全身性重症肌无力患者并发髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关视神经炎(MOG-ON)的临床研究

来自多中心的研究团队针对全身性重症肌无力（MG）患者罕见并发髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关视神经炎（MOG-ON）的临床特征展开研究，通过病例分析揭示了自身免疫性疾病共存的潜在机制与诊疗挑战，为神经免疫疾病精准诊疗提供关键依据。

本研究报道一例全身性重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）患者并发髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关视神经炎（Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-associated Optic Neuritis, MOG-ON）的罕见临床案例。MG是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的神经肌肉接头自身免疫病，而MOG-ON则属于中枢神经系统脱髓鞘疾病谱系，以抗MOG-IgG抗体阳性为特征。两种异质性疾病共存提示自身免疫靶向机制的复杂性，可能涉及免疫调节通路交叉（如细胞因子网络紊乱或淋巴细胞亚群活化）。该案例强调对MG患者出现视觉症状时需拓展鉴别诊断，并通过血清MOG抗体检测实现精准分型。研究结果深化了对多重自身免疫共病（multiple autoimmune syndromes）机制的理解，为临床制定个体化免疫治疗策略（如靶向B细胞或补体通路）提供重要参考。