最近的深海探索不断揭示出大量此前未被记录的生物多样性，突显了在广阔且大部分未受研究的海洋环境中进行分类学研究的重要意义（Rogers和Ramirez-Llodra，2024）。这些发现不仅有助于理解地球的生物遗产，还有助于阐明极端海洋生态系统的进化与生态动态。尽管过去几十年取得了显著进展，但包括白令海和鄂霍次克海在内的北太平洋深海区域仍是全球探索最少的海域之一。因此，记录这些地区的动物多样性对于完善深海生物地理学以及深入了解此前采样不足的深渊栖息地的进化模式至关重要。
在底栖甲壳动物中，腹肢亚门（Peracarida）包含11个目，其中许多目的系统发育关系仍难以确定，因为形态学数据与分子数据之间存在差异（Havermans等人，2010；Cerca等人，2019）。伪塔纳虫科（Pseudotanaidae）也不例外。Board和Sieg（1976）将该科视为一个分类学上尚未完全明确的独特类群。本研究旨在增进对伪塔纳虫科系统发育关系的理解。
伪塔纳虫科（Sieg，1976）属于Paratanaoidea超科（Lang，1949），是一类形态上较为一致的腹肢亚门甲壳动物，其特征包括紧凑的身体结构和不成比例增大的螯肢。该科的育儿袋由一对卵盖组成，这一特征在该类群中具有明显的趋同性（Lang，1949；Sieg，1977）。其他诊断性特征包括三节组成的触角和明显缩短的第1-3节胸肢，这使得伪塔纳虫科与其他Paratanaoidea科成员区分开来（Bird & Holdich，1989a；Larsen & Wilson，2002）。伪塔纳虫科具有广泛的生态和深度分布范围，从浅海沿岸系统到深渊均有发现，它们生活在多种多样的环境中，如泥火山、冷泉、寒冷和热带珊瑚礁以及深渊平原（Bird，1999；Błażewicz和Bamber，2011；Jakiel等人，2015；Larsen，2012）。尽管该科是Paratanaoidea中物种数量第三多的科（WoRMS，2024），但其真实多样性，尤其是在深海中的多样性，仍需进一步研究。
在伪塔纳虫科中，Mystriocentrus和Beksitanais两个属因其独特的形态特征和有限的已描述物种数量而受到特别关注。Mystriocentrus属的起源可以追溯到Bird & Holdich（1989）对北大西洋1378–4632米深度区域发现的M. serratus种。该物种具有独特的特征组合，包括锯齿状的螯肢、触角第三节上的粗刚毛以及特化的大颚须，因此被划分为一个新属。后来在北大西洋（913–2540米深度）发现了第二个物种M. biho（Jakiel、Stępień和Błażewicz，2018），它与M. serratus的主要区别在于第2-3节胸肢的比例和宽度以及第2-6节胸肢上刚毛的数量和排列方式。第三个物种M. hollandae（Jakiel、Palero和Błażewicz，2020）发现于北太平洋千岛-堪察加海沟的深渊区域（4859–5397米）。它与其同属物种具有相似的螯肢和触角结构，并具有特定的大颚须特征：末端节大部分融合、缺乏味觉突起以及触须第四节上的粗棒状刚毛。
Beksitanais属的建立稍晚，B. apocalyptica（Jakiel等人，2019）发现于中太平洋的克拉里昂-克利珀顿断裂带（4365–4510米）。Beksitanais与Mystriocentrus的主要形态区别在于粗棒状刚毛的位置：Beksitanais的刚毛位于触角上，而Mystriocentrus的刚毛位于触角和大颚须触须上。Błażewicz等人（2021a）描述了来自南极水域的B. vanhoeffeni种，并将Pseudotanais abyssi（Vanhöffen，1914）归入Beksitanais属。这两个物种均基于大颚须的形态特征被归入Beksitanais属，其特征包括末端节大部分融合、存在味觉突起、触须第四节上无粗刚毛以及螯肢上无掌状褶皱。
