• 综述：通过基因操作揭示香蕉（Musa spp.）改良的潜力：当前趋势与未来展望

  这篇综述系统阐述了利用基因工程（如CRISPR/Cas9与转基因技术）改良香蕉以应对生物与非生物胁迫（如枯萎病、干旱、盐害）的进展。文章归纳了香蕉遗传学特性（如不育性、多倍体）、关键改良靶点（如抗病基因、MaPIP1;1、MaDHN1）及未来整合基因组学、细胞遗传学与精准育种（DNA-free编辑）的发展方向，为培育高产、抗逆的香蕉品种提供了全面的技术路线图。

  来源：Plant Signaling & Behavior

  时间：2026-04-16

• 一种快速、等温的RPA-CRISPR/Cas12a检测方法用于斑点热立克次体（Rickettsia rickettsii）检测

  针对落基山斑点热(RMSF)因血液中病原菌载量低导致早期实验室诊断困难的问题，研究人员开发了一种针对斑点热立克次体(Rickettsia rickettsii)维生素摄取转运蛋白(vut)基因的快速、全等温RPA-CRISPR/Cas12a检测方法。结果表明，该方法可在37°C、约40分钟内检出目标DNA，分析检测限为60–70拷贝/反应，对测试的非目标病原体无交叉反应，在实验感染犬的纵向血样中可实现间歇性检出。本研究为斑点热立克次体的快速分子检测提供了一个有潜力的现场适用性平台。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-04-16

• 综述：高通量筛选技术在优化T细胞疗法中的应用：当前认知与未来展望

  ： 过继性T细胞疗法（Adoptive T cell therapy, ACT）是癌症免疫治疗的一种有效策略，但其临床疗效常受原发性耐药限制。为克服这一挑战，高通量筛选技术已成为优化ACT的重要工具。通过从海量文库中识别具有生物学意义的目标和物质，这些技术加速

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-04-16

• 细胞“造物主”——需要深入理解的工程现象

  为了阐释宇宙的起源，柏拉图在《蒂迈欧篇》（约写于公元前360年，英文译本可见Burnet 1902年）中引入了一位名为“狄米乌尔戈斯”（Demiurgos）的天界工匠。这位工匠凭借其智慧的力量，将原本混乱无序的物质塑造成一个受自然法则支配的宇宙秩序。他按照一个完美、美丽且永恒的模

  来源：Protoplasma

  时间：2026-04-16

• 黑色素瘤治疗新靶点：SIRT3的机制与临床前评估及联合抑制策略探究

  本项研究聚焦黑色素瘤这一高致死性皮肤癌，针对其高转移性和治疗抵抗性等临床难题，探索了SIRT3（一种III类组蛋白去乙酰化酶）作为新型治疗靶点的潜力。研究人员通过CRISPR/Cas9介导的SIRT3基因敲除、siRNA体内抑制以及双靶点抑制剂4′-溴-白藜芦醇（4′-BR）在患者来源异种移植（PDX）和BrafV600E/PtenNULL小鼠模型中的疗效验证，系统评估了靶向SIRT3的疗效。研究发现，单一抑制SIRT3可降低肿瘤生长趋势，但联合SIRT1/SIRT3双重抑制可显著减小肿瘤体积与重量，为开发新的黑色素瘤联合治疗方案提供了有力的临床前依据。

  来源：Journal of Dermato-Oncology

  时间：2026-04-16

• 唾液酸化的CD43形成了一种糖免疫屏障，能够抑制抗白血病的免疫反应

  通过CRISPR筛选发现CD43蛋白通过O-连接糖基化及唾液酸修饰形成高密度保护层，抑制巨噬细胞对急性髓系白血病（AML）细胞的吞噬作用。基因敲除CD43或抑制其糖基化可增强免疫清除AML效果，提示CD43是潜在治疗靶点。

  来源：SCIENCE

  时间：2026-04-15

• 体内表观基因组编辑能够降低小鼠体内的循环脂质水平，并减轻动脉粥样硬化的发生

  动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的致病核心是高胆固醇血症，传统降脂疗法存在疗效持久性差、安全性存疑等问题。本研究开发CRISPRoff表观编辑平台，通过AAV或LNP递送实现Hmgcr或Pcsk9的肝脏特异性沉默，在野生型和ApoE-/-小鼠中均获得显著血脂降低和动脉粥样硬化斑块稳定效果。该技术为非基因组靶向的持久性脂代谢调控提供了新范式。

  来源：Journal of Genetics and Genomics

  时间：2026-04-15

• 下一代基因组编辑工具“武装”癌症研究：从精准建模到临床转化的新纪元

  本文聚焦癌症基因组编辑领域，系统回顾了以CRISPR-Cas9为代表的下一代基因组编辑工具（包括碱基编辑、引导编辑、转座酶系统等）的最新进展。研究人员致力于解决如何精准模拟癌症复杂基因变异、系统性解析癌症驱动与依赖、并将这些发现转化为有效疗法等核心难题。文章阐述了这些工具如何革新癌症建模、大规模筛选、小鼠模型构建及细胞/基因疗法开发，并展望了与多组学整合的未来方向。本综述为深入理解癌症生物学、加速治疗靶点发现与临床转化提供了全面的工具箱与路线图。

  来源：Annual Review of Cancer Biology

  时间：2026-04-15

• PHYCUT：应用于三角褐指藻基因组工程的可扩展多重CRISPR/Cas9编辑系统及其在N-糖基化通路“人源化”中的突破

  为了解决三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）中缺乏高效多重基因组编辑工具、限制其作为生物制药平台（尤其是重组蛋白糖基化“人源化”）的难题，研究人员开发了名为PHYCUT（Phaeodactylum tricornutumCsy4‑Cas9 multiplex tool）的质粒基CRISPR/Cas9系统。该系统利用Csy4内切核糖核酸酶处理多向导RNA阵列，首次实现了对三个负责α(1,3)岩藻糖基化的FucT基因同时敲除，并获得分泌蛋白岩藻糖基化水平显著降低的工程藻株。这项工作为三角褐指藻的N-糖基化通路改造及下一代藻类生物技术奠定了关键基础。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2026-04-15

• 利用CRISPR/Cas9技术在Lemna minor中实现靶向多重基因敲除

  水绵作为生物反应器的优势及基因编辑潜力。研究采用PTG-Cas9系统多向编辑水绵特异性糖基转移酶基因FucT和XylT，成功诱导 frameshift突变，并通过PCR、RT-PCR和Western blot验证突变体，首次在L.minor中实现PTG系统多基因编辑。

  来源：Transgenic Research

  时间：2026-04-15

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