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一篇新的研究论文发表在《Aging》(Aging- us)第14卷第10期的封面上，题为“Humanin G (HNG)对老年性黄斑变性(AMD)炎症的影响”。
细胞粘附分子、细胞因子和趋化因子的功能示意图。
一篇新的研究论文发表在《Aging》(Aging- us)第14卷第10期的封面上，题为“Humanin G (HNG)对年龄相关性黄斑变性(AMD)炎症的影响”。
炎症过程驱动年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病的进展——美国视力丧失的主要原因。
在这项新的衰老研究中，来自加州大学欧文分校和南加州大学的研究人员比较了正常和AMD视网膜色素上皮(RPE)线粒体杂交细胞中炎症标志物的蛋白水平，并研究了外源性Humanin G治疗的影响。
人蛋白G (Humanin G, HNG)是一种来自线粒体的肽，在AMD中具有细胞保护作用，可以保护AMD线粒体受损引起的线粒体和细胞应激。
“这项研究的目的是验证我们的假设，即AMD患者炎症相关标志物蛋白水平升高，而HNG治疗会导致其蛋白水平降低。”
采用ELISA法测定AMD患者及正常人血浆人蛋白G水平。在有临床特征的AMD患者和正常(对照)胞胚中加入人蛋白G。从未处理和hng处理的AMD和正常胞杂体中提取细胞裂解液，并使用Luminex XMAP多重检测方法测量炎症蛋白水平。
研究人员发现，正常和AMD血浆样本之间的炎症蛋白水平存在差异。与对照组血浆样本相比，AMD血浆中炎症标志物的蛋白水平更高。然而，与年龄匹配的正常受试者相比，AMD患者的血浆内源性Humanin蛋白水平低36.58%。在使用Humanin G治疗后，研究人员观察到AMD RPE线粒体杂交细胞中升高的炎症标志物的蛋白水平显著降低。
“总之，我们提出了新的发现:A)显示AMD血浆中人类蛋白水平低于正常血浆;B)提示炎症标志物在AMD发病机制中的作用，C)强调Humanin G在减轻AMD炎症方面的积极作用。”
据研究团队所知，这是首个报道AMD患者Humanin蛋白水平显著降低的研究，从而证实了Humanin在维持组织稳态和眼睛正常功能方面的关键作用。
“我们的发现是新颖的，可能有助于开发治疗/工具，减轻炎症，减轻AMD疾病病理。”
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