禽腺病毒（FAdVs）属于腺病毒科（Adenoviridae）和禽腺病毒属（Aviadenovirus）。该属的成员以其能够感染鸟类的能力为特征，迄今为止已鉴定出16个物种（Benkő等人，2022年）。其中，禽腺病毒A（Aviadenovirus ventriculi）、B（Aviadenovirus quintum）、C（Aviadenovirus hydropericardii）、D（Aviadenovirus gallinae）和E（Aviadenovirus hepatitidis）主要感染鸡，尽管也有报道它们感染其他鸟类，如火鸡、鸽子、鹦鹉、鸵鸟、珍珠鸡和绿头鸭（Hess，2019年；El-Shall等人，2022年）。从抗原学角度来看，已识别出十二个血清型，分布在五个物种中，分别为：F. aviadenovirus A（FAdV-1）、F. aviadenovirus B（FAdV-5）、F. aviadenovirus C（FAdV-4和FAdV-10）、F. aviadenovirus D（FAdV-2、FAdV-3、FAdV-9和FAdV-11）以及F. aviadenovirus E（FAdV-6、FAdV-7、FAdV-8a和FAdV-8b）（Hess，2000年；Hess，2019年）。
FAdV与家禽中的几种重要疾病直接相关，包括包涵体肝炎（IBH）、肝炎-心包积液综合征（HHS）和腺病毒性砂囊侵蚀（AGE）（Hess，2019年）。FAdVs也经常在患有肠道疾病的鸟类中被检测到（Mettifogo等人，2014年；De la Torre等人，2018a年；Santander-Parra等人，2023年）。IBH主要由属于D和E物种的FAdVs引起（FAdV-2、FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11）。它主要影响胰腺和肾脏，尤其是肝脏，导致肝脏变苍白、脆弱和肿胀，常伴有局部坏死和瘀点出血（Schachner等人，2018年；Hess，2019年）。
HHS主要由C物种的FAdVs（FAdV-4和FAdV-10）引起，其临床特征与IBH相似，但不同之处在于心包囊内积液，这是导致死亡率增加的典型症状（Schachner等人，2018年；Hess，2019年）。相比之下，AGE表现出不同的临床特征，主要与FAdV-1相关，尽管FAdV-8a和FAdV-8b也可能参与其中。其特征是砂囊侵蚀和扩张，并伴有出血和多个黑色斑块（Schachner等人，2018年；Hess，2019年）。
禽腺病毒（FAdVs）通过水平传播（主要通过口腔途径）和垂直传播（通过胚胎期鸡蛋）进行传播。这些传播途径因与免疫抑制病毒的共感染而变得更加复杂，这强调了从种鸡群和孵化场开始实施全面控制策略的必要性，并在整个肉鸡生产过程中持续进行（Toro等人，2001年；Hess，2019年；Chacón等人，2022年）。除了卫生和生物安全措施外，实施适当的疫苗接种计划也是必不可少的。一个关键考虑因素是促进针对特定物种或血清型的免疫，因为不同FAdV血清型之间的交叉保护作用有限（Schachner等人，2018年；Hess，2019年）。目前，一些国家通常使用针对FAdV-4、FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11血清型的灭活疫苗（Schachner等人，2018年；El-Shall等人，2022年）。自体疫苗用于局部使用或在无法获得商业疫苗的特定血清型地区。尽管它们存在不完全灭活和抗原剂量不一致等风险——这可能导致选择压力和病毒毒力增加（Saifuddin和Wilks，1992年；Schachner等人，2019年）——但在某些情况下可能需要使用它们。在这种情况下，必须由主管部门严格监管和使用，以确保安全和有效性。
FAdVs在全球范围内分布，尤其是在拥有大规模家禽产业的国家（Choi等人，2012年；Niu等人，2018年；Schachner等人，2018年；Yu等人，2019年；Chavan等人，2023年）。在南美洲，虽然存在一些临床和流行病学报告（Marek等人，2012年；Mettifogo等人，2014年；Schachner等人，2018年），但针对血清型的分子和血清学研究仍然有限。在巴西，已报告了FAdV-1、FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11血清型（De la Torre等人，2018a年；De la Torre等人，2018b年；Marques等人，2019年；Batista等人，2024年）；在厄瓜多尔，检测到了FAdV-2、FAdV-4、FAdV-6、FAdV-8a和FAdV-11血清型（Mazaheri等人，1998年；Hess等人，1999年；De la Torre Duque等人，2018c年；Santander-Parra等人，2023年）；在秘鲁，检测到了FAdV-4和FAdV-8b血清型（Hess等人，1999年；Rodríguez等人，2014年；Izquierdo-Lara等人，2016年）；在智利，检测到了FAdV-4和FAdV-11血清型（Hess等人，1999年；Toro等人，1999年；Cádiz等人，2024年）。在阿根廷，鉴定出一个FAdV-E菌株（Barrios等人，2018年）。在中美洲和加勒比地区，数据更为稀缺。古巴、圭亚那和特立尼达和多巴哥的血清学报告也很有限（Brown Jordan等人，2018a年；Brown Jordan等人，2018b年）。2006-2007年，圭亚那发生了严重的IBH/HHS疫情，促使采取了疫苗接种策略（Brown Jordan等人，2018a年）。在多米尼加共和国仅检测到一个FAdV-E菌株（Schachner等人，2016年），而在特立尼达和多巴哥检测到了FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-9和FAdV-11血清型（Brown Jordan等人，2019年）。
鉴于FAdV的多样性和分布的显著异质性，以及识别流行血清型以优化疫苗接种计划的重要性，本研究旨在通过hexon基因测序来更新对南美洲和中美洲FAdV血清型流行情况和传播情况的分子流行病学理解。
