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海洋生物活性化合物抑制细菌群体感应（QS）及毒力因子的研究。从古吉拉特海岸分离的86株菌中筛选出Bacillus safensis DJ1，其提取物显著抑制铜绿假单胞菌的pyocyanin（55.06%）、pyoverdine及生物膜形成，并与环丙沙星协同抗毒力。GC-MS鉴定出磺胺胺、吲哚等活性成分，网络药理学及分子对接证实其靶向抗QS机制。
海洋生物活性化合物是一类天然产物，以其多样的生物活性而闻名，其中包括强大的抗群体感应（QS）特性。这些化合物为开发针对病原细菌的抗病毒剂提供了潜力。研究人员从古吉拉特邦的沿海地区筛选出了86种细菌分离株，以检测它们抑制Chromobacterium violaceum MK和Pseudomonas aeruginosa PA14中的QS信号传导和毒力因子的能力。通过16S rRNA测序鉴定出的分离株DKGJ2E6（Bacillus safensis DJ1）表现出最强的QS抑制活性，并被选为进一步分析的对象。Bacillus safensis DJ1的粗提物显著抑制了Pseudomonas aeruginosa的关键毒力特征，大幅减少了绿脓素的产生，并减弱了绿脓菌素和生物膜的形成。在C. violaceum中也观察到了类似的抗QS效果，其产生的紫罗兰素减少了55.06%。当该提取物与环丙沙星联合使用时，还表现出协同的抗病毒作用。通过GC-MS进行化学分析，鉴定出了诸如磺胺胺、吲哚、酚、3-甲基-4-氧代戊酸和尿囊酸等生物活性成分，这些成分显示出强大的抗QS和抗生物膜效果。研究人员采用了网络药理学方法来预测和评估这些代谢物的分子机制，确定了它们调控的核心靶点和信号通路。分子对接和动力学研究显示，所选化合物与Pseudomonas aeruginosa中的关键靶点具有很强的结合亲和力。综上所述，这些发现共同证明了B. safensis DJ1代谢物作为开发新型海洋来源抗病毒疗法的重要候选物的潜力，特别是针对耐药性病原体。
海洋生物活性化合物是一类天然产物，以其多样的生物活性而闻名，其中包括强大的抗群体感应（QS）特性。这些化合物为开发针对病原细菌的抗病毒剂提供了潜力。研究人员从古吉拉特邦的沿海地区筛选出了86种细菌分离株，以检测它们抑制Chromobacterium violaceum MK和Pseudomonas aeruginosa PA14中的QS信号传导和毒力因子的能力。通过16S rRNA测序鉴定出的分离株DKGJ2E6（Bacillus safensis DJ1）表现出最强的QS抑制活性，并被选为进一步分析的对象。Bacillus safensis DJ1的粗提物显著抑制了Pseudomonas aeruginosa的关键毒力特征，大幅减少了绿脓素的产生，并减弱了绿脓菌素和生物膜的形成。在C. violaceum中也观察到了类似的抗QS效果，其产生的紫罗兰素减少了55.06%。当该提取物与环丙沙星联合使用时，还表现出协同的抗病毒作用。通过GC-MS进行化学分析，鉴定出了诸如磺胺胺、吲哚、酚、3-甲基-4-氧代戊酸和尿囊酸等生物活性成分，这些成分显示出强大的抗QS和抗生物膜效果。研究人员采用了网络药理学方法来预测和评估这些代谢物的分子机制，确定了它们调控的核心靶点和信号通路。分子对接和动力学研究显示，所选化合物与Pseudomonas aeruginosa中的关键靶点具有很强的结合亲和力。综上所述，这些发现共同证明了B. safensis DJ1代谢物作为开发新型海洋来源抗病毒疗法的重要候选物的潜力，特别是针对耐药性病原体。
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