• 通过过表达PIR3和SPI1基因来提高酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的耐受工程应力能力，从而实现从高浓度甘蔗糖蜜中高效生产乙醇

  通过多组学分析和CRISPR基因编辑，揭示了高浓度甘蔗糖蜜中钾钙离子共存的胁迫机制，鉴定出PIR3、SPI1、AQR1和GUT2四个关键基因，其中PIR3和SPI1维持细胞完整性，AQR1和GUT2调控代谢通量，工程菌株乙醇产量提升24.6%，同时肉桂酸合成增加12.5%。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-02-12

• 将基于趾状结构的链置换反应与CRISPR/Cas12a技术相结合，实现对黄曲霉素B1的超灵敏荧光适配体检测

  黄曲霉毒素B1（AFB1）污染严重威胁食品安全，本研究通过集成等温DNA扩增与CRISPR/Cas12a系统构建了一种级联信号放大荧光传感平台，实现AFB1的痕量检测（检测限0.062 pg/mL），并展现出86.7%-103.9%的高回收率。该平台利用AFB1与aptamer结合后触发TSDR循环扩增，结合Cas12a的转录切割活性实现荧光信号放大，有效解决了复杂食品基质中的检测难题。

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-02-12

• 合成DNA传感器实现DNA修复与CRISPR信号转导的精准耦合

  本文报道了一种创新的合成DNA传感器平台，通过将碱基切除修复（BER）酶活性与CRISPR-Cas12a信号放大系统直接偶联，实现了对DNA糖基化酶（如UDG、hOGG1）活性的高灵敏度、单步检测。该平台利用DNA发夹结构的设计，仅在酶修复后激活Cas12a的反式切割活性，为DNA修复活性监测及抑制剂高通量筛选提供了通用框架。

  来源：ACS Sensors

  时间：2026-02-12

• SPARC：一种基于信号触发、自供给分层PER-转录-CRISPR级联技术的可编程分子诊断平台，用于早期检测肝细胞癌

  SPARC是一种整合信号触发、PRIME交换、转录和CRISPR/Cas12a信号输出的模块化分子诊断平台，实现miRNA超灵敏检测（低至1.22 fM），可区分肝癌恶性与正常样本，与qRT-PCR和病理结果一致。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-02-12

• 一种快速且超灵敏的CRISPR-Cas12a检测方法，用于临床病原体和突变的检测

  CRISPR-Cas12a驱动的核酸诊断技术因需预扩增而受限，本研究开发Auto-catalyst平台通过两阶段自催化Cas12a实现无需扩增的高灵敏度检测（80 aM），可区分单碱基突变（1 fM），临床验证成功检测脑脊液病原DNA和胶质瘤IDH1 R132H突变，适用于床边快速诊断。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-12

• 一种基于AuPt纳米酶辅助的CRISPR/Cas12a系统，用于可视化检测病原体中的核酸

  马铃薯早斑病（ Alternaria solani）检测新方法NACD assay通过CRISPR/Cas12a与AuPt纳米酶结合实现高灵敏度（100 copies/μL）和特异性（无交叉反应），结合滤纸试纸读取系统，提供直观的现场快速诊断。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-02-12

• 基于III-E型CRISPR核酸酶-蛋白酶构建RNA响应性细胞焦亡合成系统

  本研究针对天然细胞焦亡通路复杂、难以精准调控的难题，开发了基于III-E型CRISPR的DAMAGE系统。该系统通过gasdermin蛋白与CRISPR框架融合，实现靶向RNA（tgRNA）的特异性识别并诱导焦亡，为清除病毒感染的细胞、癌细胞及衰老细胞提供了创新疗法，在mRNA-LNP治疗平台中展现潜力。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-11

• 综述：冉冉升起的新星：为未来的食品产业重写生命法则

  高才夏教授长期致力于基因组编辑与AI融合的精准作物设计研究，突破CRISPR多基因编辑、AI定向进化工具开发等技术瓶颈，推动野生植物资源定向改造为高产抗病作物，为全球粮食安全提供新路径。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2026-02-11

• 基于甘露糖碳源优化与乙酰辅酶A供应通路调控的多重代谢工程策略显著提升多杀菌素产量

  本研究针对多杀菌素工业生产成本高的瓶颈问题，通过紫外诱变获得高产菌株U7，发现甘露糖替代葡萄糖作为碳源可显著提升乙酰辅酶A供应。进一步通过CRISPR/Cas9技术敲除竞争途径基因manB和leuA并过限速酶基因pdhC，使多杀菌素产量达到537.6 mg/L（较野生型提高6.1倍）。该研究为放线菌次级代谢产物生产提供了碳源选择与代谢通路协同优化的新范式。

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-02-11

• 精准肿瘤学中的基因组创新：针对尤因肉瘤的CRISPR-TTP生物工程集成架构（版本4.0——完整的架构规范）

  针对Ewing肉瘤转移难题，提出CRISPR-TTP集成架构，通过CRISPR-Cas9敲入EWSR1-FLI1融合基因编码蛋白，结合FUS激活的纳米递送系统实现时空可控给药，并利用AI系统实时优化治疗方案，在 silico 模拟显示96.3%肿瘤抑制率及65%生存率提升，建立开源模块化治疗范式。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-02-11

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