综述：腮腺皮脂腺癌：文献综述与分析

唾液腺皮脂腺癌罕见，本研究分析66例日本病例，发现青年组（20s）和老年组（50-70s）高发，女性占比59%。预后与神经周围侵犯（P=0.030）、年龄分层（P=0.008）、原发/继发（P=0.009）、单纯手术（P=0.007）显著相关，5年生存率71.4%，低于皮肤同类肿瘤。

C. Miura|H. Saito|K. Tomie|K. Ohno

日本东京文京区东京理科大学医学与牙科学研究生院颌面外科

摘要

腮腺原发性皮脂腺腺癌（SAC）极为罕见，由于其罕见性，其临床表现尚未完全明了。本研究的目的是阐明腮腺SAC的临床特征及其与预后的关系。共纳入了66例已报道的病例进行回顾与分析。这些患者年龄范围为6至92岁，年龄分布呈双峰态（20岁和50至70岁）。在66例患者中，59%为女性，41%为男性，男女比例为1:1.4。无神经周围浸润的病例预后较好（P = 0.030）；70岁以下患者的预后优于70岁及以上患者（P = 0.008）；原发性病例的预后优于继发性病例（P = 0.009）；仅接受手术治疗的病例预后也较好（P = 0.007）。研究结果显示，腮腺SAC的癌症死亡率（66.7%）高于皮肤SAC，而5年生存率（71.4%）低于皮肤SAC。

文献检索

通过PubMed、MEDLINE、Scopus和Ichushi医学文献数据库检索相关研究，并对数据库中发现的参考文献进行了手工查阅以补充更多相关资料。排除的文献包括：病变部位非腮腺或病变部位不明的病例；无法判断疾病是原发性还是转移性的病例；

结果

本研究共纳入了47篇文献，其中报道了1959年至2022年间发表的66例腮腺SAC病例（见补充材料表S1）。

讨论

由于腮腺SAC的发病率极低，其发病机制尚不明确。关于其发病机制有多种理论，包括化生18, 22, 66；发育性异常66；黏液表皮样癌变种7, 9, 12, 14, 18, 22；以及多能导管细胞10, 15, 24, 28, 37, 48, 66等，但目前尚无定论。

通常情况下，皮脂腺肿瘤不会分化为肌上皮细胞，但部分病例中确实存在这种分化现象。

伦理批准

无需伦理批准。

资助

本研究未获得任何资助。

利益冲突

无利益冲突。

致谢

我们特别感谢东京理科大学医学与牙科学研究生院颌面外科前主任Tetsuya Yoda教授的鼓励与支持，同时也衷心感谢现任主任Hideaki Kamochi教授的持续指导与帮助。同时，我们也感谢Showa国际交流中心副教授Michael W. Myers博士的支持。