PNAS：ERβ可作为前列腺癌的辅助治疗

晚期转移性前列腺癌（PCa）的标准治疗方法是雄激素剥夺疗法（ADT）。即使这在短期内是有效的，1/3的前列腺癌将对ADT产生抗药性，并发展成抗去势前列腺癌。卡罗林斯卡研究所和其他研究机构的一项新研究表明，雌激素受体β（ERβ）激动剂与ADT联合应用可被认为是有效的治疗方法。

晚期转移性前列腺癌（PCa）的标准治疗方法是雄激素剥夺疗法（ADT）。即使这在短期内是有效的，1/3的前列腺癌将对ADT产生抗药性，并发展成抗去势前列腺癌。卡罗琳斯卡研究所和其他人的一项新研究，表明雌激素受体β（ERβ）激动剂联合ADT治疗前列腺癌是最常见的癌症之一，也是男性癌症死亡的第五大原因。雄激素剥夺疗法（ADT）是利用激素引起化学阉割，是转移性前列腺癌（PCa）的常用治疗方法。

即使这是一种短期内治疗前列腺癌的有效方法，一些人也会对这种治疗产生抵抗，并发展成抗去势前列腺癌（CRPC）。因此，即使这会增加致命性前列腺癌患者的存活率，但这种影响是暂时的，需要替代治疗。

 

ERβ是一种肿瘤抑制因子，其表达随着前列腺癌的进展而丢失，其在前列腺癌治疗和预防中的作用已经研究了20多年。这种缺失限制了ERβ激动剂在晚期PCa治疗中的应用。但在今天发表在PNAS上的一项新研究中，由卡罗林斯卡研究所、休斯顿大学、德克萨斯大学安德森癌症中心和Barmherzige-Schwestern医院共同完成，表皮生长因子受体（EGFR）的核转运可作为ERβ激动剂治疗PCa的靶点。

防止PCa中EGFR核易位

免疫组化染色显示ERβ在管腔和基底细胞均有表达。雄激素受体（AR）仅在管腔上皮细胞表达，在基底细胞不表达。这就是为什么ADT可以阻止AR阳性癌细胞的扩散，但对基底细胞没有影响的原因。照片：Anders Lindholm研究人员发现，非那雄胺治疗与EGFR核转位增加有关，但在非那雄胺加ERβ激动剂异黄酮治疗的男性中，EGFR核转位很少。因此，他们认为ERβ激动剂通过防止PCa中的EGFR核易位，可能有助于避免酪氨酸激酶驱动的癌症的发生。

“这项研究进一步证明ERβ激动剂可能是治疗某些形式前列腺癌的良药”，肯塔基州生物科学与营养系的Janke Gustafsson教授说。“这是我们打算继续进行的一系列研究，”他继续说道。

（生物通）

原文标题：

Estrogen receptor β and treatment with a phytoestrogen are associated with inhibition of nuclear translocation of EGFR in the prostate