关于“BMS-986365（CC-94676）的安全性和临床活性：这是一种双重雄激素受体配体导向的降解剂和拮抗剂，在经过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的应用”的更正说明

作者更正了研究中表1的错误数据，指出部分B中镭治疗9%和镥治疗10%应为镭6%、镥0%，并附有基线特征如年龄、PSA水平及既往治疗情况。

作者遗憾地指出，在表1中，关于B部分的患者人口统计信息和基线特征的部分，错误地表示有6名（9%）患者接受过镭治疗，7名（10%）患者接受过镥治疗。

然而，表I中关于患者之前接受镭或镥治疗的正确数字应为：镭治疗4名（6%）；镥治疗0名。

淋巴结肝脏肺部1-3次4-6次7-9次ENZABI同时接受ENZ和ABI治疗阿帕鲁他胺达鲁鲁他胺多西他赛卡巴他赛PARPi（多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂）镭治疗镥治疗LBD WT（野生型）LBD MUT（L702H, T878A, H875Y, W742C突变）未知

	（N = 68）
中位年龄（岁）（范围）	71（50-87）
年龄组，n（%）
65岁及以下	15（22）
65-74岁	29（43）
≥75岁	24（35）
中位基线QTcF间期（毫秒）（范围）	421（379-471）
ECOG表现评分，n（%）
0分	36（53）
1分	32（47）
诊断时的Gleason评分，n（%）
≤6分	3（4）
7分	17（25）
8-10分	40（59）
缺失	8（12）
存在骨病变，n（%）	56（82）
骨转移数量，n（%）
0个	11（16）
1个	5（7）
2-4个	14（21）
5-9个	9（13）
10-20个	7（10）
超过20个	21（31）
缺失	1（1）
转移部位
骨骼	56（82）
36（53）
0
7（10）
中位血清PSA水平（μg/l）（范围）	37（3-1610）
中位血红蛋白水平（g/dl）（范围）	12（9-15）
中位碱性磷酸酶水平（U/l）（范围）	87（46-962）
中位乳酸脱氢酶水平（U/l）（范围）	185（99-2382）
中位既往治疗次数（范围）	4（2-11）
既往全身治疗次数
24（35）
34（50）
8（12）
≥10次	2（3）
既往治疗类型，n（%）
51（75）
44（65）
31（46）
6（9）
2（3）
31（46）
5（7）
9（13）
4（6）
0
AR状态
49（72）
15（22）
4（6）

表1

B部分的患者人口统计信息和基线特征

ABI：阿比特龙；AR：雄激素受体；ECOG：东部协作肿瘤组；ENZ：恩扎卢他胺；LBD MUT：配体结合域突变；PARPi：多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂；PSA：前列腺特异性抗原；QTcF：使用Fridericia校正算法校正的心率校正QT间期；WT：野生型。

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作者对由此造成的任何不便表示歉意。