• 光遗传学揭示感觉诱发电皮层信号中高伽马与低频成分的不同层状起源

  为了解决不同频率的皮层表面电信号（CSEPs）究竟由哪些皮层细胞类型和层状结构产生这一关键问题，研究人员通过在小鼠躯体感觉皮层记录微皮层脑电图（µECoG）的同时，光遗传学抑制L2/3或L5锥体神经元，开展了层状贡献来源的研究。结果发现，L5的抑制主要减弱高频信号（65-450 Hz，Hγ-uHγ），而L2/3的抑制主要减弱低频信号（4-27 Hz，θ-β）。这表明不同频段的ECoG信号反映了层状特异性的神经活动，可作为感觉诱发柱状处理不同阶段的生物标志，极大地增强了对临床和基础研究中ECoG结果的解释能力。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-04-02

• 西洋参多糖XYS1通过抑制C1Q/C3介导的小胶质细胞突触修剪和调节肠道菌群缓解CUMS诱导的小鼠抑郁样行为

  为探究抑郁症新的治疗策略，研究人员聚焦于西洋参多糖成分XYS1的抗抑郁潜力。通过构建慢性不可预知温和应激（CUMS）小鼠模型，结合行为学、分子生物学及肠道菌群分析，研究发现XYS1能显著改善抑郁样行为，其机制涉及抑制补体C1Q/C3通路的过度激活、减轻小胶质细胞介导的突触吞噬，并逆转肠道菌群失调。该研究揭示了XYS1通过调节“脑‑肠轴”发挥抗抑郁作用的多靶点机制，为开发基于天然多糖的抑郁症治疗新药提供了重要实验依据。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-04-02

• 激活前扣带皮层GPR35缓解神经病理性疼痛与抑郁样行为

  为解决神经病理性疼痛（NP）常伴随焦虑抑郁、现有疗法疗效不足的临床难题，研究人员聚焦前扣带皮层（ACC）的G蛋白偶联受体35（GPR35），通过临床样本分析与小鼠模型实验，发现激活ACC的GPR35可通过Nr4a1/PI3K/AKT通路抑制神经炎症，从而缓解疼痛与抑郁样行为。该研究为NP共病情感障碍提供了新治疗靶点。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-04-02

• 利用定量多参数映射（MPM）在体探测帕金森病脑微结构改变及其临床表型关联

  帕金森病（PD）存在广泛的皮质微结构改变，但无创检测工具仍待发展。本研究针对此问题，利用多参数映射（MPM）技术，对31名PD患者和68名健康对照进行全脑体素定量（VBQ）分析。结果发现，左侧额上回（SFG）较低的磁化传递饱和（MTsat）可预测运动症状严重程度，右侧SFG较高的有效横向弛豫率（R2）与左旋多巴等效日剂量相关，而后扣带回较高的R2及左顶上小叶较低的质子密度与认知障碍相关。该研究验证了MPM作为检测PD特异性脑改变和监测疾病进展的敏感工具的潜力。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-04-02

• 经颅磁声刺激改善帕金森病模型小鼠皮质纹状体通路功能与突触可塑性研究

  本研究为解决帕金森病(PD)中皮质纹状体通路功能障碍及突触可塑性受损的问题，研究人员聚焦于探究新型非侵入性神经调控技术——经颅磁声刺激(TMAS)在亚急性MPTP诱导的PD小鼠模型中的作用机制。结果表明，TMAS能够降低突触前谷氨酸释放、改善N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)介导的反应、增强D1多巴胺受体依赖性基础突触传递、部分恢复双向皮质纹状体突触可塑性，并有助于改善运动缺陷、减少多巴胺能神经元丢失和异常α-突触核蛋白表达。该研究为TMAS作为一种有前景的非侵入性神经调控方法提供了机制依据。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-04-02

• 综述：青光眼中的双免疫军团：小胶质细胞与单核细胞来源的巨噬细胞

  本综述系统阐述了青光眼神经炎症中“双免疫军团”——小胶质细胞与单核细胞来源巨噬细胞（MDMs）的起源、功能与相互作用。文章指出，两者虽在表型上常被混淆，但起源（卵黄囊vs.骨髓）、功能（早期监控/稳态维持vs.晚期浸润/炎症放大）与标记物（如TMEM119/P2RY12 vs. CCR2/CD45high）截然不同。它们在疾病不同阶段（早期、进展期、晚期）的动态极化（M1/M2/DAM谱系）与代谢重编程协同驱动了视网膜神经节细胞（RGCs）的进行性丢失，是导致青光眼视神经损伤的关键免疫机制。阐明其异质性为开发靶向免疫调节的神经保护策略提供了新方向。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-02

• 综述：ALOX15在炎症相关疾病中的作用

  本综述系统阐述了花生四烯酸15-脂氧合酶（ALOX15）在神经炎症、动脉粥样硬化、哮喘、类风湿关节炎和代谢性炎症等疾病中的复杂调控作用。文章重点剖析了ALOX15如何通过其多样的脂质代谢产物，在炎症反应中扮演“双刃剑”角色，既能促炎，也能促进炎症消退，其作用具有高度环境依赖性。这为理解精准炎症调控和开发新型治疗策略提供了重要的理论基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-02

• 综述：乳酸化修饰在神经炎症代谢与表观遗传学交叉路口的作用

  本文系统性阐述了乳酸在神经炎症中的全新角色，将其从单纯的代谢产物提升为连接糖酵解状态与表观遗传重编程的关键信号分子。文章聚焦于新发现的翻译后修饰——赖氨酸乳酸化（Kla），探讨其如何在神经血管单元内，通过动态调节小胶质细胞、星形胶质细胞、内皮细胞和神经元的表观遗传谱和蛋白功能，重塑NF-κB、炎症小体、HIF-1α等经典信号通路，进而驱动急性损伤与神经退行性疾病中的神经免疫反应，并为靶向代谢-表观遗传轴的时间窗口化和细胞特异性治疗策略提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-02

• 水痘-带状疱疹病毒相关中枢神经系统感染在免疫功能正常与免疫功能受损带状疱疹患者中的对比研究：临床特征、预后及风险因素分析

  水痘-带状疱疹病毒（VZV）是病毒性中枢神经系统（CNS）感染的重要病原体。目前，针对免疫功能正常与免疫功能受损的带状疱疹（HZ）患者发生VZV相关CNS感染的临床特征与预后差异的大样本比较研究仍较为缺乏。本研究旨在通过回顾性分析，系统比较了免疫功能正常与免疫功能受损HZ患者发生VZV相关CNS感染时的临床特征、治疗及出院预后，发现免疫功能受损患者脑炎发生率更高、预后更差，而无论患者免疫功能状态如何，神经症状出现至抗病毒治疗的时间延迟均为不良预后的独立危险因素，为早期干预治疗提供了关键临床依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-02

• 综述：揭示UFMylation通路：其在神经退行性疾病中的意义

  本文综述了UFMylation修饰系统在神经退行性疾病中的作用机制，发现其通过调控蛋白稳定性、亚细胞定位及蛋白相互作用影响疾病进程，尤其在阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症中表现突出，并指出靶向UFMylation可能成为治疗新策略。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2026-04-02

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