全球变暖背景下,高能量密度储能装置的迫切需求推动着锂金属电池(LMBs)的发展。锂金属负极(LMAs)因其高理论容量(3860 mAh g-1)和低电化学电位(-3.04 V vs. SHE)而被视为电池研究的“圣杯”。然而,锂金属的不稳定性和无宿主特性阻碍了稳定LMBs的开发。传统铜箔集流体亲锂性差,导致锂沉积不均匀、枝晶生长和严重体积膨胀,引发副反应和低库仑效率(CE)。三维大孔集流体(如泡沫铜、泡沫镍)可部分缓解体积膨胀,但巨大的锂表面积仍面临挑战。
中空纳米纤维作为锂宿主显示出独特优势。其独特的三维大孔结构赋予高比表面积,有助于分散局部电流密度,抑制锂枝晶形成。同时,中空纳米纤维的内部空腔可储存大量金属锂,实现均匀锂沉积。例如,以天然棉纤维为前驱体通过简单退火工艺制备的中空碳纳米纤维(3D-HCFs),在不同面积容量下(0, 2, 4, 6 mAh cm-2)的沉积行为研究表明,锂主要沉积在3D-HCFs的孔隙内部。当面积容量增至4 mAh cm-2时,内部空腔几乎被填满;进一步增至6 mAh cm-2时,金属锂大量填充3D-HCFs的外部大孔空间,且沉积的锂金属保持平坦,无显著枝晶。中空纳米纤维内部连续的空腔和外部三维介孔为锂沉积提供了巨大空间,有利于保持循环过程中的低体积变化,防止SEI层因剧烈体积变化而破裂,从而抑制副反应和死锂的形成。
许多金属化合物位点在充电过程中与Li+发生转化反应,促进理想SEI组分的形成。通式为MxXy+ 2y Li → y Li2X + x M(M为金属元素,X为非金属元素或阴离子基团)。金属化合物的还原可同时产生金属位点和锂化合物。若生成的锂化合物是有益的SEI组分,则此转化反应可改善LMAs的循环性能。
早期研究多利用亲锂贵金属(如Au、Ag)NPs修饰中空碳材料(如褶皱石墨烯笼WGC、碳微纤维Ag@CMFs)作为锂宿主。这些位点通过合金化反应引导锂优先沉积在空腔内部,表现出增强的CE和循环稳定性。为降低成本,研究者转向使用廉价过渡金属(如Zn、Sn)。例如,通过静电纺丝等技术可设计具有中空纳米球、纳米盒、纳米棱柱等复杂结构的中空纳米纤维,其高比表面积有利于分散局部电流密度,内部空腔可容纳锂,缓解体积变化。研究表明,即使在高面积容量下(如40 mAh cm-2),Sn NPs修饰的B/N/F共掺杂碳纳米纤维(Sn@B/N/F-CMFs)也能实现无枝晶的平坦锂沉积,并在5V级无负极LMBs中与LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)正极良好兼容。引入多种金属并调控比例(如Ni-Co双金属)也是优化锂宿主的策略。