• 水稻代谢工程：从“隐性饥饿”到营养强化的生物技术突破

  本文针对全球范围内由营养失衡引发的慢性疾病问题，系统综述了利用代谢工程技术提升水稻营养品质的最新进展。研究人员聚焦于维生素、矿物质及天然活性产物的生物强化，总结了前沿的代谢工程策略与技术，讨论了面临的挑战与潜在解决方案，并对水稻营养代谢产业化发展方向进行了展望，为开发营养密集型主粮提供了重要理论依据和技术路径。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-02-04

• 作物代谢工程：增强病虫害抗性的合成生物学路径

  本综述聚焦作物病虫害抗性减弱问题，系统阐述了通过合成代谢工程增强植物特异性代谢物（PSM）防御功能的策略。研究团队整合化学/遗传学双路径筛选、共表达网络与mGWAS等基因发掘技术，结合启动子工程、酶活性优化及异源通路导入等工程手段，建立了从通路解析到抗性强化的全链条方案，为减少农药依赖的绿色农业提供新范式。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-02-04

• 综述：直播水稻早期幼苗活力的性状、机制与改良策略

  本综述系统阐述了直播水稻（DSR）系统中早期幼苗活力（ESV）的多维性状、生理生化机制及遗传改良策略。文章指出，ESV是DSR成功建苗的关键，涉及快速发芽、中胚轴伸长、根系构建及生物量积累等复杂性状。作者重点梳理了赤霉素（GA）、脱落酸（ABA）、乙烯（ETH）等植物激素的调控网络，以及α-淀粉酶（AMY）、活性氧（ROS）平衡、细胞壁修饰酶（如扩展蛋白、XTH）等关键生化通路。通过整合高通量表型技术、基因组关联分析（GWAS）、数量性状位点（QTL）定位及基因组编辑（如CRISPR-Cas9）等前沿技术，为培育高产、抗逆的DSR品种提供了多组学指导。

  来源：Plant Growth Regulation

  时间：2026-02-04

• 水稻OsDGK基因家族全基因组鉴定及盐胁迫下表达模式分析揭示OsDGK10调控耐盐性新机制

  本研究针对水稻耐盐性分子机制不清的瓶颈问题，系统开展了水稻二酰基甘油激酶（DGK）基因家族的全基因组鉴定、进化分析及盐胁迫下表达模式研究。研究人员鉴定出14个OsDGK基因，发现其启动子富含激素和胁迫响应顺式元件；表达分析表明OsDGK5和OsDGK8可能参与早期盐信号转导，CRISPR/Cas9敲除OsDGK10显著降低水稻耐盐性。该研究为解析DGK介导的磷脂酸（PA）信号通路在水稻盐胁迫应答中的作用提供了新见解，对耐盐水稻分子育种具有重要理论意义。

  来源：Plant Growth Regulation

  时间：2026-02-04

• 阿拉伯鳉胚胎中黑色素细胞与荧光白色素细胞协同抵御紫外线的光保护机制研究

  本研究针对鱼类色素细胞在紫外线（UV）防护中的机制空白，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建gch-/-和gch-/-tyr-/-双突变体阿拉伯鳉胚胎模型，发现其UV耐受性显著高于斑马鱼，并首次揭示荧光白色素细胞（fluoroleucophores）与黑色素细胞（melanophores）通过协同作用在胚胎早期发育阶段提供关键光保护，为多物种UV敏感性差异机制研究开辟新视角。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-02-04

• HTT1a蛋白在亨廷顿病基因敲入小鼠模型中启动HTT聚集的关键作用

  本研究针对亨廷顿病中体细胞CAG重复扩展如何引发神经病理的问题，通过CRISPR-Cas9技术删除Htt基因内含子1的隐性多聚腺苷酸化位点，构建HdhQ150ΔI小鼠模型。研究发现HTT1a蛋白是启动HTT聚集的关键因子，降低HTT1a水平可延迟聚集数月并维持生物标志物NEFL/BRP39(YKL40)正常水平，为HTT降低治疗策略提供新靶点。

  来源：Brain

  时间：2026-02-03

• 单基因敲除RNLS与HIVEP2在β细胞球状体异种排斥中的局限性研究

  本研究通过CRISPR-Cas9技术敲除β细胞中的RNLS（肾胺酶）和HIVEP2（锌指转录因子）基因，系统评估其在异体移植（小鼠-小鼠）和异种移植（人-小鼠）模型中的免疫保护效果。结果表明，单基因编辑虽能有效降低基因表达，但无法延缓免疫健全宿主对β细胞球状体的排斥反应，提示临床移植需结合多基因编辑或免疫调节生物材料策略。（专业术语：CRISPR-Cas9、RNLS、HIVEP2、β细胞、异体移植、异种移植）

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-03

• 基于双适配体调控CRISPR-Cas12a激活与自增强电化学发光的AFB1超灵敏检测新方法

  本研究针对黄曲霉毒素B1（AFB1）痕量检测难题，开发了一种基于Au NCs@g-C3N4自增强ECL发光体与CRISPR/Cas12a系统联用的"关-开"型传感器。通过双适配体锁定激活策略，实现了0.08 pg/mL的检测限，为食品污染物快速预警提供了新技术平台。

  来源：Journal of Future Foods

  时间：2026-02-03

• 靶向鸡持家基因ACTB/GAPDH的Cas9高效编辑系统构建及其在稳定转基因表达中的应用

  本研究针对禽类转基因表达不稳定、易表观沉默的难题，创新性地将CRISPR/Cas9系统靶向插入鸡持家基因ACTB和GAPDH位点，成功建立了能够稳定、高效表达Cas9蛋白的DF-1细胞系。通过单克隆筛选获得编辑活性达90%的细胞株，为家禽基因组工程提供了可靠平台。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-02-03

• 水稻水通道蛋白OsPIP2;4基因敲除显著降低根系水导度的功能解析

  本研究针对水稻根系水分吸收调控机制不明确的问题，通过构建OsPIP2;4基因敲除（KO）和过表达（Ox）株系，系统解析了该基因对根系水力导度（Lpr）的调控作用。研究发现两种独立KO株系的Lpr显著降低（28%-54%），而Ox株系未现增强效应，表明OsPIP2;4是调控水稻Lpr的关键因子。该研究为作物水分利用效率的遗传改良提供了重要靶点。

  来源：Journal of Plant Research

  时间：2026-02-03

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