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牛奶外泌体（MEVs）作为天然纳米载体，具有30-150nm大小，脂双层包裹蛋白质、核酸和脂质。其生物合成依赖内吞-融合-分泌途径，分泌至血液等体液。通过高效负载策略（被动扩散、电穿孔等）和表面修饰（PEG化、配体修饰等）可增强靶向性和稳定性，在癌症治疗、神经退行性疾病等领域展现潜力，但需优化并开展临床试验。
乳汁来源的细胞外囊泡（Milk EVs，简称MEVs）是一类备受关注的细胞外囊泡，因其作为天然纳米载体的潜力而在药物递送领域备受关注。这些纳米级囊泡（直径30至150纳米）由脂质双层构成，能够包裹蛋白质、核酸和脂质。MEVs的生物发生过程遵循严格调控的“内吞-融合-分泌”途径，并由多种细胞分泌到生理液体（如血液、尿液和唾液）中。为了获得高纯度、结构完整性、尺寸分布及精确的生物分子组成，MEVs的分离和表征方法至关重要。通过被动扩散、电穿孔和超声处理等高效药物装载策略，可以将治疗性分子纳入囊泡中。表面修饰（如聚乙二醇化、配体偶联和基因工程）进一步提升了其靶向效率、循环稳定性和治疗效果。凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及自然穿越生物屏障的能力，MEVs为靶向药物递送提供了一个可扩展且无毒的平台，适用于癌症治疗、神经退行性疾病治疗和免疫调节等领域。然而，仍需进一步研究以优化基于MEVs的疗法，通过严格的临床试验确保其疗效和安全性。本文综述了MEVs的生物发生机制、组成、分离方法、表征技术、药物装载策略、表面修饰及其治疗应用，强调了其在纳米医学中的新兴作用。
乳汁来源的细胞外囊泡（Milk EVs，简称MEVs）是一类备受关注的细胞外囊泡，因其作为天然纳米载体的潜力而在药物递送领域备受关注。这些纳米级囊泡（直径30至150纳米）由脂质双层构成，能够包裹蛋白质、核酸和脂质。MEVs的生物发生过程遵循严格调控的“内吞-融合-分泌”途径，并由多种细胞分泌到生理液体（如血液、尿液和唾液）中。为了获得高纯度、结构完整性、尺寸分布及精确的生物分子组成，MEVs的分离和表征方法至关重要。通过被动扩散、电穿孔和超声处理等高效药物装载策略，可以将治疗性分子纳入囊泡中。表面修饰（如聚乙二醇化、配体偶联和基因工程）进一步提升了其靶向效率、循环稳定性和治疗效果。凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及自然穿越生物屏障的能力，MEVs为靶向药物递送提供了一个可扩展且无毒的平台，适用于癌症治疗、神经退行性疾病治疗和免疫调节等领域。然而，仍需进一步研究以优化基于MEVs的疗法，通过严格的临床试验确保其疗效和安全性。本文综述了MEVs的生物发生机制、组成、分离方法、表征技术、药物装载策略、表面修饰及其治疗应用，强调了其在纳米医学中的新兴作用。
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