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代谢-神经营养耦合在生物工程模型中乳腺肿瘤神经支配中的潜在关联研究
摘要专业翻译
代谢重编程是癌症的一个公认标志,其有助于侵袭、转移以及将组织驻留细胞招募至肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)等不良行为。在招募能力中,神经支配(innervation)已成为疾病进展的活跃贡献因素。尽管神经支配与
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基于可解释机器学习模型预测神经母细胞瘤抗GD2联合脐带血来源自然杀伤细胞免疫治疗反应的研究
摘要专业翻译
背景: 神经母细胞瘤(neuroblastoma)对高危或复发/难治性疾病患儿而言仍是重大治疗挑战。抗GD2(anti-GD2)治疗联合脐带血来源自然杀伤细胞(umbilical cord blood-derived natural killer
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-10-29
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3xTg-AD阿尔茨海默病小鼠模型中性别依赖性骨骼肌改变的系统表征
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)日益被认识到是一种超越中枢神经系统的全身性疾病。骨骼肌功能障碍,包括肌少症(sarcopenia)和身体活动能力下降,在AD患者中普遍存在,但其潜在机制仍知之甚少。本研究在3、6和12月龄的雄性和雌性
来源:GeroScience
时间:2026-10-29
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白质高信号负荷与急性缺血性卒中神经轴突损伤的相关性
白质高信号(WMH)负荷与急性期神经丝轻链(NfL)水平独立相关。WMH负荷对NfL水平的影响程度与梗死体积相当。炎症和内皮生物标志物显示出微弱且不一致的关联。在解读急性期NfL水平时,应考虑WMH负荷。
来源:Journal of the Neurological Sciences
时间:2026-10-29
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阿仑珠单抗治疗复发缓解型多发性硬化症的长期结局:一项聚焦那他珠单抗后治疗序贯的真实世界队列研究
阿仑珠单抗(alemtuzumab, ALEM)治疗复发缓解型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的长期结局:一项聚焦那他珠单抗(natalizumab, NTZ)后治疗序贯的真实世界队列研究
来源:Journal of the Neurological Sciences
时间:2026-10-29
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基于数据驱动的肌萎缩侧索硬化症临床亚型功能进展轨迹重建研究
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种进行性且致命的神经退行性疾病,以上、下运动神经元退行性变为特征。临床上,ALS表现为异质性的运动功能障碍模式,包括上肢为主型、下肢为主型和延髓为主型,各亚型与不同的疾
来源:Journal of the Neurological Sciences
时间:2026-10-29
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脑卒中后网状脊髓束(RST)过度兴奋:与损伤严重程度的关联及严重病例中无功能优势的证据
脑卒中后网状脊髓束过度兴奋:与损伤严重程度的关联及严重病例中无功能优势的证据
• StartReact效应显示,脑卒中后上肢近端存在网状脊髓束(reticulospinal tract, RST)过度兴奋。
• 网状脊髓束过度兴奋与运动功能障碍和痉挛相关。
来源:Journal of the Neurological Sciences
时间:2026-10-29
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化疗诱导认知障碍中肠—脑轴线粒体重编程的机制解析:基于Nrf2/Keap1、NF-κB、AMPK–SIRT1–PGC-1α及cGAS–STING通路的整合性综述
摘要专业翻译
化疗诱导认知障碍(chemotherapy-induced cognitive impairment, CICI),常被称为“化疗脑”(chemobrain),是一种常见且常持续存在的并发症,显著影响癌症幸存者的记忆、注意力、执行功能及整体生活质
来源:Oxidative Medicine and Cellular Longevity
时间:2026-10-29
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小鼠心内神经节神经元中TREK通道的鉴定及其兴奋性调控作用研究
心内神经系统是由弥漫性神经丛(即所谓的心内神经节(ICG))形成的复杂神经网络。这些神经节局部支配并控制心脏功能,但关于ICG神经元活动如何被调控目前知之甚少。尽管已在心脏组织中鉴定出多种离子电流,但TWIK相关K+(TREK)通道在ICG神经元中的表达和作用
来源:The Journal of Physiology
时间:2026-10-29
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SGIP1在脊髓伤害性突触中限制大麻素受体信号并调节神经炎症期间的镇痛作用
摘要专业翻译
内源性大麻素系统在疼痛调节中发挥重要作用,但其在镇痛中的应用受到大麻素疗效有限及副作用多的限制。脊髓背角中的大麻素受体1(CB1)对伤害性神经传递提供突触前抑制。CB1调节蛋白——含SH3结构域的GRB2样蛋白3相互作用蛋白1(SGIP1)控制其
来源:The Journal of Physiology
时间:2026-10-29