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  • 法尼索伊德X受体缺乏会加速雄性小鼠的衰老过程以及全身功能的衰退

    衰老伴随功能衰退,核受体是关键调控因子。研究证实,Farnesoid X受体(FXR)基因敲除小鼠寿命及健康寿命显著缩短,表现为神经退行化加重、运动功能受损、多器官衰竭及代谢紊乱。转录组学分析揭示FXR通过调控p53、PI3K-Akt等信号通路及胆酸/脂质代谢流,参与系统稳态维持。该研究首次通过基因缺失直接证据证明FXR对延缓衰老、维持健康寿命至关重要,为抗衰老治疗提供新靶点。

    来源:Biogerontology

    时间:2026-04-02

  • 辣椒素通过ATF4–Sestrin2信号通路以及直接清除甲基乙二醛来减轻甲基乙二醛引起的神经毒性

    辣椒素通过TRPV1依赖的PERK-eIF2α-ATF4通路激活和直接螯合甲基戊二醛缓解神经细胞毒性,其中Sestrin2是关键下游效应分子,并降低胞内外MGO水平。

    来源:NeuroToxicology

    时间:2026-04-02

  • 综述:压力-近视通路:近视发病机制中的关键枢纽

    近视作为全球性公共卫生问题,其核心病理改变——眼轴过度延长——尚无有效干预手段。本文创新性提出"应力近视途径"假说,阐明遗传、环境及用眼压力等因素通过激活HPA轴和SAM系统,释放儿茶酚胺与糖皮质激素,引发神经内分泌紊乱、自主神经失调、氧化应激损伤等级联反应,最终导致巩膜重塑、脉络膜变薄及视网膜信号异常等病理改变。该理论为建立多模态干预策略(如非侵入性迷走神经刺激、行为疗法联合肠道菌群调节)提供了科学依据。

    来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews

    时间:2026-04-02

  • 综述:用于发展肢体间协调性的神经机械框架

    人类双肢协调是脊髓模式生成、感觉反馈和超脊髓调节共同作用的多层级系统,新生儿阶段已具备基础耦合模式,但随发育成熟逐渐增强任务特异性。协调机制涉及中枢模式发生器网络、感觉-运动整合及机械约束的动态平衡,其神经机制研究可应用于儿科运动障碍的早期干预。

    来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews

    时间:2026-04-02

  • 综述:血液中的线粒体信号:线粒体功能障碍在精神健康中的外在表现——一项系统综述

    游离mtDNA作为精神疾病生物标志物的潜力及异质性研究:系统性综述显示在抑郁症中mtDNA水平升高与症状严重性和炎症相关,双相障碍存在异质性结果,分裂症中无明显差异但亚组存在升高。研究建议需更多标准化纵向研究验证其诊断价值。

    来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews

    时间:2026-04-02

  • 利用正交ECoG神经表征解耦同步运动想象与执行

    本研究聚焦于大脑在执行并发任务或自然运动时,使用脑机接口(BMI)常导致性能下降的问题。研究人员通过分析一名具有部分残留运动功能的四肢瘫患者植入无线硬膜外皮层脑电图(ECoG)装置的神经信号,揭示了运动执行与运动想象的神经表征在部分重叠的子空间中具有可分离的正交维度,成功实现了对二者同步动作的解码,为开发可同时控制多设备或与自然运动协同工作的BMI开辟了新途径。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02

  • TNF-α通过揭示肠神经元苹果酸-天冬氨酸穿梭功能障碍连接帕金森病与肠道炎症

    本研究旨在探究帕金森病(PD)中肠道神经系统(ENS)功能障碍的早期发病机制。研究人员发现,肿瘤坏死因子α(TNF-α)可加剧诱导多能干细胞(iPSC)来源的肠神经元和胶质细胞中α-突触核蛋白(α-synuclein)的积聚,并损害线粒体能量代谢的关键通路——苹果酸-天冬氨酸(malate-aspartate)穿梭,从而诱发代谢向谷氨酰胺氧化转移。在炎症性肠病(IBD)患者肠道组织中也观察到类似的代谢抑制与α-synuclein上调现象。该研究揭示了肠道炎症中一种保守的代谢脆弱性,并为建立炎症性ENS病理模型提供了新平台。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02

  • SLC33A1依赖性与非依赖性高尔基体唾液酸O-乙酰化在CASD1双功能催化中的相互作用

    本研究旨在揭示高尔基体内唾液酸O-乙酰化的乙酰基来源机制。研究人员针对关键乙酰基转移酶CASD1及其上游的乙酰辅酶A(acetyl-CoA)转运蛋白SLC33A1展开深入探究,系统分析了SLC33A1缺陷对神经节苷脂O-乙酰化的影响,并结合结构预测与突变分析,首次发现CASD1具有双重催化功能。该研究阐明了9-O-乙酰化和7,9-二-O-乙酰化两条通路的分子基础,为理解相关神经发育与退行性疾病的发病机制提供了新见解。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02

  • 心智表征引导监督学习:赋能大模型实现类人认知泛化

    当前,深度神经网络(DNNs)在图像和自然语言理解方面展现出强大能力,但使其具备理解抽象概念、推理和适应新场景等类人复杂认知能力仍是一大挑战。为此,研究人员探索利用少量脑信号进行心智表征引导的监督学习,成功将人类概念结构迁移至DNNs,显著提升其对抽象及未见概念的理解。实验表明,增强的认知能力可大幅提升模型在少样本/零样本学习和分布外识别等挑战性任务中的表现,并产生高度可解释的概念表征。这项研究为开发具备更类人认知能力的人工系统提供了新途径。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02

  • 海马投射杏仁核神经元中Sgk1上调是创伤后应激障碍样回避行为延迟发生的基础

    本文旨在解析创伤后应激障碍核心症状——过度回避行为的神经环路机制。研究人员聚焦于由足部电击诱导的PTSD小鼠模型,发现靶向腹侧海马的基底外侧杏仁核投射神经元特异性激活及其兴奋性增强,是驱动延迟性、持续性回避行为的关键。研究进一步揭示,糖皮质激素受体信号下游的Sgk1是连接应激暴露、神经元过度活化与PTSD样行为的关键介质。该发现为理解PTSD的病理生理机制提供了新的环路和分子视角。

    来源:Nature Communications

    时间:2026-04-02


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