• 综述：工程化培育气候韧性优质油料作物：基因组学、基因编辑与表观遗传学的作用

  本综述系统阐述了基因组选择(GS)、基因编辑(CRISPR-Cas)和表观遗传调控在油料作物精准育种中的协同作用。通过预测模型（GS）提前筛选优良性状，利用分子剪刀（基因编辑）精准改良油脂品质（如高油酸大豆FAD2-/-）和抗逆性，结合表观遗传（DNA甲基化/miRNA）调控环境适应性，开创了从"被动选育"到"主动设计"的育种新范式，为应对气候变化下的粮食安全挑战提供分子设计蓝图。

  来源：Oil Crop Science

  时间：2026-02-08

• 综述：传统霉菌毒素控制方法的局限性以及生物技术进步在实现可持续解决方案方面的作用

  真菌毒素污染治理面临传统方法效率低、安全性差等问题，本文综述了工程微生物降解、纳米材料检测与催化、噬菌治疗抑制毒素合成、CRISPR-Cas基因编辑阻断生物合成通路、植物-微生物协同抑制等创新技术，并探讨酶固定化提升催化稳定性，提出多技术整合的可持续解决方案。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-02-07

• 综述：无足迹精准编辑：植物转基因消除系统的前沿进展

  本综述系统分析植物无转基因（Transgene-free）基因组编辑技术的最新进展，重点聚焦核糖核蛋白（RNP）组分优化、递送系统创新及分子工具包开发三大核心方向。通过对比Cas蛋白变体（如SpCas9-NRRH、SpRY）与gRNA设计策略（如环状gRNA、截短sgRNA），阐释了如何提升编辑效率并降低脱靶效应；详细评述了PEG-Ca2+介导、基因枪递送、纳米材料平台及病毒载体等无转基因递送系统的优势与局限；同时引入高频再生模块（如GRF4-GIF1）、负筛选系统（如ALS基因编辑）及自消除CRISPR（TKC）等分子工具，为多年生作物育种提供多维度技术路径。本文不仅整合关键技术突破，更为解决递送效率、监管壁垒及公众接受度等挑战提供了清晰路线图。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2026-02-07

• 白血病相关SETD2 L1609P突变通过破坏酶活性与结构稳定性导致H3K36me3缺失的机制研究

  本研究针对白血病中发现的SETD2 L1609P突变，通过酶学分析、细胞实验和晶体结构解析，首次揭示该突变通过破坏SET结构域β5链构象，导致H3K36三甲基化活性降低、蛋白稳定性下降及底物结合模式重塑，为SETD2失活驱动肿瘤发生提供了结构机制证据。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-07

• 水稻LRR受体激酶OsXIAO通过调控生长素转运蛋白OsPIN1a介导根系发育与产量提升的机制研究

  本研究针对水稻根系发育调控机制不清的问题，通过分子遗传学、蛋白互作和磷酸化修饰分析，发现LRR受体激酶OsXIAO与生长素转运蛋白OsPIN1a互作，调控其第284位苏氨酸和第288位丝氨酸磷酸化水平，影响生长素运输和根系构型。OsXIAO功能缺失导致根系短小弯曲、向地性异常和产量下降，而过表达显著促进根系生长和谷物产量。该研究为作物根系改良和增产提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-07

• 水稻OsNH2作为水杨酸介导的抗纹枯病防御反应的正调控因子

  本研究针对水稻纹枯病抗性机制不清的难题，通过CRISPR/Cas9技术构建OsNH2基因敲除突变体，首次揭示OsNH2通过调控水杨酸(SA)信号通路正调控水稻对纹枯病和细菌性条斑病的抗性。研究发现OsNH2突变导致防御相关基因(OsWRKY45、OsPR1等)表达下调、内源SA水平降低，而外源SA处理可部分恢复抗性，为水稻抗病育种提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-07

• 跨物种 CRISPR/Cas9 基因编辑平台的建立开启网柄菌比较遗传学与进化发育研究新篇章

  为突破基因操作长期局限于盘基网柄菌 Dictyostelium discoideum 的瓶颈，研究人员成功将源自 D. discoideum 的 CRISPR/Cas9 系统扩展至网柄菌 Dictyostelia 的多个演化支（包含 Groups 1-4），在 Polysphondylium violaceum、Heterostelium pallidum 和 Cavenderia fasciculata 中实现了对 stlA 和 pkaC 等基因的高效敲除。该研究建立了一个跨物种应用的通用基因编辑平台，为比较遗传学与进化发育研究提供了关键工具。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-02-07

• 靶向易感基因启动子的dCas9-SunTag系统可实现CRISPR干扰并增强木薯抗病毒能力

  本研究创新性地利用dCas9-SunTag系统靶向木薯易感基因nCBP-1/nCBP-2启动子，首次发现无需融合转录抑制结构域即可通过CRISPR干扰（CRISPRi）实现基因表达抑制。该研究为植物抗病毒育种提供了新思路，表明单纯dCas9结合启动子区域即可有效阻断病原体与宿主因子的互作。

  来源：Plant Direct

  时间：2026-02-07

• 可现场部署的CRISPR-Cas变体，用于快速检测植物病原体

  植物病害快速检测技术；CRISPR-Cas12a；侧流试纸；Cas13a RT-RPA；电化学传感器；便携式诊断平台|

  来源：Plant Science

  时间：2026-02-07

• 基于适配体的CRISPR/Cas12a系统用于无需扩增即可检测活的致病性弗莱克斯纳志贺菌（Shigella flexneri）

  CRISPR/Cas12a与aptamer结合无需核酸提取即可快速检测活菌，灵敏度达225 CFU/mL，且能区分活死菌，优于传统qPCR方法。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-02-07

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