• 综述：抗CRISPR蛋白的非经典抑制机制研究进展

  本综述系统梳理了抗CRISPR（Acr）蛋白的最新非经典抑制机制，涵盖Ⅰ～Ⅵ型CRISPR-Cas系统的干扰策略，从适应阶段到干扰阶段的分子机制均有突破性发现，为基因编辑安全性调控提供新思路。

  来源：mLife

  时间：2026-04-11

• S1PR1–MEK1/2–ERK轴驱动卵巢癌肿瘤球增殖与腹膜转移的新机制及治疗靶点探索

  本研究针对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)恶性腹水中肿瘤球的存活与播散难题，揭示S1P–S1PR1–MEK1/2轴通过激活ERK信号促进肿瘤球增殖与转移，为阻断腹膜扩散提供新靶点。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-04-11

• CRISPR/Cas9介导的Cspmr4基因编辑增强欧洲栗对疫霉菌耐受性的研究

  本研究针对欧洲栗（Castanea sativa Mill.）面临的毁灭性病害——墨水病（由Phytophthora cinnamomi (Pc)引起），创新性地运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，首次在林木物种中成功敲除了感病基因Cspmr4。研究表明，编辑后的胚胎和植株对Pc的耐受性显著增强，根坏死率从野生型的57%降至8%，为通过编辑S基因培育抗病林木品种提供了重要范例。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-04-11

• 一种用于紫红曲（Monascus purpureus）基因组编辑的ATMT-CRISPR/Cas9系统

  CRISPR/Cas9基因编辑系统通过农杆菌介导转化（ATMT）在紫草茸中实现高效定点整合，避免原质壁分离的复杂性，Cas9蛋白无显著毒性。单基因编辑效率达74%，验证了该系统在功能基因组学和次级代谢调控中的可行性。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2026-04-11

• 灰霉菌假想葡聚糖基转移酶Gas5A兼具PAMP样特性与胞内植物毒性，是一种新型细胞死亡诱导蛋白

  针对灰霉菌致病因子功能冗余、单一基因敲除难显著削弱毒力这一难题，本研究鉴定出一种新型细胞死亡诱导蛋白Gas5A。研究发现其C端60个氨基酸即可独立诱导细胞死亡，且毒性不依赖其葡聚糖基转移酶活性，依赖SOBIR1与EDS1信号通路。该发现揭示了植物病原真菌分泌蛋白获得免疫识别功能的进化特征，为理解坏死营养型真菌的致病机制提供了新视角。

  来源：Plant Science

  时间：2026-04-11

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a一体化单管检测体系实现玉米小斑病菌的快速灵敏诊断

  针对玉米小斑病传统检测耗时久、依赖实验室设备的问题，研究人员开发了靶向EF-1α基因的RPA-CRISPR/Cas12a一体化单管检测平台。该方法在37℃恒温下15分钟内完成检测，荧光灵敏度达8拷贝，较qPCR提升10倍，可于接种后2天识别感染叶片，为田间现场诊断提供了高效工具。

  来源：Journal of Agriculture and Food Research

  时间：2026-04-11

• 敲除elovl5基因重塑草鱼脂肪酸代谢图谱：提升n-3/n-6多不饱和脂肪酸比例并增强抗炎能力

  本研究针对淡水鱼中n-3与n-6多不饱和脂肪酸(PUFA)平衡调控机制不清的难题，研究人员利用CRISPR/Cas9技术构建了草鱼elovl5基因敲除模型。结果发现，elovl5缺失显著增加了DHA等n-3 PUFAs，降低了n-6 PUFAs，提升了n-3/n-6比值。进一步的机制表明，这种表型源于n-6 PUFAs的氧化利用增强以及脱氢酶基因(如fads2)的反馈上调，共同促进了n-3 PUFA的生物合成。由此导致的脂肪酸谱改变进一步减弱了促炎通路活性，使鱼体呈现抗炎代谢状态。这项工作不仅阐明了elovl5调控PUFA平衡的新机制，还为培育富含健康脂肪酸、具有抗炎特性的优质草鱼品系提供了新靶点。

  来源：Aquaculture

  时间：2026-04-11

• 综述：在苦瓜（Momordica charantia L.）的遗传改良中利用其野生近缘种

  摘要苦瓜（Momordica charantia L.）是一种重要的葫芦科蔬菜，在印度的热带和亚热带地区广泛种植，因其营养价值、药用价值和治疗作用而受到重视。然而，由于长期的人工选育和重复选择，栽培苦瓜的遗传基础较为狭窄。苦瓜的野生近缘种（CWRs）包括：M. charantia

  来源：Genetic Resources and Crop Evolution

  时间：2026-04-11

• DNA损伤驱动布氏锥虫抗原多样化

  为了探究病原微生物如何通过抗原多样化实现免疫逃逸，研究人员利用CRISPR-Cas9等技术建立了VSG-AMP-seq体外研究工具包，揭示了DNA双链断裂可触发依赖RAD51/BRCA2的基因转换，从而形成嵌合VSG，为布氏锥虫及其他病原体的抗原变异机制研究提供了新框架，具有重要科学意义。

  来源：Nature

  时间：2026-04-10

• 池化CRISPR筛选技术有助于在工业微生物中建立基因型与表型之间的关联

  CRISPR筛选辅助的基因-表型关联研究为解析工业微生物高效生产机制提供了系统方法，涵盖设计-构建-筛选-应用全流程，通过比较基因编辑技术与高通量筛选策略的优劣，结合AI优化工作流，加速了高附加值微生物菌株的理性设计。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-10

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