# 肌痛性脑脊髓炎 / 慢性疲劳综合征(ME/CFS)研究解读:纠正认知偏差,推动医疗发展
在健康医学领域,肌痛性脑脊髓炎 / 慢性疲劳综合征(Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome,ME/CFS)一直是一个神秘而棘手的存在。这种疾病的患者常常被长期的疲劳、肌肉疼痛等症状困扰,严重影响生活质量。然而,长期以来,人们对 ME/CFS 的了解十分有限,尤其在全球疾病负担的认知上存在偏差。
过去,关于 ME/CFS 全球患病率的统计数据并不准确,这导致了一系列问题。许多研究对该疾病的重视程度不足,相关医疗资源投入也较少。患者不仅要忍受身体上的痛苦,还面临着社会的误解和忽视,被孤立、 stigmatized(污名化)的情况屡见不鲜。为了改变这一现状,准确评估 ME/CFS 的全球疾病负担迫在眉睫。
来自日本圣路加国际大学(St. Luke’s International University)研究生院公共卫生学院的 Maya Vardaman 和 Stuart Gilmour 针对这一问题展开研究,研究成果发表在《Journal of Translational Medicine》上。
研究人员主要通过对前人研究进行系统性回顾和荟萃分析来开展此次研究。他们深入剖析了 Lim 等人的研究,这一研究曾在全球范围内被广泛引用,对 ME/CFS 疾病负担的报告产生了重大影响,但其中存在关键数据的误读和错误引用。研究人员以 Lim 等人研究中的患病率数据为切入点,重新评估 ME/CFS 的全球患病率。
研究人员发现,Lim 等人研究中被广泛引用的全球 ME/CFS 患者数量(1700 万 - 2400 万人)存在严重问题。该数据源于 Lim 等人文章背景部分,所引用的参考文献是一篇关于多发性硬化症全球负担的文章,与 ME/CFS 全球患者数量并无关联。而 Lim 等人研究实际的头条结果是,使用 CDC - 1994 定义估算的患病率为 0.89%。若将这一数据应用于全球 80 亿人口,ME/CFS 的真实患病率应为 7120 万人(71,200,000)。
研究结论与意义
此次研究纠正了长期以来对 ME/CFS 全球患病率的低估,这一成果意义非凡。准确的患病率数据是认识该疾病真实负担的重要基础,有助于推动全球范围内对 ME/CFS 的重视,促进更多资源投入到相关研究和医疗支持中。正确报告疾病患病率,是改善患者被忽视现状的关键一步,为后续开发治疗方法、完善福利支持等奠定了坚实基础,能有效缓解 ME/CFS 患者的痛苦,减少社会对他们的误解。
研究人员通过重新审视现有研究数据,纠正了关键错误,为 ME/CFS 的研究和治疗开辟了新的道路。这不仅让我们对 ME/CFS 的全球疾病负担有了更准确的认识,也为未来的研究指明了方向。相信随着研究的不断深入,ME/CFS 患者将迎来更多的希望和支持,医疗领域也将在攻克这一疾病的道路上迈出坚实的步伐。