基于萜类化合物的生物燃料的天然和替代生物合成途径
萜类化合物通过两种进化上不同的途径合成:甲羟戊酸(MVA)途径和2-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径[4]。这两种途径最终都生成IPP和DMAPP。预烯基转移酶催化这些单元的逐个缩合,分别生成香叶基焦磷酸(GPP, C₁₀)和法尼基焦磷酸(FPP, C₁₅),它们是单萜和倍半萜的直接前体[3, 5]。萜类合成酶
基于萜类化合物的生物燃料在微生物生物合成中的关键挑战
要在工程化微生物中实现经济上可行的萜类化合物产量,需要解决途径表达、细胞代谢和生物工艺可行性方面的几个基本限制。异源酶的表达和催化效率是一个根本性的瓶颈。异源萜类合成酶在非天然宿主中常常表现出表达不佳、亚细胞定位不正确、辅因子利用效率低下或催化转化率不理想等问题
优化异源酶的表达和性能
要提高异源酶的表达和活性,需要采取多方面的工程策略,同时考虑翻译效率和催化性能。通过密码子适应性调整、启动子工程和基因拷贝数调控来优化表达,可以减轻宿主与异源基因之间的不兼容性,并提高整体蛋白质积累。一旦表达水平足够,就需要通过多种方法来提高催化效率:(1)亚细胞未来展望
尽管最近的进展在萜类生物燃料的生产方面取得了显著改进,但仍存在挑战。模式生物体的产品耐受性较低,或者依赖于高成本的底物,而非典型宿主则受到遗传学特征不明确和工具箱有限的限制。异源酶与宿主代谢之间的固有不兼容性,加上萜类特异性转运蛋白的稀缺性,也为商业化带来了重大障碍
CRediT作者贡献声明
Zhe Zhao:研究、可视化、撰写——初稿;Weihan Chen:研究、可视化、撰写——初稿;Hongwei Yu:指导;资金获取;Lidan Ye:概念构思、指导、撰写——审稿与编辑、资金获取。
关于写作过程中生成式人工智能和人工智能辅助技术的声明
在准备本稿时,作者使用了DeepSeek工具来完善手稿。使用该工具服务后,作者根据需要对内容进行了审阅和编辑,并对发表文章的内容承担全部责任。
致谢
本工作得到了国家自然科学基金(项目编号32471481)、江苏省碳达峰碳中和科技创新项目(现代农业)(项目编号BE2023399)以及中央高校基本科研业务费(项目编号226-2025-00043)的支持。