• 基于分裂型crRNA转录的双识别级联扩增检测法用于术后谵妄相关microRNA的高灵敏精准分析

  术后谵妄(POD)是一种严重的神经精神并发症，凸显了对循环microRNA(miRNA)作为潜在生物标志物的高灵敏、高特异性检测的迫切需求。然而，传统等温扩增方法常在灵敏度与特异性之间存在权衡。研究人员报道了一种级联扩增策略，将催化发夹组装(CHA)、分裂DN

  来源：ACS Omega

  时间：2026-04-14

• 通过单细胞扰动技术在结直肠癌中验证的离子通道介导的药物再利用机会 董中原（Zhongyuan Dong）、 孟宣林（Xuanlin Meng）和 王亮华（Lianghua Wang）

  结直肠癌驱动基因通过离子通道调控网络与下游效应ors连接，采用差异表达分析、WGCNA和PPI网络药理学结合单细胞扰动验证，发现核糖体蛋白RPS21与KCNQ2通道关联（ataluren靶向），LSM7与CLIC1通道关联（99.8%验证），免疫检查点受体通过PPI中介连接钙钾通道（relatlimab/ varlilumab靶向）。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-13

• 构建CRISPR/Cas9基因编辑系统解锁降解秸秆真菌大球盖菇的遗传工程潜力

  研究人员为解决高效秸秆降解菌大球盖菇(Stropharia rugosoannulata)缺乏精准遗传操作工具的问题，首次成功构建了基于内源SrU6-3启动子和tRNA-sgRNA模块的CRISPR/Cas9系统。利用农杆菌介导转化(ATMT)和双重药物筛选(潮霉素/5-氟乳清酸)，成功编辑了内源ura3基因，实现了14.9%的编辑效率，为该菌株的基因功能研究与代谢工程育种提供了关键技术平台。

  来源：Journal of Fungi

  时间：2026-04-13

• N-糖基化催化亚基PsSTT3B在大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）无性发育与致病力中的关键作用解析

  本研究聚焦大豆疫霉菌（Phytophthora sojae）致病力机制，针对其N-糖基化途径中寡糖基转移酶（OST）催化亚基PsSTT3B的功能未知问题，开展了系统性研究。研究人员通过CRISPR/Cas9介导的基因敲除与回补技术，揭示了PsSTT3B是调控病原菌营养生长、无性繁殖（孢子囊与游动孢子产生）、化学趋性及致病性的关键因子。该基因缺失还会导致菌体对内质网应激物（如衣霉素TM和二硫苏糖醇DTT）敏感性增加，并影响ConA结合糖蛋白谱。该研究首次明确了PsSTT3B在大豆疫霉菌发育与致病中的核心地位，为深入理解卵菌致病机理及开发基于糖基化通路的新型防控策略提供了重要靶点和理论依据。

  来源：Journal of Fungi

  时间：2026-04-13

• ATG7抑制基础抗病毒基因表达并适度促进哺乳动物非免疫细胞中VSV复制的机制研究

  本研究聚焦自噬关键蛋白ATG7在哺乳动物非免疫细胞中对水疱性口炎病毒(VSV)复制的作用，揭示ATG7缺失虽阻断LC3B脂化，却使子代病毒产量小幅下降；机制上，ATG7不影响病毒进入，而是通过抑制基线干扰素刺激基因(ISG)表达，为VSV RNA复制创造有利微环境，为VSV疫苗及溶瘤病毒研发提供新思路。

  来源：Pathogens

  时间：2026-04-13

• OsIDD9负调控水稻冠根发育及其上游翻译调控机制解析

  本研究针对水稻冠根发育转录调控网络不完善、IDD家族成员根系功能不明的问题，聚焦OsIDD9展开遗传与分子验证，证实其为冠根发育负调控因子，通过结合OsWOX11启动子抑制下游基因表达，且其翻译受5'UTR中uORFIDD9调控，为解析水稻根系发育分子机制提供了新视角。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-04-13

• 利用性别扭曲雄性驱动（SDMD）技术构建抗性弹性的疟疾媒介冈比亚按蚊种群控制新策略

  为应对疟疾防控进展的瓶颈，研究人员聚焦疟疾主要媒介冈比亚按蚊，开展了一项旨在开发新型、抗性弹性种群压制工具的研究。他们通过表征spo11和vasa1等生殖系特异性启动子，并利用其独特的时空表达模式，构建了一种基于CRISPR的性别扭曲雄性驱动（SDMD）系统。该系统可产生超孟德尔遗传并导致子代性别比例高度雄性化，从而实现对蚊媒种群的压制。该研究简化了此前基因驱动构建的设计，为疟疾流行区提供了一种有前景的防控新工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-12

• 综述：加速育种：气候韧性农业的工具

  本综述系统阐述加速育种（SB）作为气候智慧型农业的关键工具，通过调控光周期（如22h光照/2h黑暗）、光合光子通量密度（PPFD，约400–600 μmol·m⁻²·s⁻¹）、红蓝光谱比（R:FR）及温度/CO₂等参数缩短作物世代时间，并结合基因组选择（GS）、CRISPR/Cas9与高通量表型组学（HTPP），以应对气候变化下的粮食安全挑战。

  来源：Agriculture

  时间：2026-04-12

• 内源性蛋白标记联合CRISPR筛选鉴定UBE3C为潜在MYC癌基因调控因子

  针对多发性骨髓瘤中MYC难靶向治疗的难题，研究者构建RPMI8226-F11荧光报告细胞系，通过全基因组CRISPR-Cas9功能缺失筛选，系统挖掘MYC上游调控因子。研究发现中介复合物亚基MED30与E3泛素连接酶UBE3C分别调控MYC表达，其中UBE3C敲除显著上调MYC水平，为MM靶向治疗提供新策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-04-12

• CRISPR/Cas13a补偿性靶标激活机制（CTAM）：突破传统限制的高灵敏RNA诊断平台

  本研究针对传统单效应子CRISPR/Cas13a系统对短RNA靶标检测受限、多重检测困难等问题，提出双短RNA效应子协同激活Cas13a的补偿性靶标激活机制（CTAM）。该系统可实现低至1 fM的超短RNA（13 nt）高灵敏检测，显著提升单核苷酸错配分辨力，并成功应用于COVID-19相关双miRNA检测、外泌体膜蛋白联合检测及电化学传感界面功能化，为分子诊断与生物传感器开发提供创新平台。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-04-11

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