• 基于CRISPR/Cas12a和纳米酶的双重读数适配传感器用于准确检测KIM-1及其在肾脏移植预后中的应用

  KIM-1检测新方法融合aptamer、CRISPR/Cas12a及纳米酶实现高灵敏双信号输出，成功追踪肾移植术后尿液KIM-1动态变化。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• 基于Magnetic Fe₃O₄-Au@UIO-66-NH₂探针的荧光传感器，用于检测卵巢癌特异性circRNA；该传感器结合了杂交链反应（PCR）和CRISPR-Cas12a系统实现高效检测

  本研究开发了一种基于HCR和CRISPR-Cas12a系统的超灵敏环状RNA检测方法，利用Fe3O4-Au@UIO-66-NH2纳米复合材料实现特异性捕获和信号放大，检测限达0.03 pM，为卵巢癌诊断提供新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-15

• 综述：作物性状改良技术的演进：从传统育种与非靶向诱变到精准基因组编辑

  这篇综述系统梳理了作物育种技术演进路径，涵盖传统育种、突变育种及CRISPR/Cas9等精准编辑技术，结合加拿大农业案例（如转基因油菜、抗病小麦）剖析各技术优势与局限，为应对全球粮食安全挑战提供关键科学视角。

  来源：Genome

  时间：2026-02-15

• 秀丽线虫凋亡激活蛋白EGL-1 BH3-only的线粒体定位及其体内合成与降解的动态调控：依赖CED-9 BCL-2的分子机制揭示

  线虫细胞凋亡关键激活因子EGL-1蛋白的体内时空动态及其调控机制尚不清楚。研究人员通过CRISPR-Cas技术内源性标记EGL-1，首次在活体中揭示了EGL-1 BH3-only蛋白依赖CED-9 BCL-2定位于线粒体，并发现其蛋白水平在注定死亡细胞的母细胞与子细胞中存在快速清除与重新合成的精妙动态控制，深化了对体内凋亡激活多层次调控的理解。

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-02-14

• 利用CRISPR-Cas9技术在Uox基因的5′非翻译区（5′UTR）引入uATG序列，用于构建高尿酸血症小鼠模型：对痛风和代谢性疾病的影响

  基因敲低方法研究及Uox-KD小鼠模型构建

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2026-02-14

• SETDB1/ATF7IP调控HUSH复合物调控基因的精确基因组工程

  本文揭示了染色质调节因子对精确基因组编辑（PGE）的关键影响。研究者通过全基因组CRISPR筛选，发现组蛋白甲基转移酶复合物SETDB1/ATF7IP及其下游人类沉默中枢（HUSH）复合物是单链DNA整合（ssDI）这一同源定向修复（HDR）子途径的强力负调控因子。这一调控作用特异性地影响转基因报告基因和HUSH调控的单拷贝基因，而非其他内源位点。文章论证了染色质结构（尤其是异染色质）是遗传重组的重要屏障，并通过调节H3K9me3等表观遗传标记，为提高内源位点的PGE效率提供了新的策略思路。

  来源：Epigenetics & Chromatin

  时间：2026-02-14

• 增强型Q二元系统CRISPR-Q：斑马鱼基因调控的强大工具箱

  本文系统介绍了作者团队开发的CRISPR-Q转基因系统。它巧妙地将改良的QFvpr/QUAS二元表达平台与CRISPR-Cas技术（如用于RNA敲低的CasRx和用于基因激活的dCas9vpr）结合，克服了传统Gal4/UAS系统的毒性和沉默问题，实现了高效、可时空（spatiotemporal）控制的内源性基因调控，为在斑马鱼等模式生物中研究基因功能和模拟人类疾病（如脊髓性肌萎缩症SMA、肌萎缩侧索硬化症ALS）提供了新的强大工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-13

• 基于dHyperLbCas12a的高通量CRISPRi筛选系统实现顺式调控元件的组合功能解析

  基因与顺式调控元件（CREs）间的相互作用机制尚缺乏高效解析工具。研究人员开发了结合超高效dHyperLbCas12a与RNA Pol II表达crRNA阵列的系统，实现了在原代免疫细胞与诱导多能干细胞中对CREs的高通量、多重并行激活与抑制操控。该工作为在复杂生物学系统中解析CREs的组合功能与基因调控网络提供了强大工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• ASCL5基因错义变异导致叶状牙本质发育异常：一项改写疾病遗传基础的关键研究

  本研究旨在破解罕见牙颌畸形“叶状牙”（lobodontia）的遗传学谜题。针对以往与CACNA1S基因关联证据不足的问题，研究人员通过对泰国和克罗地亚家系的分析，开展了基于基因组测序、小鼠模型构建（CRISPR/Cas9）及转录组学（RNA-seq）的多维度研究。结果首次确定ASCL5基因c.274G>A (p.Glu92Lys)变异是导致该疾病的致病原因，并通过功能实验证实该变异通过损害对下游DLX2等关键发育基因的调控而致病。这项发表于《自然·通讯》的工作不仅修订了叶状牙的遗传基础，也揭示了ASCL5在颅面发育中的核心作用，具有重要的科学和临床意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-13

• 高荧光性的铜纳米簇可作为可编程的报告分子，用于基于CRISPR/Cas12a的细菌DNA检测方法

  CRISPR/Cas12a与DNA-模板铜纳米簇（CuNCs）结合开发了一锅端荧光检测法，实现皮摩尔级灵敏度细菌DNA检测，适用于点-of-care诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-02-13

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