%高回收率，适用于复杂基质现场检测。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-04-22

• 利用CRISPR工程化MLL重排白血病模型揭示MLL融合变异体与伴侣对白血病可塑性的影响

  为解析不同MLL融合伴侣及断裂点对MLL重排白血病发生发展的影响，研究团队利用CRISPR/Cas9技术在人类CD34+细胞中构建了包含MLL::AF4与MLL::AF9融合、且断裂点分别位于内含子9和11的白血病模型。研究发现，所有MLLr细胞均表现出增殖与干性增强，并具有独特的基因表达谱；其中MLL(intron 9)::AF9细胞在体内外展现出强大的致白血病能力和谱系可塑性。该模型为深入剖析MLL融合变异的机制及开发靶向疗法奠定了基础。

  来源：Neoplasia

  时间：2026-04-21

• 揭示DEFB1：肺腺癌的新型驱动因子与潜在治疗靶点

  肺腺癌亟需新的治疗靶点。本研究通过CRISPR/Cas9筛选等发现DEFB1是促癌新因子，其通过结合PPL和MIF驱动EMT与M2巨噬细胞极化，从而促进肿瘤进展。研究并开发了可阻断DEFB1功能、有效抑制肿瘤且安全性良好的单克隆抗体mAb-5，为肺腺癌治疗提供了新策略。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-04-21

• 大肠杆菌中葡萄糖与甘油共利用实现NMN的高效生产：一种缓解生长-产物矛盾的新策略

  本研究针对NMN微生物发酵生产中细胞生长与产物合成之间的“权衡”问题，提出并验证了一种葡萄糖与甘油共利用的代谢工程策略。通过敲除糖酵解关键基因（pgi, pykA/pykF）并引入反馈抑制不敏感型甘油激酶（glpK*），成功引导葡萄糖优先流向NMN合成，同时利用甘油支持细胞生长，最终在2 L发酵罐中实现了32.92 g/L的NMN产量。该策略显著提升了碳转化效率，为NMN的工业化规模生产提供了有效方案。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-21

• 基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化长链单链DNA用于CRISPR敲入应用

  背景 长链单链DNA (long single-stranded DNA, ssDNA; >200核苷酸) 在DNA纳米技术、精准医疗以及作为CRISPR-Cas9敲入供体模板方面具有重要价值，但现有的制备方法步骤繁琐、产量低或难以规模化。方法 研究人员

  来源：BioTechniques

  时间：2026-04-21

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