在C3N4材料上实施的协同双活性位点工程，以实现高效且稳定的光催化整体水分解

C3N4光催化剂通过负载Pt@Cr2O3/MnOx双活性位点显著提升水分解效率，H2产率提高56倍，电荷分离和腐蚀抑制机制协同增强稳定性和抑制副反应。

C₃N₄是一种对可见光具有响应性的成熟光催化剂，在整体水分解领域展现出巨大的潜力。然而，由于其严重的光腐蚀问题和光生电荷对的复合现象，C₃N₄光催化剂的效率和稳定性成为关键制约因素。在本研究中，研究人员在C₃N₄表面精确制备了由Pt@Cr₂O₃和MnO_x组成的双活性位点共催化剂。所得到的Cr₂O₃/Pt/C₃N₄/MnO_x复合光催化剂表现出显著提升的光催化稳定性。该复合材料的H₂生成速率达到了4.38 μmol·h^–1，大约是Pt/C₃N₄（0.078 μmol·h^–1）的56倍。详细的机理研究表明，引入MnO_x有助于促进电荷载流子的转移，加速新生成的过氧化物的分解，并显著提高C₃N₄的耐腐蚀性。同时，Cr₂O₃的有效存在抑制了氢气和氧气之间的逆反应，进一步提升了整体水分解效率。这项工作为设计和开发高效、稳定的基于C₃N₄的光催化剂以实现可持续的太阳能驱动水分解提供了新的见解。