• 基于基因枪递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白复合体的柑橘与杨树木本植物分生组织无外源基因基因组编辑研究

  本研究旨在解决传统组织培养方法难以转化、难以获得无外源转基因植物的多年生木本植物的基因组编辑难题。研究人员采用基因枪介导的粒子轰击法，将CRISPR-Cas9 RNP（核糖核蛋白复合体）直接递送至柑橘茎尖分生组织(SAM)和杨树腋生分生组织(AXM)中，成功在CsNPR3和Pt4CL1基因位点产生了定向突变，并获得了嵌合体编辑植株。该工作建立了一种可行的、创新的无外源转基因植物生产框架，为林木育种提供了新策略。

  来源：Plant Cell Reports

  时间：2026-02-24

• 来自格陵兰冰盖西海岸的7种细菌环境分离株的基因组序列

  七个格陵兰冰盖西海岸分离株的基因组测序揭示其作为极端微生物群落的生态角色及潜在生物技术应用价值。样本经CTAB法提取DNA，采用Illumina NovaSeq测序结合PacBio HGAP长读长测序完成组装，基因组完整性达98.74%-100%。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2026-02-24

• 开发一种基于体外顶芽分生组织的高效番茄（Solanum lycopersicum L.）再生系统

  番茄品种Pusa rubi的SAM外植体再生体系优化，通过MS培养基添加不同浓度细胞分裂素（Zeatin, TDZ）、生长素（IAA, BAP）组合，最高再生效率达92%（46.0±2.0枝/外植体，21-28天），生根效率94%，植株成活率高，SAM体系有效减少体细胞无性系变异，为CRISPR/Cas9基因编辑奠定基础。

  来源：Plant Physiology Reports

  时间：2026-02-24

• 通过基因组编辑构建不含抗生素标记的枯草芽孢杆菌宿主，并通过信号肽筛选技术实现超耐热β-半乳糖苷酶的分泌

  通过CRISPR-Cpf1技术构建安全的枯草芽孢杆菌分泌菌株BS801，筛选出SPdacB信号肽实现BgaS高效分泌，其乳糖水解率达92.64%，在90℃、pH7.0条件下仍保持高活性。

  来源：Food Bioscience

  时间：2026-02-23

• 缺氧是实体瘤微环境的关键特征，严重限制了自然杀伤（NK）细胞疗法的效果。本研究揭示了缺氧会损害NK细胞线粒体功能，削弱其细胞毒性，而靶向线粒体分裂动力相关蛋白1（DRP1）——无论是通过药物抑制还是CRISPR-Cas9敲除（DRP1KO）——都能有效恢复其线粒体完整性与抗肿瘤活性。特别是，工程化改造的DRP1KO嵌合抗原受体（CAR）NK细胞在缺氧条件下依然保持强大的杀伤力，为克服实体瘤免疫治疗障碍提供了新颖的代谢工程策略。 中文标题 克服实体瘤缺氧：靶向DRP1恢复自然杀伤细胞功能的新策略

  本综述聚焦于自然杀伤（NK）细胞在实体瘤缺氧微环境中功能受损的核心问题，揭示了线粒体分裂关键蛋白DRP1的重要作用。研究表明，通过药理学或基因工程手段（如CRISPR-Cas9）抑制DRP1，能有效维持NK细胞的线粒体稳态，并恢复其嵌合抗原受体（CAR）工程化后的细胞毒性，为增强实体瘤免疫治疗疗效提供了新的代谢干预靶点。

  来源：Redox Report

  时间：2026-02-22

• 抱歉，实验室改造过的鼠系被用于研究性染色体对生理和疾病性别差异的影响：包括四种核心基因型及其他更多类型

  构建XX/XY及XO/XXY/XYX/Y rat模型，通过CRISPR-Cas9技术调控Sry基因表达，比较不同性染色体组合与性腺激素对生理表型及疾病性别差异的影响，发现相同性腺的XX与XY在激素水平及多数表型无显著差异。

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-02-22

• 综述：原核生物防御系统：多样性与进化适应

  本文综述了原核生物与病毒（噬菌体和古菌病毒）间长期“军备竞赛”催生的多样化抗病毒防御机制。文章系统梳理了从表面屏障、可诱导先天免疫到CRISPR–Cas等适应性防御的各类系统，详述了其作用机制、协同网络与进化动力学，并揭示了与真核免疫系统的进化关联。该文为理解免疫系统起源、进化及开发生物技术工具提供了宝贵视角。

  来源：mLife

  时间：2026-02-22

• 靶向RNA结合通道中的Cas10残基：揭示III型CRISPR系统通过区分完全匹配与错配靶点调控干扰的新机制

  本文聚焦于III型CRISPR系统中的核心蛋白Cas10，深入探究了其靶RNA结合通道内特定残基如何调控系统对完全匹配（cognate）与错配（mismatch）靶RNA的区分能力。研究通过体内（in vivo）干扰实验和体外（in vitro）cOA（cyclic oligoadenylate）合成分析，揭示Cas10残基K524、R754等突变体能增强系统对错配的辨别，从而精细调控干扰活性的激活。这一发现不仅深化了对III型CRISPR系统特异性激活机制的理解，也为开发基于Cas10的、具有更高特异性的新型核酸诊断工具提供了关键的分子设计思路。

  来源：RNA Biology

  时间：2026-02-22

• 综述：利用拟南芥作为模式研究小麦抗病性的S基因

  本文全面综述了植物-病原体互作中的易感性基因（S基因）功能，以模式植物拟南芥和重要作物小麦为研究对象。文章系统阐述了S基因在促进病原侵染中的核心作用机制（如抑制宿主防御、促进营养获取），并与传统抗病基因（R基因）进行对比，强调了其通过功能丧失获得更广谱、更持久抗性的独特优势。作者重点探讨了如何利用新基因组技术（NGTs，如CRISPR/Cas）精准编辑S基因，在规避其潜在多效性影响的同时，创制广谱、持久抗病的作物新品种。

  来源：Current Plant Biology

  时间：2026-02-22

• 应对重复样本间极低重叠率难题：染色体外环状DNA富集与扩增技术的优化与评估

  为解决eccDNA研究中技术重复间检出重叠率极低(<1%)的问题，研究人员优化了Circle-seq方案，通过增加Exonuclease V活性、CRISPR-Cas9线粒体DNA线性化及优化滚环扩增(RCA)条件，成功将技术重复间eccDNA重叠率提升至>50%，并揭示了癌症细胞系中的致癌基因eccDNA特征，为标准化eccDNA分析提供了关键指导。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-22

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