Nature子刊：评估2型糖尿病进展的生物标志物

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Nature子刊：评估2型糖尿病进展的生物标志物

时间：2023年6月1日

来源：AAAS

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研究人员Guy Rutter和他在欧洲、加拿大和美国的同事们从3000名糖尿病患者的样本中发现了有助于个性化治疗的分子。

Guy Rutter, a CRCHUM researcher and professor at Université de Montréal — Guy Rutter

研究员Guy Rutter和他在欧洲、加拿大和美国的同事们从3000名糖尿病患者的样本中发现了有助于个性化治疗的分子。

这项研究是作为欧洲RHAPSODY项目(糖尿病风险评估和进展)的一部分进行的。RHAPSODY是一个由创新药物计划资助的合作项目，涉及来自20个学术机构、5家制药公司和2家中小企业的100多名科学家。

Guy Rutter是CHUM研究中心(CRCHUM)和伦敦帝国理工学院的研究员，也是蒙特里萨大学的教授，他的团队与Ewan R. Pearson(邓迪大学)和Leen M ' t Hart(莱顿大学医学中心)的团队合作。哈特的团队包括该研究的第一作者罗德里克·c·斯里克(Roderick C. Slieker)。

他们的研究发表在《自然通讯》杂志上，揭示了新的分子，可以帮助临床团队预测和监测葡萄糖代谢的恶化。

“在我们的研究中，我们选择系统地检测糖尿病进展的生物标志物。它们属于三个非常不同的分子类别:小带电分子(代谢物)、脂质和蛋白质，”Rutter解释说。

重大技术挑战

科学家们对来自欧洲三个队列和美国一个队列的3000人的血液样本进行了复杂的分子测试，发现了大约20种分子——9种脂质，3种代谢物和11种蛋白质——与疾病的快速进展有关。

在测试的1300种蛋白质中，蛋白质NogoR从其他蛋白质中脱颖而出。

为了巩固这些发现，Rutter和他的团队测试了NogoR血液水平增加对转基因小鼠代谢的影响。

“通过给小鼠注射高脂肪/高糖饮食，我们提高了它们的葡萄糖耐受性。在db/db小鼠，一种2型糖尿病小鼠模型中，我们恶化了它们的胰岛素敏感性，即它们调节血糖水平的能力，”鲁特解释说。

“通过阐明相关的信号通路和机制，我们可能能够抑制这种杀死负责胰岛素分泌的胰腺细胞的蛋白质，从而减缓糖尿病的进展。”

CRCHUM的研究员和他的团队已经在研究这个问题了。

风险和进程:同一场战斗

“在我们的研究中，我们还惊讶地发现，我们发现的糖尿病进展的生物标志物与那些与糖尿病风险相关的生物标志物相同。这表明在这两种情况下，同样的生物过程在起作用，”Rutter说。

在不久的将来，研究人员希望临床团队能够使用一滴血快速廉价地检测这些新的生物标志物，以便更好地预测疾病的进展。