Robertmurraya GLU-23株是从中国陕西省汉城的一个煤层形成水样本(坐标:35.47625°N, 110.45081°E)中分离得到的。将5毫升煤层形成水接种到含有KH
2PO
4、MgSO
4·7H
2O、NaCl、CaCl
2·2H
2O、NaHCO
3、resazurin、微量元素、维生素(
3)以及1 mM Na
2S的无机盐培养基(45 mL)中,并以20 mM葡萄糖作为唯一碳源,在厌氧条件下培养60天。培养结束后,取100 μL培养液进行Hungate管分离(使用与富集相同的培养基,添加1.5%琼脂)。选取一个单菌落并在含有相同液体培养基的5 mL厌氧管中于35°C下培养10天。随后使用SPINeasy DNA Pro Kit(广州)按照制造商的说明书从3 mL液体培养物中提取基因组DNA。利用TSINGKE TSE008 2× T5 Super PCR Mix(南京Tsingke Biotechnology)和27F/1492R引物对(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′/5′-TACGGCTACCTTGTTACGACTT)扩增16S rRNA基因(
4),并通过Sanger测序技术(Tsingke Biotechnology)进行测序,并在Ezbiocloud(
https://www.ezbiocloud.net/)上进行比对;最接近的亲缘关系物种是
Robertmurraya korlensis(EU603328),相似度为91.86%。
基因组测序在Illumina PE150 NovaSeq X Plus平台上完成(上海Majorbio)。库的制备使用ALFA-SEQ DNA Library Prep Kit(产品编号NDI001E;FINDROP,中国)。序列数据使用Fastp(v.0.23.2)进行修剪(
5),使用SPAdes(v.4.0.0)和GapCloser(v.1.12)进行组装(
6),并通过CheckM(v.1.1.2)评估完整性及污染情况(
8)。分类鉴定通过GTDB-Tk(v.2.4.0, r220)完成(
9)。组装后的基因组使用美国国家生物技术信息中心的原核生物基因组注释流程(v.6.9)进行注释(
10)。除非另有说明,所有软件均使用默认参数。详细注释结果可在NCBI数据库中通过访问号
JBRKCV000000000查询。
Robertmurraya GLU-23的基因组特征总结在
表1中。
Robertmurraya GLU-23与
R. korlensis(
GCA_001591645.1)之间的平均核苷酸同一性(ANI)使用fastANI(v.1.34)计算得出,结果为87.16%(
表1)。