内在免疫原性是新冠病毒（SARS-CoV-2）感染中类型特异性应答的主要决定因素。Bhattacharya 及其同事利用来自 mRNA 疫苗接种或未接种、主要感染新冠病毒 Delta 和 Omicron BA.1 变体个体的样本，评估抗原印记的影响。摘要显示，疫苗接种后接触新冠病毒变体时，产生识别漂移表位的类型特异性抗体较少^1-12，可能是先前免疫抑制所致。研究人员比较了未接种和接种个体感染 Delta 和 Omicron BA.1 变体后的类型特异性 B 细胞应答。对于与疫苗株抗原相似的 Delta 变体和差异较大的 BA.1 变体，接种后变体感染的中和抗体均高于初次变体感染。与初次变体感染相比，接种后 Delta 感染的 Delta 类型特异性记忆 B 细胞减少。但即使在初次感染中，Delta 变体的某些漂移表位也仅引发微弱应答。对于 BA.1 感染，无论先前免疫如何，类型特异性抗体和记忆 B 细胞大多无法检测到。因此，Delta 和 BA.1 感染中漂移表位的内在抗原性差超过了先前免疫的影响。增强疫苗抗原的免疫原性可能促进类型特异性应答。