• 多模态空间转录组学重塑亨廷顿病皮层病理：单细胞尺度下CAG体细胞扩增、HTT包涵体与选择性神经元丢失的整合解析

  亨廷顿病（Huntington’s disease, HD）由亨廷顿蛋白基因（HTT）中CAG重复序列扩增所致，但体细胞重复不稳定性与HTT包涵体如何关联于人脑组织选择性细胞丢失仍不清楚。研究人员开发了一种多模态空间转录组学策略，可在完整脑切片每个细胞中以亚细

  来源：Cell

  时间：2026-10-29

• 靶向CHOP/ATF4表达的小分子抑制剂用于神经保护药物开发

  青光眼是一种亟需神经保护治疗的神经退行性疾病。研究人员此前揭示了视神经损伤诱导的神经元内质网（endoplasmic reticulum，ER）应激在青光眼性神经退行性病变中的关键作用，并证实调控ER应激的ATF4-CHOP分支可提供显著的神经保护。本文通过高

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-29

• 人类蛋白稳态网络系统普查：自噬-溶酶体途径（ALP）的高置信组件注释与分层架构

  拥有健康且具功能的蛋白质组的状态被称为蛋白质稳态（proteostasis）。建立并维持蛋白质稳态是蛋白稳态网络（proteostasis network, PN）的职责，该网络由超过3000个相互连接的组件构成，调控蛋白质的合成、折叠、定位与降解。PN是生物

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-29

• 心脏肥大细胞介导心力衰竭的分子机制

  心脏肥大细胞已成为心力衰竭和心肌病中机制多样且具有临床重要性的介质，通过其由预制颗粒成分、从头合成的脂质介质、细胞因子和趋化因子组成的多样化效应分子库，共同协调心肌损伤、不良结构重构和神经激素失调。本叙述性综述探讨了心脏肥大细胞促进心力衰竭发病的主要分子和细胞

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-29

• 早期术后定量脑电图中央区相对β功率预测急性缺血性卒中大血管闭塞血管内治疗后无效再通

  摘要 背景与目的： 尽管急性缺血性卒中患者成功实现血管内再通，仍有约50%–55%的患者在90天时出现无效再通（FR）。研究人员评估了基于早期术后定量脑电图（QEEG）的中央区相对β功率的预后价值，并探讨了QEEG与脑水肿及脑实质出血的相关性。 方法： 本研究

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-29

• 黑质致密部与蓝斑神经黑色素敏感磁共振成像作为帕金森病临床严重程度和疾病负担的生物标志物：一项系统综述与荟萃分析

  帕金森病（PD）的神经病理学特征部分在于儿茶酚胺能神经元的变性，特别是黑质致密部（SNpc）的多巴胺能神经元和蓝斑（LC）的去甲肾上腺素能神经元，然而尚无经过验证的体内生物标志物能够量化这一过程。神经黑色素敏感磁共振成像（NM-MRI）可无创评估这些神经元群体

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-10-29

• 解脂耶氏酵母碱性神经酰胺酶YlYxc1的功能解析及其在鞘氨醇碱基高效生产中的应用

  ： 长链碱基（LCBs；鞘氨醇碱基）源自神经酰胺代谢，是具有工业应用价值的重要鞘脂中间体。本研究对解脂耶氏酵母（Yarrowia lipolytica）中一个推定的神经酰胺酶（YlYxc1）进行了功能表征，并评估了其在提高LCB产量方面的潜力。YlYxc1含有

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-10-29

• 机器学习在情绪本质研究中的理论负载性：类型学与传统建构主义范式下的确认偏误与关系客观性

  情绪科学长期受类型学（typological）研究传统与建构主义（constructionist）研究传统之间不可通约的争论困扰。研究人员指出，机器学习（ML）常被视为“数据驱动”且理论中立的方法，被认为可使情绪观察“自行发声”，从而客观揭示情绪本质。然而研究

  来源：TRENDS IN Cognitive Sciences

  时间：2026-10-29

• GluN3A基因敲除小鼠感觉功能障碍的弥散张量成像研究：一种散发性阿尔茨海默病模型的神经回路破坏机制

  感官功能障碍（如嗅觉和视觉缺陷）是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）及相关痴呆（Alzheimer's disease and related dementia, ADRD）进展过程中众所周知的症状。导致AD/ADRD大脑中感觉功能

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

• 代谢-神经营养耦合在生物工程模型中乳腺肿瘤神经支配中的潜在关联研究

  摘要专业翻译 代谢重编程是癌症的一个公认标志，其有助于侵袭、转移以及将组织驻留细胞招募至肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）等不良行为。在招募能力中，神经支配（innervation）已成为疾病进展的活跃贡献因素。尽管神经支配与

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

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