• 全基因组筛选揭示改造病毒样颗粒(eVLP)生产细胞可提升颗粒产量与递送效力

  病毒样颗粒(VLPs)是基因编辑工具递送的重要载体，但既往研究多聚焦于颗粒本身的工程化改造，对生产细胞的遗传调控机制关注不足。本研究采用全基因组筛选技术，系统探究了生产细胞基因扰动对工程化病毒样颗粒(eVLPs)产生的影响，发现沉默复合体HUSH与RNA聚合酶III抑制因子MAF1分别是调控蛋白和sgRNA货物表达的关键基因。通过敲除MAF1等基因，研究成功构建了具有更高sgRNA装载效率和生产效力的eVLPs，在多种细胞类型和活体小鼠中均实现2-9倍的递送效率提升。该工作首次从生产细胞工程化角度为VLP优化提供了新策略，具有重要理论与应用价值。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 组合表观遗传效应结构域互作筛选平台揭示转录扰动新机制与工具开发

  为解决表观遗传调控中蛋白质协同互作机制不清、高效编辑工具缺乏的问题，研究人员开展了大规模表观遗传效应结构域组合功能筛选（COMBINE平台）研究。该研究系统性测试了超过5万对结构域组合，揭示了包括KRAB-L3MBTL3融合体在内的多种协同互作，可扩大有效靶向窗口、增强基因沉默并实现稳健的双向CRISPR扰动。研究还通过诱导筛选发现DNA甲基化修饰因子对表观遗传记忆至关重要。这项研究深化了对表观遗传交互对话的理解，并为开发下一代表观基因组编辑工具提供了新平台与设计原则，具有重要科学意义与应用前景。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-25

• 转录组学揭示Dsx1是甲壳动物性别二态性的关键调控因子

  ：性别二态性特征涉及生殖竞争，并在发育过程中通过性别偏向性基因表达程序形成。本研究利用RNA测序（RNA-seq）数据，分析了端足类甲壳动物雄性（male）和雌性（female）T3（第三胸肢）肢在整个发育过程中的差异。通过比较转录组（comparative

  来源：Integrative Zoology

  时间：2026-04-25

• TaGα基因在小麦中的敲除会导致提前抽穗和器官长度缩短，这种效应具有剂量依赖性，并通过多种途径发挥作用

  小麦Gα亚基TaGα-7A/7D剂量依赖性调控发育：单突变体提前抽穗，双突变体同时缩短器官长度并提前抽穗。通过CRISPR/Cas9构建突变体，结合转录组、免疫沉淀质谱及表型分析，发现TaGα通过调控细胞数量（而非细胞长度）影响器官尺寸，并可能通过谷胱甘肽（GSH）代谢参与抽穗调控。

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2026-04-25

• 基于CRISPR/Cas9诱导遗传条形码的绵羊（Ovis aries）细胞谱系追踪新方法建立及应用基础

  为解决绵羊胚胎发生、细胞分化与组织再生中细胞命运追踪手段匮乏的问题，研究者利用PiggyBac转座子载体与CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了直接在靶细胞作用的谱系条形码记录方法，证实可获得可遗传克隆标记，为结合单细胞测序开展反刍动物谱系追踪奠定基础。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-04-25

• CRISPR/Cas9核糖核蛋白高效编辑海洋产油硅藻Fistulifera solaris基因组及多靶点脂质代谢调控

  为解决产油硅藻基因编辑工具匮乏难题，本研究开发了基于CRISPR/Cas9 RNP的基因组编辑技术。在Fistulifera solaris中实现了apt和dde基因的高效双等位及多重编辑，为微藻生物燃料底盘细胞构建提供了关键技术支撑。

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-04-25

• 代谢失衡触发小鼠单倍体胚胎干细胞的适应性重塑以加速二倍体化

  本研究聚焦小鼠单倍体胚胎干细胞（haESC）在培养过程中自发二倍体化（self-diploidization）这一制约其应用的瓶颈问题，通过多组学分析、线粒体功能评估和全基因组筛选等手段，系统探究了代谢重塑在此过程中的驱动作用。研究发现，haESC中线粒体功能障碍、活性氧（ROS）过载及丙酮酸-乳酸平衡紊乱导致的TCA循环加速是其不稳定的核心机制。基于此，研究团队开发了一种代谢优化培养基（MBH），成功实现单倍体的稳定维持。该工作不仅为基于haESC的遗传筛选提供了有效工具，也深化了对哺乳动物细胞中线粒体质量控制（MQC）机制的理解。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-04-24

• 综述：即时检测核酸诊断技术的演变：从扩增化学到面向公共卫生的智能数据驱动系统

  本综述系统阐述了智能即时检测（POCT）核酸诊断平台在公共卫生领域的演化历程。文章首先梳理了聚合酶链式反应（PCR）、等温扩增、链置换反应及CRISPR-Cas介导的催化级联等模板与信号扩增化学，这些构成了检测灵敏度与特异性的分子基础。随后，阐述了扩增反应与微流控架构、纳米材料设计及便携式仪器的集成，催生了适用于现场应用的自动化、微型化和用户友好型诊断平台。同时，化学计量学与人工智能（AI）的结合，推动了自动化信号解读、自适应校准和预测建模的发展，将POCT转变为可自我优化和数据驱动的诊断范式。文中还探讨了此类系统在传染病监测、疫情应对和社区筛查中的应用，并指出了迈向成功临床转化所面临的标准化、成本效益、数据互操作性及伦理监管等关键挑战。总之，核酸扩增化学、系统集成与计算智能的持续融合，正在塑造下一代可及、智能且具预测性的公共卫生诊断基础设施。

  来源：Aggregate

  时间：2026-04-24

• TAF1C通过表观遗传调控ACSL4介导的铁死亡驱动MASLD脂质沉积的全基因组CRISPR筛选研究

  本研究针对MASLD缺乏有效治疗靶点的难题，通过全基因组CRISPR筛选与ATAC-seq技术，揭示了转录因子TAF1C通过招募SETD1A重塑H3K4me3/H3K27ac表观景观，上调ACSL4表达并诱导铁死亡，从而驱动肝脂质沉积的新机制，为MASLD提供了潜在的表观遗传治疗靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-04-24

• 一种双功能DNA多价结构，能够稳定捕获尿路上皮癌细胞，并结合CRISPR/Cas12a信号放大技术，用于膀胱癌的检测

  非侵入性膀胱癌尿液检测中，机械扰动易导致单价aptamer结合不稳定。本研究通过杂交链反应构建线性多价DNA纳米结构（MAP12），集成多价aptamer识别与CRISPR/Cas12a信号放大系统，显著提升细胞结合稳定性和信号灵敏度（LOD达1.1 cells/mL），临床样本检测显示92%灵敏度、88%特异性和AUC 0.9424，实现荧光与侧流双读数检测。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-24

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