综述：使用Meldrum酸和异氰酸酯进行的多组分反应：一种有价值的合成方法——最新进展

时间：2026年2月1日

来源：Molecular Diversity

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多组分反应（MCRs）中Meldrum酸与异氰ides的协同作用机制及产物类型研究，重点解析β-酮酯的亲电/亲核双重反应性和异氰ides的ambident反应性在构建杂环及有机化合物中的应用。

摘要

多组分反应（MCRs）是一种一锅法工艺，其中至少三种反应物通过内在的分子多样性、最佳的原子经济性和高效率结合在一起，生成新的目标产物。开发和设计能够产生有价值化学产品的新型MCRs是有机化学领域的主要研究方向。Meldrum酸是一种独特的β-酮酯，在有机合成中尤为重要，尤其是在多组分反应中。该分子的C5位点对亲电取代反应表现出显著的活性，而C4和C6位的羰基则容易受到亲核攻击。它同时具有亲核试剂和亲电试剂的双重特性，并且容易发生烯醇化和脱羧反应，这使得它成为构建各种杂环骨架和非环有机化合物的重要合成子。与此同时，异氰酸酯因其独特的双重反应性而在多组分反应中受到了广泛关注。将Meldrum酸与异氰酸酯结合为多样性导向的合成开辟了新的途径，从而发现了许多意想不到的产物，如琥珀酰亚胺、羧酰胺、亚氨基呋喃酮、环戊[b]吡啶、苯并二氮杂吡啶、苯并氧氮杂吡啶、酰胺二酯、功能化三酰胺和烯酰胺等。作为我们之前关于Meldrum酸和基于异氰酸酯的多组分反应综述的延续，这篇简评深入探讨了这一领域的研究进展，特别关注了2015年至2025年间的最新研究成果。