• 通过联合代谢工程和发酵工艺优化提高黑曲霉（Aspergillus niger）对葡萄糖酸钠生产的耐热性

  通过CRISPR-Cas9构建pyrG*营养缺陷型底盘，过表达甾醇C-5去饱和酶（erg3）和AMP脱氨酶（amd），发现amd过表达菌株COE-AMD在45°C下产量较野生型提高1.6倍，组学分析揭示其通过增强氨吸收实现代谢重编程和生长加速，补充铵盐进一步将生物量、酶活性和产物速率提升3.0、4.0和1.6倍，最终实现66小时内311.5±2.0 g/L的高效左旋葡萄糖酸钠生产。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-04-18

• 综述：细菌中负责缓解盐度胁迫的分子网络

  盐胁迫威胁全球农业安全，预计2050年将影响50%作物。植物促生菌（PGPR）通过合成渗透调节物质、离子转运蛋白、ACC脱氨酶调控植物激素及热休克蛋白介导的蛋白稳态等机制增强耐盐性。基于多组学和CRISPR功能基因组学已解析其调控网络，但CRISPR编辑菌种和合成菌群仍需验证与监管审批，规模化应用面临挑战，微生物资源作为生物接种剂是应对气候变化下盐渍化的重要可持续农业策略。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2026-04-18

• DKOsim：基于蒙特卡洛随机化的双重CRISPR敲除模拟系统——优化遗传互作筛选的实验设计与计算方法

  本研究针对CRISPR双重敲除（DKO）筛选中缺乏“金标准”数据集、遗传互作（GI）检测方法评估困难等瓶颈，开发了Double-CRISPR Knockout Simulation（DKOsim）系统。该系统通过蒙特卡洛随机抽样模拟细胞生长行为，可生成包含预设单基因适应度效应和基因对互作的理论真实数据。研究利用DKOsim系统分析了覆盖度、向导RNA效率等关键实验参数，推断了最优的CRISPR文库设计，为GI检测的计算方法优化和未来双向导CRISPR实验设计提供了重要工具。

  来源：PLOS Computational Biology

  时间：2026-04-18

• 综述：CRISPR/Cas9基因组编辑技术在水稻多胁迫抗性及农业可持续性中的应用

  本综述聚焦CRISPR/Cas9介导的水稻(Oryza sativa L.)基因组编辑，系统评述其在增强抗旱、耐盐及抗病等多胁迫抗性方面的进展。通过同源基因分析(Arabidopsis thaliana)挖掘保守靶点，为培育营养强化(Biofortification)及可持续(Sustainability)水稻品种提供策略。

  来源：Journal of Crop Health

  时间：2026-04-18

• MZB1与J链协同调控免疫球蛋白A合成与分泌的机制及在黏膜免疫保护中的作用

  本研究发现，MZB1与J链在IgA合成过程中扮演协同角色。为解决IgA组装和分泌机制不明的关键问题，研究人员利用CRISPR/Cas9编辑的J558细胞系和基因敲除小鼠模型，系统探究了MZB1与J链如何有序协作调控IgA组装。结果表明，MZB1首先稳定α重链-轻链复合物（HL complexes），为J链结合创造条件；随后J链驱动HL复合物快速组装成IgA二聚体及更高阶多聚体。体内实验进一步证实，两者协同作用决定了IgA的数量与质量，并影响对DSS诱导结肠炎的易感性和肠道菌群组成。这项研究揭示了IgA生物合成的一个精细调控机制，为理解黏膜免疫保护提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 基于膜限制CRISPR-Cas12a平台的刺激响应性细胞膜受体选择性聚集调控新方法

  该研究针对传统CRISPR工具难以将刺激信号高效转化为膜受体选择性聚集的挑战，开发了一种刺激响应性膜限制CRISPR-Cas12a平台。研究人员设计了膜锚定的DNA四面体框架（TD-apt），利用血管内皮生长因子（VEGF）激活Cas12a，实现了对A549细胞上c-Met受体与TfR相互作用的核酸组装调控，并选择性抑制c-Met功能，操控细胞行为。该工作成功将CRISPR的应用边界扩展至非遗传调控的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）领域，为动态、精确的功能调控提供了一个通用工具包。

  来源：Journal of Nanobiotechnology

  时间：2026-04-17

• 工程化构建识别NNG PAM的紧凑高保真金黄色葡萄球菌Cas9变体并揭示其激活机制

  研究人员为突破CRISPR-Cas9基因组编辑中靶向范围与靶向特异性难以兼得的瓶颈，对金黄色葡萄球菌Cas9（SaCas9）进行了理性工程化改造。研究成功开发了新型核酸酶eSaCas9-NNG，它能够识别更宽松的NNG PAM，在人类细胞和小鼠体内高效诱导indels和碱基转换，同时保持了较高的靶向保真度，为体内基因治疗提供了更具前景的工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-17

• 综述：从“模拟”到“真实模型”：基因编辑与人性化改造重新定义了下一代精准肿瘤学动物模型

  基于多组学整合与基因编辑技术优化肿瘤模型的构建与验证，提出Tumor Model 2.0框架，通过CRISPR-Cas9和Prime Editing实现患者特异性基因重排，结合器官oid-动物耦合系统模拟动态肿瘤微环境，显著提升免疫治疗预测精度与临床转化价值。

  来源：Gene

  时间：2026-04-17

• ANLN：非小细胞肺癌复发与转移的多组学预后标志物与治疗靶点

  本研究针对NSCLC高复发/转移率及机制不清的临床难题，通过整合bulk/scRNA-seq、WGCNA及CRISPR–Cas9功能验证，发现ANLN是驱动肿瘤恶性进展（增殖/凋亡/EMT）的关键基因，并筛选出Trifluridine等潜在靶向药物，为NSCLC精准治疗提供了新靶点。

  来源：Genes

  时间：2026-04-17

• 血友病的基因编辑治疗——下一大前沿领域

  摘要 最近获批的血友病A和B基因疗法通过腺相关病毒（AAV）实现，在单次注射后显示出有希望的治疗效果，但仍存在一些局限性，包括转基因表达的潜在丧失以及成人治疗效果的受限。相

  来源：Haemophilia

  时间：2026-04-17

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