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  • 综述:重构检测范式:基于CRISPR/Cas12a的生物传感系统中的非典型报告分子

    CRISPR/Cas12a系统的新型报告器研究进展,涵盖工程线性DNA、特殊构象DNA、DNA-粒子共轭及DNA水凝胶等类型,分析其设计原理、工作机制及优势特性,如超低检测限、抗干扰能力提升、免标记信号转换和多场景应用适配等,并探讨现存挑战与未来发展方向。

    来源:TrAC Trends in Analytical Chemistry

    时间:2026-02-09

  • γ-肌动蛋白(ACTG1)通过COL21A1轴调控胃癌增殖与上皮-间质转化介导的转移

    本研究针对胃癌(GC)治疗靶点有限、预后差的现状,深入探讨了γ-肌动蛋白(ACTG1)在其中的作用机制。通过生物信息学、功能学实验(体外/体内)及RNA测序,研究人员发现高表达ACTG1预示患者预后不良,并通过下调COL21A1抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)。研究表明,ACTG1/COL21A1轴是驱动胃癌进展的关键通路,为胃癌的临床治疗提供了新的潜在干预靶点。

    来源:iScience

    时间:2026-02-09

  • 青春双歧杆菌基因组进化评估揭示其向人类肠道的遗传适应性

    本研究通过分析1,682株青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentis)基因组,首次构建了该物种的完整泛基因组(pangenome),揭示了203个物种特异性基因簇(COGs)和2,597个水平转移基因(HGT)。研究证实该菌通过获得性基因(如Tad菌毛、CRISPR-Cas系统)和保守代谢特征(如短链脂肪酸SCFAs生产)适应肠道生态位,并与36种有益菌(如Faecalibacterium prausnitzii)形成协同网络。系统发育分析发现7个地理分化集群,其分布受地域因素主导而非宿主年龄。该研究为解析青春双歧杆菌的肠道定植机制和益生功能提供了基因组学证据。

    来源:mSystems

    时间:2026-02-09

  • 鲑鱼立克次体自然转化相关基因的基因组学与功能解析:揭示水平基因转移决定因子在DNA摄取之外的作用

    本综述系统解析了鲑鱼立克次体(Piscirickettsia salmonis)中自然转化(NT)相关基因的功能演化。研究发现,尽管编码DNA摄取通道的关键基因comEC被转座元件(TE)普遍中断,但其他NT相关基因(comEA、comFB、comM、comL/bamD、dprA)仍高度保守。通过CRISPRi(CRISPR interference)技术、异源表达等功能基因组学方法,揭示了这些基因在细菌生理和感染过程中的菌群特异性功能,为理解水平基因转移(HGT)相关因子在非转化环境下的生物学意义提供了新视角。

    来源:Microbiology Spectrum

    时间:2026-02-09

  • 转录因子SlPLATZ22对番茄植物的耐盐性具有负调控作用

    番茄SlPLATZ22基因作为转录因子,负调控盐胁迫响应,其敲除系增强抗氧化能力、渗透调节及光合作用,而过表达系则增加敏感性。

    来源:Journal of Plant Physiology

    时间:2026-02-09

  • 基于T7–CRISPR/Cas13a级联系统和CsPbBr3@PDA@Au钙钛矿界面的双模式电化学发光/表面增强Raman散射(SERS)生物传感器,用于检测B型利钠肽

    双模式电化学发光/表面增强拉曼散射传感器通过整合split-aptamer识别、T7转录-Cas13a切割级联放大和探针剥离机制实现抗干扰比率检测,在复杂生物样本中实现0-10⁶ aM宽量程的BNP高灵敏度检测。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2026-02-08

  • 综述:解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)生物技术应用扩展:过去十年的关键进展

    这篇综述系统梳理了解脂耶氏酵母(Y. lipolytica)在过去十年中作为非传统产油酵母的卓越进展,重点阐述了其遗传工具包(如启动子、CRISPR-Cas9)、适应性实验室进化(ALE)及代谢工程策略(如推-拉-阻遏策略)在构建高效细胞工厂方面的应用。文章通过核心代谢途径(TCA循环、甲羟戊酸途径、磷酸戊糖途径和脂肪酸生物合成)系统总结了高价值化学品(如有机酸、萜类、脂肪酸衍生物)的生物合成成就,并提出了结合人工智能(AI)引导设计、强化生物过程及精准共培养等新兴技术的未来发展路线图,旨在推动以解脂耶氏酵母为平台菌株的可扩展、循环生物经济的发展。

    来源:Biotechnology Advances

    时间:2026-02-08

  • SlCNR促进了采后番茄果实中番茄红素的积累,并降低了脱落酸的含量

    番茄SlCNR转录因子调控后收获成熟中番茄红素环化与ABA代谢的分子机制研究。使用CRISPR/Cas9创制SlCNR敲除和过表达植株,发现KO SlCNR番茄红素含量降低50-70%,ABA水平升高,乙烯合成减少且外源乙烯无法逆转番茄红素积累。分子机制表明SlCNR直接抑制LCY-E和LCY-B基因,激活CYP707A2基因,从而调控番茄红素合成与ABA代谢平衡,延缓成熟进程。

    来源:Postharvest Biology and Technology

    时间:2026-02-08

  • 基于CRISPR/Cas9系统多模块改造枯草芽孢杆菌强化木质纤维素降解能力的研究

    本研究针对野生型枯草芽孢杆菌纤维素酶系统不完整、活性低的问题,通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑,优化信号肽、转录终止子和染色体整合位点,构建了能高效分泌内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶三重纤维素酶系统的工程菌株BSK3P2C。该菌株在小麦秸秆发酵实验中显著降低半纤维素(16.70%)、中性洗涤纤维(7.46%)和酸性洗涤纤维(9.93%)含量,为木质纤维素生物质的高效转化提供了新策略。

    来源:Synthetic and Systems Biotechnology

    时间:2026-02-08

  • 综述:高通量编辑助推下一代微生物细胞工厂的构建

    本综述系统梳理了高通量基因组编辑技术(HTP)在微生物细胞工厂构建中的最新进展,重点介绍了转座子、同源重组和核酸内切酶介导的三大类编辑技术机制及其在代谢通路优化、复杂表型筛选等领域的应用。文章指出HTP技术通过CRISPR/Cas9、碱基编辑和引物编辑等工具显著加速了"设计-构建-测试-学习"循环,并展望了人工智能靶点设计、多机制协同编辑及新型微生物反应器系统等未来方向,为可持续生物制造提供关键技术支撑。

    来源:Synthetic and Systems Biotechnology

    时间:2026-02-08


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