环状RNA调控网络在白内障形成中的分子机制及干预靶点研究

本研究针对白内障发病机制中非编码RNA的作用空白，通过circRNA/lncRNA测序技术鉴定出86个差异环状RNA和612个长链非编码RNA，构建hsa_circ_0006388-AC008738.7-miR-378g调控轴，揭示其通过Wnt信号通路影响晶状体代谢的新机制，为白内障治疗提供潜在靶点。

通过核糖体去除转录组文库测序，研究人员对白内障晶状体开展环状RNA（circRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）的系统分析。实验鉴定出86个差异表达的已知circRNA及612个lncRNA，功能注释显示这些分子主要富集于Wnt信号通路、代谢通路、黏着斑和ECM-受体相互作用通路。实时荧光定量PCR（RT-PCR）验证证实7个circRNA和7个lncRNA的表达趋势与测序结果一致。翻译潜能分析显示hsa_circ_0026233和hsa_circ_0006388具有高编码评分，其中hsa_circ_0006388通过与AC008738.7竞争性结合miR-378g，形成ceRNA调控网络，可能成为白内障形成的关键开关。该发现为非编码RNA介入白内障治疗提供新视角。