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东亚地区虾过敏高发及遗传机制研究，揭示其与多系统疾病的因果关联，提出基于遗传风险评估的精准免疫干预框架。
随着东亚地区甲壳类动物生产和消费量的呈指数级增长，甲壳类过敏的人口负担也相应增加。目前的治疗选择仍然有限，而现有的风险分层主要依赖于家族史，这种方法的预测精度不足以满足精准公共卫生的需求。来自双胞胎和家族队列的越来越多的证据表明，甲壳类过敏具有较高的狭义遗传率，这凸显了研究其基因组结构并量化相关健康后果的紧迫性。在本综述中，我们采用了综合的方法论视角，主要总结了甲壳类过敏分子遗传学的最新进展，并探讨了这些进展在早期风险预测中的应用。本文重点关注了东亚地区甲壳类过敏的高发率、现有早期风险评估系统的不足、与甲壳类过敏相关的基因位点、分子遗传学研究中的空白之处，以及多基因风险评分在早期风险评估中的应用。通过利用基于大规模东亚全基因组关联研究汇总统计数据的双样本孟德尔随机化方法，我们证明了遗传预测的虾过敏对多种常见人类疾病具有显著的致病作用，这些疾病涉及呼吸系统、消化系统、内分泌系统、肌肉骨骼系统、神经系统、心血管系统、皮肤系统和自身免疫系统。这些发现强调了开展全面分子遗传学研究的必要性，以建立一个客观的评估框架，从而能够早期识别高风险人群，并在临床症状出现之前，优先为这些高风险个体制定精准的免疫调节治疗方案。
随着东亚地区甲壳类动物生产和消费量的呈指数级增长，甲壳类过敏的人口负担也相应增加。目前的治疗选择仍然有限，而现有的风险分层主要依赖于家族史，这种方法的预测精度不足以满足精准公共卫生的需求。来自双胞胎和家族队列的越来越多的证据表明，甲壳类过敏具有较高的狭义遗传率，这凸显了研究其基因组结构并量化相关健康后果的紧迫性。在本综述中，我们采用了综合的方法论视角，主要总结了甲壳类过敏分子遗传学的最新进展，并探讨了这些进展在早期风险预测中的应用。本文重点关注了东亚地区甲壳类过敏的高发率、现有早期风险评估系统的不足、与甲壳类过敏相关的基因位点、分子遗传学研究中的空白之处，以及多基因风险评分在早期风险评估中的应用。通过利用基于大规模东亚全基因组关联研究汇总统计数据的双样本孟德尔随机化方法，我们证明了遗传预测的虾过敏对多种常见人类疾病具有显著的致病作用，这些疾病涉及呼吸系统、消化系统、内分泌系统、肌肉骨骼系统、神经系统、心血管系统、皮肤系统和自身免疫系统。这些发现强调了开展全面分子遗传学研究的必要性，以建立一个客观的评估框架，从而能够早期识别高风险人群，并在临床症状出现之前，优先为这些高风险个体制定精准的免疫调节治疗方案。
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