泰国担子菌Panellus pusillus中新型drimane倍半萜的发现及其生物活性研究

本研究从泰国担子菌Panellus pusillus TBRC-BCC 43793菌株中分离鉴定出新型drimane倍半萜1β-羟基pereniporin A（1）及已知化合物6β-羟基-isodrimenin，通过硅胶柱层析和制备型高效液相色谱（HPLC）结合光谱学方法解析结构，虽未显示抗疟、抗分枝杆菌及抗菌活性，但为热带真菌资源开发提供新线索。

在热带雨林丰富的微生物资源中，担子菌（Basidiomycete）因其独特的次级代谢产物成为药物开发的宝库。随着抗生素耐药性危机加剧，科学家将目光投向东南亚地区未被充分研究的真菌资源。泰国Mahasarakham大学的Prapairat Seephonkai团队在《Journal of Asian Natural Products Research》发表的研究，聚焦于当地特有担子菌Panellus pusillus的化学多样性探索。

研究团队采用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）技术，从P. pusillus TBRC-BCC 43793菌株培养物中分离得到两个drimane型倍半萜化合物。通过核磁共振（NMR）等光谱学手段，首次鉴定出结构新颖的1β-羟基pereniporin A（1），并确认已知化合物6β-羟基-isodrimenin的存在。

结构鉴定

通过比较化合物1与pereniporin A的核磁数据差异，确定其C-1位羟基取代特征，建立完整的平面结构和相对构型。

生物活性评价

采用标准化实验模型测试显示，两个化合物在抗疟原虫（antiplasmodial）、抗结核分枝杆菌（antimycobacterial）及广谱抗菌（antibacterial）实验中均未表现出显著活性。

该研究虽未发现直接药用价值的活性成分，但首次报道了P. pusillus产生drimane骨架倍半萜的代谢能力，拓宽了热带真菌化学多样性认知。其结构解析方法为后续类似化合物研究提供参考，而阴性活性结果则提示需探索其他生物靶点或结构修饰方向。这项工作为东南亚微生物资源开发奠定基础，彰显了热带地区在天然药物发现中的战略地位。