• 特定SLC25转运体调控线粒体蛋白合成：代谢物转运与线粒体功能整合机制的新解析

  线粒体如何协调胞质代谢以维持其自身基因表达，仍是未解之谜。为解决此问题，研究人员开展了针对SLC25家族线粒体代谢物转运蛋白与线粒体蛋白合成之间关系的研究。他们通过全基因组CRISPR筛选鉴定出四个关键转运蛋白（SLC25A25、A44、A45、A48），并证实其功能缺失会损害线粒体翻译、OXPHOS（氧化磷酸化）功能与线粒体形态，揭示了代谢物转运缺陷直接影响线粒体蛋白合成的全新机制，强调了代谢与线粒体基因表达的内在联系。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• AMPKα2 T172磷酸化激活决定骨骼肌运动表现与能量转导

  本研究旨在阐明AMPKα2 T172磷酸化激活在骨骼肌功能和代谢中的关键作用。针对过往基因敲除模型可能破坏蛋白化学计量学并导致补偿性适应的问题，研究者利用CRISPR-Cas9技术构建了Ampkα2 T172A（无法磷酸化激活）基因敲入小鼠模型。研究发现，Ampkα2（而非Ampkα1）T172磷酸化的缺失会导致小鼠体脂增加、耐力运动能力下降，并损害骨骼肌线粒体最大呼吸与电导。通过整合多组学（蛋白质组/磷酸化蛋白质组/代谢组）分析，该研究系统揭示了Ampkα2 T172激活对糖酵解与氧化代谢、线粒体呼吸及收缩功能的广泛而关键的调控作用，其蛋白质组变化与2型糖尿病患者骨骼肌变化显著重叠。这些发现表明，靶向AMPKα2 T172激活可能成为改善运动能力及治疗2型糖尿病等代谢疾病的潜在策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-27

• 综述：线粒体基因组编辑工具：在动物育种中的前景

  线粒体基因组编辑技术为动物育种提供新途径，涉及CRISPR-free蛋白编辑系统开发、突变体动物模型构建及经济性状关联研究，需解决编辑精度与安全伦理问题。

  来源：Journal of Genetics and Genomics

  时间：2026-02-27

• 一种由Fe₃O₄@AuNPs纳米酶驱动的自维持CRISPR-Cas12a/bio-电容生物测定方法，用于超灵敏的现场检测甘蔗黑穗病：机制与应用

  sugarcane smut检测开发了一种整合CRISPR/Cas12a、SDA扩增、Fe3O4@AuNPs纳米酶催化和生物电容器的自持便携式生物传感平台，实现41.56 aM超灵敏检测，线性范围0.0001-100 pM，特异性强且稳定性高，适用于精准农业和现场诊断。

  来源：Computers and Electronics in Agriculture

  时间：2026-02-27

• 综述：精密工程淀粉：整合代谢工程与无细胞合成生物学技术，以实现可持续的生物塑料和功能性食品的开发

  淀粉生物合成工程与合成生物学技术用于优化淀粉分子结构及功能，提升其在食品包装、生物基材料等领域的应用。通过CRISPR精准编辑GBSS、SBE及DBE等关键酶基因，调控直链/支链淀粉比例、链分布及磷酸化，改善结晶性、热稳定性和阻水性。细胞外合成生物学平台可快速生产高纯度工程淀粉。研究整合代谢工程、多组学分析及AI设计工具，建立从基因编辑到材料性能的闭环开发体系，推动淀粉从传统农产向可编程生物材料转型。

  来源：Carbohydrate Polymers

  时间：2026-02-27

• 截短型WRKY蛋白通过SlWRKY16-CIP2b-SlSYP121调控模块增强野生番茄抗旱性研究

  本研究通过鉴定番茄SlWRKY16基因中一个与抗旱性密切相关的单核苷酸多态性（SNP）突变，发现该突变导致产生功能缺失的截短型SlWRKY16蛋白，进而增强植物抗旱性。研究系统揭示了SlWRKY16通过物理互作抑制转录因子CIP2b（CONSTANS Interacting Protein 2b）的活性，并直接负调控下游靶基因SlSYP121（SYNTAXIN OF PLANTS 121）的表达，从而抑制活性氧（ROS）清除能力。而CIP2b通过结合SlWRKY16，减弱其对SlSYP121的转录抑制，形成一个核心调控模块。该工作不仅阐明了一个连接WRKY与NF-Y转录因子家族的、新的抗旱分子通路，也为利用关键自然变异位点进行番茄抗旱分子育种提供了重要靶点和理论依据。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-02-26

• 线粒体通透性转换孔(mPT)核心激活因子鉴定：NLRX1为钙超载诱导线粒体膜通透性增加的关键蛋白

  本文通过表型CRISPR筛选，在人类细胞中系统性地鉴定出线粒体通透性转换(mPT)的关键调控因子。研究发现，线粒体基质蛋白NLRX1是钙超载诱导mPT激活的必需因子，而此前提出的内膜整合蛋白候选物并非必需。该工作为理解缺血再灌注(IR)损伤等疾病中的细胞死亡机制提供了新的分子靶点。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-02-26

• 、和三重突变导致斑马鱼软鳍条结构转变，为棘状鳍条进化提供新线索

  本研究通过对斑马鱼hoxa13a、hoxa13b和hoxd13a基因进行组合突变，揭示了Hox13基因在硬骨鱼软鳍条发育中的关键作用。三重突变体几乎所有鳍（除尾鳍外）的鳍条均表现出长度缩短、骨节关节与分叉消失、鳍条末端缺乏类肌动纤维（actinotrichia）以及半鳍条（hemiray）骨化增厚等表型，使其形态上更接近于棘鳍鱼（Acanthomorphs）的棘状鳍条（spiny rays）。分子层面，突变导致背鳍和臀鳍原基（primordia）中grem1b表达下调以及alx4a表达域相对扩张，这些变化与棘鳍鱼棘状鳍条发育过程中的基因表达模式相似。研究表明，hoxa13a和hoxa13b对正常软鳍条形成的贡献大于hoxd13a，并提示hox13基因表达的缺失可能是硬骨鱼进化过程中软鳍条向棘状鳍条转变的重要遗传机制。

  来源：PLOS Genetics

  时间：2026-02-26

• 这位生物工程师将食物废弃物转化为高级美食

  真菌发酵技术通过CRISPR基因编辑手段，将农业废弃物转化为高营养价值食品，如素食奶酪、植物基饮料，并与米其林厨师合作提升风味与呈现效果，推动可持续食品系统发展。

  来源：ACS Central Science

  时间：2026-02-26

• 牙龈卟啉单胞菌CRISPR阵列30.1：调控细菌毒力与宿主免疫应答的新枢纽

  （推荐语）本研究首次揭示牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis）中一个不编码的CRISPR阵列（30.1）作为核心调控因子，通过靶向自身基因组位点，抑制细菌生物膜形成、毒力及代谢通路，同时调控巨噬细胞的炎症反应。该发现拓展了CRISPR-Cas系统的传统免疫防御认知，为理解牙周病致病机理及开发靶向CRISPR的抗菌干预策略提供了新视角。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-02-26

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