富含血小板的血浆（PRP）作为治疗剂与L-DOPA在由鱼藤酮诱导的雄性白化大鼠帕金森病模型中的疗效比较

帕金森病模型大鼠经PRP联合L-DOPA治疗后，运动功能显著改善，氧化应激指标（MDA、NO等）和炎症因子（TNF-α、IL-1β等）显著降低，抗氧化酶（GPX、SOD等）和神经递质（多巴胺、GABA等）水平回升，组织病理学证实联合治疗效果最优。

Mona M. Elghareeb|Gehad E. Elshopakey|Shaymaa Rezk|Ahmed Ateya|Ekramy M. Elmorsy|Hala Magdy Anwer|Basma Merghani

埃及曼苏拉大学兽医学院生理学系，曼苏拉 35516

摘要

背景

帕金森病（PD）是一种神经系统运动障碍疾病，由多巴胺能神经元的丢失引起。虽然L-DOPA是常用的治疗方法，但其长期副作用需要使用替代或辅助药物。本研究测试了血浆富集蛋白（PRP）作为潜在的治疗手段。

方法

将40只成年雄性白化大鼠随机分为五组（每组8只）：对照组（生理盐水）、PD模型组（每隔一天注射1.5毫升罗通宁，持续3周）、PD/L-DOPA组（每天口服6毫克/千克）、PD/PRP组（每周两次静脉注射0.5毫升PRP）以及PD/L-DOPA/PRP组合组。PD诱导后，各组的治疗持续六周。研究人员测量了纹状体组织中的氧化应激指标、抗氧化酶、促炎细胞因子、神经递质和金属离子。行为评估通过旋转棒试验和开放场地试验进行。同时进行了TH免疫组化和组织病理学分析。

结果

罗通宁注射增加了MDA、NO、MAO、钙和总铁的水平，同时降低了抗氧化酶（GPX、GSH、CAT、SOD）和神经递质（多巴胺、GABA、血清素）的水平。α-突触核蛋白、TNF-α、IL-1β和IL-6的水平显著升高，伴随明显的运动障碍和神经元死亡。L-DOPA/PRP组合补充显著改善了帕金森病的运动缺陷，使协调能力和运动能力恢复到接近正常水平。单独使用PRP或与L-DOPA联合使用均降低了氧化应激标志物，提高了抗氧化酶水平，并减少了促炎细胞因子的表达（p < 0.05）。治疗组的神经递质水平和运动表现显著改善，尤其是PD/L-DOPA/PRP组合组。组织学研究表明，治疗组纹状体结构得到更好保护，TH表达水平更高，其中组合疗法的效果最为显著。

结论

这些数据表明，同时使用PRP治疗可能减少L-DOPA的剂量，从而降低副作用的同时保持治疗效果。