• 靶向HERV-K102包膜蛋白诱导细胞焦亡：急性髓系白血病治疗新策略

  本研究旨在探索急性髓系白血病（AML）中人类内源性逆转录病毒（HERVs），特别是HERV-K102的潜在作用。研究人员通过分析数据库和细胞系，发现HERV-K102在AML中异常高表达。利用CRISPR-Cas9技术敲除其包膜蛋白（K-Env）可抑制细胞增殖、促进凋亡，并诱导细胞焦亡，此过程涉及S100A9上调和NLRP3炎症小体通路激活。该研究揭示HERV-K102是AML的新型诊疗靶点，为开发新疗法提供了重要依据。

  来源：Blood Research

  时间：2026-04-15

• 番茄半胱氨酸蛋白酶基因SlXBCP3-like1在盐胁迫负调控中的功能解析及其分子机制

  为解决土壤盐渍化严重限制番茄产量与品质的产业难题，西南大学研究团队聚焦番茄半胱氨酸蛋白酶基因SlXBCP3-like1，通过构建过表达和CRISPR/Cas9敲除株系，结合生理生化与分子互作分析，首次明确了该基因是番茄盐胁迫耐受性的关键负调控因子，并揭示了其通过蛋白互作抑制下游靶基因表达的潜在机制，为番茄耐盐分子育种提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-04-15

• 综述：Prime editing（PE）——水稻改良精准基因组工程的新前沿

  本综述系统梳理了Prime editing（PE）技术从PE1到PEmax的迭代路径，重点解析了其在无需双链断裂（DSB）、无需供体DNA且脱靶风险低的精准编辑优势。文章通过水稻Waxy（wx）基因改良、抗病（如Xanthomonas oryzae）及耐逆性等案例，论证了PE在培育气候韧性与营养强化水稻品种中的转化潜力，为应对2050年全球粮食安全挑战提供了前沿技术视角。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-04-15

• CRISPR/Cas9技术对OsERF922基因的编辑增强了籼稻品种Kasalath的抗稻瘟病能力

  水稻稻瘟病抗性OsERF922基因编辑研究通过CRISPR/Cas9技术产生1、17、26bp缺失突变，显著提升抗病性且农艺性状基本保留，其中不同突变激活SA防御通路（PR1a/b/PAL）或PR10表达，揭示替代抗性机制，为水稻改良提供新策略。

  来源：Journal of Crop Science and Biotechnology

  时间：2026-04-15

• 综述：真菌细胞工厂：推动细胞农业领域的发展

  本篇综述系统性地梳理了真菌细胞工厂在细胞农业领域的多样化应用。文章重点阐述了如何利用酵母和丝状真菌等微生物，通过精密发酵（Precision fermentation）等技术生产蛋白质、脂质等传统上来源于动物的食物成分，并将其用于肉类、乳制品和蛋类替代品。综述还探讨了真菌固有的生物学特性（如营养灵活性、高分泌能力）如何使其成为理想的细胞工厂，并介绍了相关的基因工程工具（如CRISPR-Cas9）和菌株优化策略（如糖基化工程）。这些进展为开发可持续、可扩展的动物产品替代方案提供了关键技术支持，有望应对传统畜牧业带来的环境与公共卫生挑战。

  来源：TRENDS IN FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY

  时间：2026-04-15

• 综述：自组装短肽基因递送载体

  这篇综述系统性探讨了自组装短肽作为下一代基因递送平台的潜力。它从化学基础到临床转化，详细阐述了肽与核酸的共组装机制、纳米结构的理性设计、以及如何克服关键的生理与胞内屏障（如细胞摄取、内体逃逸、载体解组装）。文章重点分析了其在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9基因编辑等前沿应用中的前景，并指出了当前向临床转化面临的主要挑战和未来智能化、多功能化的发展方向。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-14

• 通过CRISPR/Cas9介导的敲除技术在丹参（Salvia miltiorrhiza）中揭示SmHMGR2和新型SmHMGR5在丹参酮生物合成中的不同作用 兰子婷、 田梅、 刘建宁、 史文龙、 陈彤、 马青、 金宝龙、 赵玉军、 张海燕、 崔光红 + 1位作者

  摘要 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）是甲羟戊酸途径中的关键限速酶，在丹参酮的生物合成中起着核心调节作用。迄今为止，在丹参中已鉴定出四种HMGR家族成员（SmHMGR1–4）

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-14

• 基于原位Bi2S3/Bi2O2S异质结形成的光电化学-比色双模式生物传感器，用于检测NAT10蛋白。该异质结的形成由还原态Ce-MOF催化剂催化完成

  双模式生物传感器检测NAT10及其抑制剂分析。采用R-Ce-MOF催化生成Bi2S3/Bi2O2S Z型异质结，结合CRISPR/Cas13a系统实现光电化学-比色法联用检测，检测限达0.027 μg/L，并评估了增塑剂和阻燃剂对NAT10的抑制效果。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-14

• 非对称RPA-启动的杂交链反应实现单输入多Cas12a激活，用于超高灵敏度的沙门氏菌检测

  沙门氏菌快速检测新方法：整合aRPA-HCR-Cas12a单管检测系统，突破PAM限制实现多重激活，灵敏度达5 CFU/mL，适用于食品现场筛查。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-14

• 利用发根农杆菌介导的发状根平台快速优化生菜CRISPR/Cas体系及验证sgRNA效率

  本研究针对生菜基因编辑中缺乏快速sgRNA验证平台的瓶颈，开发了基于高效菌株ATCC15834的发状根转化系统，并通过对比启动子（如PcUbi、AtpU6-26）及多种Cas核酸酶（SpCas9/SaCas9/LbCas12a），实现对LsHB2基因的高效编辑与突变定量分析，为作物精准育种提供可靠工具。

  来源：Plants

  时间：2026-04-14

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