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绿原酸磁性分子印迹纳米颗粒（Fe3O4@MIPs）通过表面印迹技术制备，采用200 nm氧化铁纳米颗粒为载体，甲丙烯酸为单体，绿原酸为印迹分子。通过SEM、FT-IR、XRD和VSM表征证实材料结构及性能。吸附实验表明Langmuir等温模型和伪二阶动力学模型拟合最佳，最大吸附容量103.09 mg/g，具有高选择性、可重复性和回收率84-88%（RSD<5%），有效用于 Eucommia ulmoides leaves中绿原酸的富集与定量分析。
绿原酸（CGA）是一种重要的天然抗氧化物质，在医药、保健食品和化学工程领域具有广泛的应用前景。本研究采用表面印迹技术，以大粒径的氧化铁纳米颗粒（200纳米）作为核心支撑材料，以绿原酸（CGA）作为印迹分子、甲基丙烯酸（MAA）作为单体，制备了磁性分子印迹纳米颗粒（Fe3O4@MIPs）。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和振动光谱（VSM）等手段对合成材料进行了全面分析。吸附平衡研究表明，朗缪尔等温模型更能准确描述CGA在Fe3O4@MIPs表面的吸附行为；而动力学分析则表明伪二级模型能更精确地描述吸附过程。Fe3O4@MIPs对CGA的最大吸附容量为103.09毫克/克，同时具备良好的选择性和重复使用性。该材料在 Eucommia ulmoides 叶片中对CGA的选择性富集和定量分析方面表现出显著效果。在不同浓度水平下的回收实验结果显示，回收率稳定在84%至88%之间，相对标准偏差（RSD）低于5%。Fe3O4@MIPs 方法具有简单高效的特点，表现出卓越的选择性、快速的分离效率以及可靠的回收结果。
绿原酸（CGA）是一种重要的天然抗氧化物质，在医药、保健食品和化学工程领域具有广泛的应用前景。本研究采用表面印迹技术，以大粒径的氧化铁纳米颗粒（200纳米）作为核心支撑材料，以绿原酸（CGA）作为印迹分子、甲基丙烯酸（MAA）作为单体，制备了磁性分子印迹纳米颗粒（Fe3O4@MIPs）。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和振动光谱（VSM）等手段对合成材料进行了全面分析。吸附平衡研究表明，朗缪尔等温模型更能准确描述CGA在Fe3O4@MIPs表面的吸附行为；而动力学分析则表明伪二级模型能更精确地描述吸附过程。Fe3O4@MIPs对CGA的最大吸附容量为103.09毫克/克，同时具备良好的选择性和重复使用性。该材料在 Eucommia ulmoides 叶片中对CGA的选择性富集和定量分析方面表现出显著效果。在不同浓度水平下的回收实验结果显示，回收率稳定在84%至88%之间，相对标准偏差（RSD）低于5%。Fe3O4@MIPs 方法具有简单高效的特点，表现出卓越的选择性、快速的分离效率以及可靠的回收结果。
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