• 大肠杆菌中葡萄糖与甘油共利用实现NMN的高效生产：一种缓解生长-产物矛盾的新策略

  本研究针对NMN微生物发酵生产中细胞生长与产物合成之间的“权衡”问题，提出并验证了一种葡萄糖与甘油共利用的代谢工程策略。通过敲除糖酵解关键基因（pgi, pykA/pykF）并引入反馈抑制不敏感型甘油激酶（glpK*），成功引导葡萄糖优先流向NMN合成，同时利用甘油支持细胞生长，最终在2 L发酵罐中实现了32.92 g/L的NMN产量。该策略显著提升了碳转化效率，为NMN的工业化规模生产提供了有效方案。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-21

• 基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化长链单链DNA用于CRISPR敲入应用

  背景 长链单链DNA (long single-stranded DNA, ssDNA; >200核苷酸) 在DNA纳米技术、精准医疗以及作为CRISPR-Cas9敲入供体模板方面具有重要价值，但现有的制备方法步骤繁琐、产量低或难以规模化。方法 研究人员

  来源：BioTechniques

  时间：2026-04-21

• 基于上转换纳米粒子的光激活CRISPR/Cas13d系统用于深部组织RNA靶向与骨坏死治疗

  RNA疗法的时空控制是临床转化的一大挑战。为解决此难题，研究者们聚焦“光激活CRISPR/Cas13d (paCas13d)”系统主题，成功将可穿透组织的近红外光转化为蓝光，实现了在深层骨组织中精确控制RNA靶向。在类固醇相关性骨坏死小鼠模型中，此干预有效敲低TET3，破坏TET3-5hmC-PTEN轴，防止了骨组织恶化。该研究为需局部RNA调控疾病的治疗提供了一种非侵入性、可编程的新平台，意义重大。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-21

• 多组学解析果蝇蛋白质分泌组：揭示组织特异性起源与器官间转运

  为解决全面解析分泌蛋白（“分泌组”）及其组织来源的难题，研究人员利用多组学方法，首次绘制了果蝇535个血浆蛋白的组织-分泌组图谱。该研究不仅鉴定出循环蛋白的起源特征（如来源于胶质细胞等非典型组织），还揭示了部分蛋白在合成组织外的沉积现象，为探究蛋白功能、器官间通讯及挖掘人类生物标志物同源物提供了宝贵资源。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-21

• 精氨酸酶2调节内皮细胞中的胆固醇生物合成

  Arg2通过调控甲羟戊酸途径影响内皮胆固醇合成且独立于酶活性。研究采用CRISPR/Cas9敲除Arg2在HUVECs中，发现Arg2缺失显著下调胆固醇合成相关基因（HMGCS1、FDFT1等）及产物，而过表达 wild-type 或突变型Arg2（H160F）则上调这些基因。该机制揭示了Arg2在连接氨基酸与脂代谢中的新功能，为动脉粥样硬化等心血管疾病提供新靶点。

  来源：Experimental Cell Research

  时间：2026-04-21

• 工蚁数量与蛹的参与如何影响法老蚁蚁群的生存与发展：实验室条件下的社会组成效应研究

  为优化实验室条件下蚂蚁基因功能研究中的人工蚁群构建，提升蚁卵孵化与幼体存活率，本研究探讨了法老蚁（Monomorium pharaonis）亚蚁群中蛹的补充和工蚁数量对蚁卵存活与发育的影响。研究发现，补充蛹和保持足够的工蚁数量能显著提高蚁卵存活率、加速幼虫发育。这为建立高效的蚂蚁功能遗传学研究基础，区分基因编辑试剂毒性与饲养环境因素提供了关键条件。

  来源：Animal Cells and Systems

  时间：2026-04-21

• 恶性疟原虫MKT1结构域蛋白在其红细胞期发育中非必需性的功能研究

  为探索MKT1结构域蛋白在恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）有性及无性发育阶段中的作用，研究人员通过CRISPR-Cas9基因敲除、免疫荧光定位、生长与配子体发生实验等多重手段，系统评估了PfMKT1的功能。结果发现，PfMKT1在疟原虫红细胞期的无性增殖、配子体形成以及配子发生过程中均非必需，该研究为深入理解疟原虫生活周期调控机制提供了新的分子视角，并为抗疟药物靶点筛选提供了重要参考。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-04-21

• 编辑GmAITR提升大豆营养与功能特性：来自多基因突变体的证据

  为应对盐碱、干旱等非生物胁迫对大豆产量与品质的威胁，研究人员通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术敲除大豆ABA诱导转录抑制子（GmAITR）基因，培育出gmaitr36双突变体与gmaitr23456五突变体。研究表明，编辑后大豆的蛋白质、油脂、异黄酮、酚类物质含量显著提升，脲酶活性降低，且ABTS•+自由基清除能力增强，表明GmAITR编辑在提高大豆抗逆性的同时优化了其营养与功能特性，为开发功能性大豆食品提供了理论依据。

  来源：Journal of Agriculture and Food Research

  时间：2026-04-21

• 从日本岐阜县的蜂产品中分离出的Lichenicola spp. GTC18330和18331的完整基因组序列

  完成日本歧阜蜂产品中Lichenicola菌株GTC18330和18331的全基因组测序，均为单环染色体约3633kbp，GC67%，含3281-3279个CDS，无CRISPRs。测序结合牛津纳米孔长读和MGI短读，Unicycler/Flye组装，CheckM验证显示100%完整度，0%污染。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-04-21

• 利用新型低Notch活性细胞改进临床或疑似Alagille综合征患者JAG1和NOTCH2变异的功能检测

  为解决Alagille综合征（ALGS）中JAG1和NOTCH2错义变异常被归类为意义不明确变异（VUS）导致诊断受阻的问题，研究人员开展了基于CRISPR/Cas9工程化低Notch活性（LNA）细胞的功能研究。结果表明，在LNA细胞中结合糖基化分析可实现对ALGS相关变异的功能评估，为ACMG标准下的致病性重新分类提供了关键证据。

  来源：Human Genetics

  时间：2026-04-20

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